醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么? 醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何区别?

作者&投稿:永克 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时,氧化成醛,连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸
或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯( C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,有毒。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
要区别苯与苯的同系物(CnH2n-6(n>6))若分子里含有一个苯环且符合通试是苯的同系物。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色。

醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物
醛是含有醛基-CHO的一类有机化合物、
酮:最重要官能团为-CO-的有机化合物,-CO-为羰基
醚:最重要官能团为氧桥(醚基)-O-,左右不能是氢
酚是指苯环上直接连接着羟基-OH的化合物、
酯:最重要官能团为-COO-(酯基)的有机化合物,
酸;容于水能够电离出H离子的化合物

醇,酚,醛,酮,羧酸未知液的区别鉴定
根据实验室提供的实验条件和给定的化学试剂,设计区别鉴定方案,制定实验步骤,完成相应的化学反映试!!
试剂:2,4-二硝基苯肼,饱和溴水,5%硝酸银,10%NaOH,1%三氯化铁,斐林试剂A,斐林试剂B,5%硫酸铜,5%重铬酸钾,浓硫酸,浓氨水,5%碳酸氢钠,酚酞,蓝色石蕊试纸,碘液!!!(大学实验)谢!!!!!!!!!
实验样品分别置于编有号码的试剂瓶中:1-丁醇,异丙醇,乙醛,苯甲醛,丙酮,乙酸,苯酚!

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?~

醛,醛基,-cho
醚,-o-,两边是c链
酮,-c=o,c连o双键,其余两边是c链
酚,酚基,即苯环上的-oh
酯,酯基,-coor,r是碳链
醇,羟基,c链上的-oh
羧酸,羧基,-cooh
卤代烃,c、h化合物上的h被卤素取代。
脂肪烃,具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃
芳香烃,有苯环的烃
烷烃,都是饱和的c链,烯烃,有c=c双键的烃,炔烃,有c、c三键的烃。

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行:
(1) 将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。
(2) 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。
(3) 将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。
(4) 将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
(5) 将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。
(6) 将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇
这个我以前问过 这是答案

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?
答:醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时,氧化成醛,连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸 或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯( C6H6)在常...

醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,酯如何区别
答:醛的通式为R-CHO,酮的通式为R-CO-R'(-CO-是羰基,有碳氧双键)。酮的代表物质是丙酮(CH3COCH3)。羧酸的通式为R-COOH,酯的通式为R-COOR',其中R可以为氢原子,R'不行。举例:HCOOH(甲酸)是羧酸,HCOOCH3(甲酸甲酯)是酯,CH3COOH(乙酸)是羧酸。

怎样鉴别醛,酮和羧酸?
答:可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液,加热,有气体生成的是羧酸。1、银镜反应 银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不...

醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,酯如何区别
答:将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。(3)将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为...

醛和酮的区别是什么?
答:酮的官能团是羰基—CO—,醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。

酮和醛有什么区别
答:1、酮化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应;可还原成醇。受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。2、醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。醛类也...

如何从化学式上区分烷、烯、苯、醇、酮、酯、醛?
答:化学式不能全部区分 CnH2n+2 一定为烷烃 CnH2n 可能为烯烃也可能是环烷烃 CnH2n-6为苯及苯的同系物 但不是一定的 CnH2n+2O 是一元醇或者醚 CnH2nO是一元酮或醛 CnH2nO2是脂或者羧酸 总之,从化学式上只能看出该有机物的不饱和度是多少,并不能推出所含官能团的种类 ...

如何从化学式上区分烷,烯,苯,醇,酮,酯,醛
答:苯环的不饱和的为4。在有CHO的化合物中,醇是饱和的,即醇的H原子个数也是C的个数的2n+1个,酮、醛、酯的不饱和度都为1,从分子式中无法区分,从化学式区分,酮的结构应该为CH3COCH3,酮的C上没有H,所以最少也含3个C(丙酮)醛的化学式为CH3CHO,-CHO(醛基)在端基位置,酯的化学式为...

化学高手请告诉我:/醛、酮、羧酸/三者之间的关系
答:醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。分类 按照烃基的不同,醛可分为脂肪醛和芳香醛。 芳香醛的羰基直接连在芳香环上。按照羰基的数目,醛可以分为一元醛和多元醛。命名 简单的酮常用普通命名法。芳香醛中芳基可作为取代基来命名。多元醛命名时,应选取含...

有机物官能团的特点和各种化学反应的条件。
答:(6)制硝基苯(50-60℃)〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。3.能与Na反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。5.能使高锰酸钾...