醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，酯如何区别 醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，酯如何区别
醇的通式为R-OH，官能团为羟基，R是烃基，且-OH不是直接连在苯环上。
酚的通式为R'-OH，官能团为羟基，R'是烃基且-OH直接连接的是苯环。
举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。
醚的通式为R-O-R'，其中R、R'为烃基，可相同也可不同；
CH3OCH3称为（二）乙醚，CH3CH2OCH3称为甲乙醚。
醛的通式为R-CHO，酮的通式为R-CO-R'（-CO-是羰基，有碳氧双键）。
酮的代表物质是丙酮（CH3COCH3）。
羧酸的通式为R-COOH，酯的通式为R-COOR'，其中R可以为氢原子，R'不行。
举例：HCOOH（甲酸）是羧酸，HCOOCH3（甲酸甲酯）是酯，CH3COOH（乙酸）是羧酸。
看官能团。
注：有多个官能团的可以分进多类，但命名时选最大官能团
（由于打不了结构式，只能这么写，请谅解！）
醇、酚：有-OH。区别：醇的-OH连在普通的碳上，酚的-OH连在苯环上。
醚：有-O-（两边都是碳，且不能是-COO-或·-COOH）
醛：有-CHO
酮：有-CO-（两边都不是氢或氧）
羧酸：有-COOH（注：HCOOH既有-COOH又有-CHO）
酯：有-COO-，其中右边必连碳
醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何区别？~
苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：
（1） 将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。
（2） 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3） 将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。
（4） 将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
（5） 将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。
（6） 将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇
这个我以前问过 这是答案
苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：
（1）
将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。
（2）
将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3）
将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。
（4）
将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
（5）
将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。
（6）
将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇
这个我以前问过
这是答案
醇、醚、酮、酯、酚、芳香醇、羧酸的定义(小弟初学 帮忙 会感谢您的...
答：受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。官能团 羰基C=O 酚：酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。最...
高中有机化合物的相互溶解情况
答：附：有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。...
羧酸、醇、酚、醛、酮、醚的沸点比较
答：沸点比较为：羧酸>醇>酚>醛>酮>醚 有机物的熔沸点主要取决分子量（决定了范德华力的作用大小）和是否存在氢键（H和N、O、F）；通常情况下，分子质量差不多，结构相近的情况下，沸点羧酸>醇>酚>醛>酮>醚，这是由于以氢键为代表的特殊分子间作用力的存在所造成的。
醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?
答：醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时，氧化成醛，连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸 或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。在甲酸晶体中，两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯（ C6H6）在...
醇,酚,羧酸,醛,酮,胺,如何鉴别?
答：1、分别加入三氯化铁溶液，显色的是酚类，其他无变化；2、分别加入银氨溶液，发生银镜反应的是醛类，其他无变化；3、用蓝色石蕊试纸（5%碳酸氢钠）测试，呈红色的是羧酸，醇、酮、胺无变化；4、加入活泼金属钠，有气体生成的是醇类，酮、胺无变化；5、加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色沉淀生成的...
有机物分类
答：脂肪族化合物又分为脂肪烃和脂肪烃的衍生物等；芳香化合物又分为芳香烃和芳香烃的衍生物。第二，按官能团分类。一，官能团：有机化合物分子中决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。二，根据官能团可以把烃分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃；将烃的衍生物分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、羧酸、酯、硝基...
有机化学次序规则
答：官能团次序规则 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
醇、醛、酮、醚、酸、酚、酯之间的反应
答：以乙烯为例在170度时浓硫酸催化可得到乙醇，140度时浓硫酸催化可得到乙醚，乙醇在铜催化时在加热条件下可反应为乙醛，乙醛被氧化可得到乙酸，乙酸与乙醇加热是可生成乙酸乙酯（浓硫酸催化）
如何区分酚,醇,醚,酯?
答：醇：醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。醚：醚是醇或酚的羟基中的氢...
烃,醛,羧,酯,醚,羟,苯基的性质。?
答：官能团依次为碳碳三键，醛基-CHO，羧基-COOH，酯基-COOR，R-O-R，-OH，—C6H5
