醛的α-H与酮的α-H哪个活性更强？ 醛，酮α-H活性：碘仿试验 乙醛，丙酮，乙醇的α-H活性大小...

醛基α-H要比酮活跃。

α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。

1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮

2、同分异构现象，醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。

3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。C-CH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH 有机化学——醛酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。

结构

醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。

以上内容参考：百度百科-醛

醛的α-H与酮的α-H中α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。如果基于这点理解的话就不难了。烷基是推电子基团，烷基取代越多，推电子能力越强，羰基电子云密度会更大，对每个烷基α-H的诱导作用就会相对减弱。
所以，醛基α-H要比酮活跃。羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用,降低了羰基的正电性,使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱.因此羧酸中α－H的活性比醛酮中α－H活性差。

醛和酮都是分子中含有羰基（碳氧双键）的化合物， 羰基与一个烃基相连的化合物称为醛，与两个烃基相连的 称为酮。
1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮
2、同分异构现象 醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。
3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。C-CH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH 有机化学——醛酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。
制备方法从烯烃出发
(1)烯烃的臭氧化： 该法只在个别情况下具有制备意义。
(2)丙烯的α-H 氧化 CH 25MPa CH CHCHO 有机化学——醛酮羰基合成 CH 0MPa CH CHOCH CHCHOCH 75%)(25%) CH PaCH CHOCH CHCHOCH 从炔烃出发(1)炔烃水合 该反应遵循“马氏规则”。产物的结构特点：除乙炔可得到乙醛外，一烷基炔将 得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮， CH1/2 (BH 产物的结构特点:一烷基炔(即:端炔)最终产物为醛；非端炔的最终产物为酮。硼氢化反应在形式上是反马氏规则的。从芳烃制备 RCOX[或(RCO CORCH -CuClCH 芳烃侧链的控制氧化：CH CHOCOCH。
从卤代烃制备
同碳二卤化物的水解CHCl ClCl 该法一般不用来制备脂肪醛、酮，因为脂肪族同碳二卤化物的制备较难困难。由于醛对碱敏感，故一般不 使用碱催化剂。 氧化：常用氧化剂——K -HOAc以及KMnO CHOCH 为防止醛的进一步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如：CrO -吡啶等。CH OHCH 吡啶CH CHOCH 脱氢:该反应是伯醇和仲醇在活性Cu或Ag、Ni等催化剂表面 进行的气相脱氢反应。 CH OHCu CHOCH OHCu 9.4醛、酮的化学性质。
(1)与氢氰酸的加成反应 反应范围：醛、大多数甲基酮和少于8个碳原子的环酮可以反应。 ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物。CH =C-CNCH CCNOH (CH CCOOHOH (CH OHCN OHSO HCN(CH CCOOHOH HClHCl 有机化学——醛酮也可以在分子内形成缩醛 HCl 醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1,2二醇或1,3-二醇则易生成缩酮。 HOCH 缩醛、酮在稀酸中能水解生成原来的醛或酮；但对碱、氧化剂和还原剂稳定。缩醛、酮在有机合成中常用来 保护醛、酮基。 有机化学——醛酮CH =CHCHO2C OH无水HCl CH OHCN OHSO OHCN OHSO OHOH CHCHOOH OH CHO CHOHOOC CHO HOCH CHOHOOC CH OHHCl。
(2)与格式试剂的加成反应 BrCH MgBrCH Mg(CH COCH OHCH 这类加成反应还可在分子内进行BrCH Mg，THF HgCl OHCH HCHORCHO RCOR CHOMgBrCH OH4．与饱和亚硫酸氢钠（40%）的加成反应 OHSO ONaSO 有机化学——醛酮产物α-羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫 酸氢钠溶液中，容易分离出来；与酸或碱共热，又可得原 来的醛、酮。故此反应可用以提纯醛、酮。醛、大多数甲 基酮和少于8个碳原子的环酮可以反应。

最明显的不同就是C=O连的基团，酮是两边都是C，醛是至少有一个H. 区别是连接O的C旁边连的是什么，连个H就是醛，连两个C就是酮。酮和醛都含有1个碳氧双键---羰基,它们的不饱和度相同,因此饱和的一元醛和酮通式是相同的.酮是在羰基旁边每边接两个个烃基,而醛是在羰基旁边接一个氢原子另一边是烃基.通俗一点说,醛酮就是指这一类都含有羰基的有机物。醛和酮最主要的区别是对氧化剂的敏感性.醛很容易氧化为相应的羧酸;酮则不易被氧化。

为什么醛酮的α-H的活性大于羧酸α-H的活性~

羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用，降低了羰基的正电性，使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱。因此羧酸中α－H的活性比醛酮中α－H活性差

乙醛，丙酮，乙醇
丙酮有一个甲基给电子，乙醇羟基的给电子能力更强！

第六题,有机化学α-H活性问题(具体解释)
答：没错，的确是C α-H活性：醛>酮>酯 而且C是两个羰基吸电子，α-H活性大大增强。总的来说是C>B>D>A

α-H是什么?活性强
答：α-H是个广泛的概念...与官能团相连的第一个基团上的H原子,比如α-C上的氢就是的,或者OH连在一些官能团上也是α-H...有很大活性是因为官能团有很大正电性或是负电性从而是H原子的电子云极化,造成很大活性...

如何判断αh最活泼或烯醇式含量最高
答：醛酮的α-H活性大于羧酸α-H

α-氢原子活性怎么样?
答：α-活泼氢，即活泼氢化合物，是指与官能团直接相连的碳原子上的氢，和官能团直接相连的C原子上的氢。在有机物分子中与官能团直接相连的碳原子叫α一碳原子，而α一碳上所连的氢原子叫α一氢。含有α一氢的化合物，由于α一氢具有一定的活性而易于发生取代， 缩合等反应。如在丙酸中 CH3-CH2-COOH ...

化学中的“阿尔法氢”是什么东西?
答：阿尔法氢原子，即α-H，是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。一般是按排序规则中最高等级的官能团相连的C为α-C。例如：HOCH₂CH₂CH₂COOH，一般认为右数第二个C是α-C，上面的两个H为α-H。其化学性质主要和官能团的吸电子性有关，因为与α-...

醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
答：一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。\x0d\x0a醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。另外，由于-CHO有氢，某些反应只有醛才可发生...

烯醇参与的反应实例
答：α-H的活性 醛酮的α-H受到羰基的影响，表现出了相当的活泼性。从结构上分析，这是由于π键与相邻的C-Hσ键的超共轭效应引起的。并且，由于氧的电负性很强，在醛酮中，这种超共轭作用比在烯烃中要强很多，因此醛酮的α-H也要更活泼，由pKa值可以看到，醛酮的α-H的酸性比炔氢还要强。作为一种...

如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代...
答：Cl2+CH3COOH=P红=HCl+ClCH2COOH 而两边都有两个羧基的丙二酸，中间的氢原子则活泼性要更大了，非常容易被取代。希望对你有帮助O(∩_∩)O~1，羟基是给电子基团，限于和π键基团相连的时候。比如苯酚，比如羟基的羟基，是因为羟基氧能够回馈一对p电子形成p-π共轭，增加整体电子分布的均匀度。由于...

乙酸 乙醛 丙酮 丙醛中α-H最不活泼的是哪个 为什么
答：最活泼的是乙酸 不活泼的是丙酮

丙醛和丙酮的化学式 还有哪个a-H酸性大啊 为什么啊 求求大家 ...
答：丙醛和丙酮，应该是丙醛的a-H酸性大。有两个原因：1）丙酮的羰基接了两个甲基，甲基是给电子基，两个给电子基比一个乙基的给电子能力强。或者说两个甲基分散了丙酮羰基的吸电子能力。2）醛比酮活泼的多，发生醇醛缩合反应要容易得多。也就是醛的a-H酸性大，更容易被碱夺掉氢离子。