大学有机化学:醛和酮(下)
深入探讨有机化学世界，醛与酮的神秘化学舞蹈，今天我们将聚焦于它们的氧化还原反应，带你走进一个充满奥秘的化学世界。
氧化反应篇章
在化学反应的舞台上，氧化剂的选择至关重要。让我们一起探索一下Tollens试剂、Fehling试剂、过氧化氢、高锰酸钾和硝酸这些强有力的氧化剂如何挥舞它们的化学魔杖。
Tollens与Fehling的华丽对决
弱氧化剂的魔力在于它们能将醛转化为同等碳原子数的羧酸，而对酮却无动于衷。Tollens试剂，硝酸银的氨溶液，以其银镜反应揭示醛的特性，与醛反应生成羧酸和银镜，而Fehling试剂则以硫酸铜与酒石酸钾钠的优雅配合，区分出脂肪(环)醛与芳香醛的独特反应，其中二价铜离子的还原生成砖红色的氧化亚铜，犹如化学界的交响乐章。
过氧化氢的Baeyer-Villiger旋律
酮与过氧化氢的结合，如同一场Baeyer-Villiger氧化反应，生成酯的优雅舞步。酮在氢过氧化物的作用下，如同艺术家的画笔，描绘出酯类化合物的画卷。
强氧化剂的激昂冲击
高锰酸钾和硝酸这样的强氧化剂，如同狂风骤雨般冲击酮的结构，引发碳链断裂，产生多样化的产物，展示出化学反应的千变万化。
还原反应的温柔低语
在还原反应的领域，还原剂的选择如同调色板上的魔法，氢气、硼氢化钠、氢化铝锂等活泼金属，以及Cannizzaro反应，带来了一种独特的化学和谐。
催化加氢的醇香
催化加氢，如同醇香的酿造，将醛或酮转化为醇，还原反应的温柔触感让化学世界充满诗意。
金属氢化物的精细雕琢
硼氢化钠、氢化铝锂的精确还原，如同雕塑家的手，只留下酮的醇基，而保留了碳碳键的完整性。
溶解金属的神秘水解
酮与钠、镁、铝的亲密接触，经水解后，释放出仲醇的香气，还原反应的微妙之处尽在其中。
致敬黄鸣龙：Wolff-Kishner还原的辉煌
最后，让我们向黄鸣龙教授致敬，他用Wolff-Kishner还原法，将醛和酮的化学故事推向新的高度，其名字成为有机化学教科书的一抹亮色。
在醛与酮的化学旅程中，每一步都充满了惊喜和奥秘，让我们继续深入探索，感受化学反应的魅力吧！
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大学有机化学:醛和酮(下)
答：深入探讨有机化学世界，醛与酮的神秘化学舞蹈，今天我们将聚焦于它们的氧化还原反应，带你走进一个充满奥秘的化学世界。氧化反应篇章 在化学反应的舞台上，氧化剂的选择至关重要。让我们一起探索一下Tollens试剂、Fehling试剂、过氧化氢、高锰酸钾和硝酸这些强有力的氧化剂如何挥舞它们的化学魔杖。Tollens与...
酮和醛有什么区别
答：1、酮化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。2、醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。醛类也...
醛和酮的区别是什么?
答：酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
答：醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。另外，由于-CHO有氢，某些反应...
醛和酮的性质(大学化学)
答：2. Clemmenson还原醛酮：例：3. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法：高沸点溶剂：二缩乙二醇(HOCH2CH2)2O 三缩乙二醇(HOCH2CH2OCH2)2 练习2：合成题(无机试剂及C3以下有机试剂任选)：（1）（2）看答案 黄鸣龙(1898-1979):有机化学家，江苏省扬州人，1924年获德国柏林大学博士学位，1955年当选为中国...
有机化学醛酮性质实验现象是什么
答：1、与碘仿反应 乙醛：生成浅黄色沉淀 丙酮：生成浅黄色沉淀 2、与Schiff试剂反应 甲醛：显紫红色 乙醛：显紫红色 丙酮：先显紫红色后褪色 3、与Tollen试剂反应 甲醛：出现银镜现象 乙醛：出现银镜现象 丙酮：先显紫红色后褪色 4、与Fehling试剂反应 甲醛：生成砖红色沉淀 乙醛：生成砖红色沉淀 ...
为什么醛和酮会发生羟醛缩合反应?
答：3、羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到α，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成...
醛的α-H与酮的α-H哪个活性更强?
答：醛基α-H要比酮活跃。α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 2、同分异构现象，醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一...
我上高二了,化学学有机化学,学到了醛和酮,可是我基本上都不会,怎么办...
答：高级酮)是固体。化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料 ...
高二有机化学
答：一个C上连两个羟基不稳定，脱水形成C=O，C=O在碳链中间就是酮，在末端就是醛。自己画一下就明白了。1.不行，生成相应的酮 2.可以 CH3OH + O2 ---> HCHO + H2O 未配平 3.可以 （CH3)3CCH2OH + O2 ---> (CH3)3CCHO + H2O 未配平 4.不可以被氧化 ...
