进口药品需要哪些资料？ 进口中药材/药食同源类产品报关需要的资料、手续有哪些？
进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
医院采购进口药品需要哪些资质材料~
《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》；《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》；原产地证明；购货合同；装箱单、提运单和货运发票；出厂检验报告书；药品中文说明书及包装、标签的式样；
进口中药材/药食同源报关需要的单证资料：
1、国外原产地证（享受产地优惠提供优惠产地证，其他则提供一般产地证）；
2、国外卫生证（健康证或者自由销售证书）；
3、国外植检证（植物检疫证书，大包装销售产品）；
4、国外薰蒸证；
5、国外厂家成分检测报告；
6、进口批件（国内市场监督管理局申请）；
7、合同、发票（享受产地优惠需提供原件）、装箱单（享受产地优惠需提供原件）
7、中文标签；
9、提运单；
10、其他海关需要的资料；
三、进口中药材/药食同源清关流程：
国外备货（植物准入查询：允许进口的国际及地区、允许进口的品种等）--国外起运港和清关--国际海运（批量进口建议选择海运，成本较低）--到目的港--换单--报检--报关（出税--交税--查验--放行）--派送--出卫生证--销售（流向监管）--代付外汇
采购进口药品时需要对方提供什么资料
答：对方公司的三证以及此药品的质检报告单
互联网药品信息服务资格证申办需要什么资料?
答：9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明 10、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺 11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》二、互联网药品信息服务资格证书所需材料：1、企业营业执照复印件...
...规定药品生产企业、药品批发企业销售时应当提供哪些资料?_百度...
答：1加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；2加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；3销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。4药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当...
办药品经营许可证需要哪些资料
答：法律主观：在我国，食品生产经营卫生许可证是卫生许可证的一个类别之一，是国家卫生主管部门对食品生产与经营者颁发的允许进行食品生产经营的法定证件。一、办理食品经营许可证需要什么资料申请食品经营许可，应当向申请人所在地设区市或者县级食品药品监督管理部门提交下列材料：1、食品经营许可申请书；2、营业...
向药厂进药品需要哪些手续呀?
答：资料有：药品生产企业许可证、GMP证书、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、产品的检验报告单、药品生产批件、质量标准、物价批文、包装样品、销售人员上岗证、法人委托书、销售合同、质量保证协议等。这应该可以进入药品经销企业了。
办理药品经营许可证需要什么材料
答：1.申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。2.申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申办人当场更正。3.申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容...
境外生产分包装药品应当按什么管理
答：分包装及变更在药审中心备案，备案前，药品上市许可持有人指定的中国境内的企业法人应先报药审中心备案新增大包装的包装规格。药品注册证书信息发生变更的，在变更后，方可进行药品分包装相应信息变更。三、申请《境外生产分包装药品注册证》需要什么资料1、药品生产国卫生当局签发的批准该药品生产、销售、出口...
请问销售药品需要医药公司的首营资料包括什么?
答：首营资料 一、生产企业：1、企业法人营业执照；2、药品生产许可证；3、GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）4、中华人民共和国组织机构代码；5、税务登记证；6、年纳税报表；7、企业质量情况调查表；8、质量保证协议书。二、产品材料：7、产品生产批件(或称药品注册证)；8、产品...
药品生产企业药品批发企业销售药品时应当提供哪些资料
答：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件，加盖本企业原印章的营业执照的复印件。根据查询华图教育官网显示，一共有需要3份资料，分别是加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件，加盖本企业原印章的营业执照的复印件，加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营...
一个药品宣传需要什么资料?
答：俗话说，酒香不怕巷子深，但是，时至今日这样的说法恐怕靠不住了。就拿药品来说，品种多种多样，而且就算是同一种成分的药品也有很多厂家生产，在这样的情况下，如果不好好宣传，很可能会失去市场。那么，药品宣传需要什么资料呢？下面咱们就说说。1、好的包装、说明书，根据药品的功能主治和使用人群对...
