苯海拉明为何比一般的醚类更易水解
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有机化合物和无机化合物中的"机"是指什么呀?
答：酐类 是两分子羧酸或多元酸脱水的产物，易水解，毒性与相应酸相似，刺激作用较有机酸更大。酰胺 是羧酸和氨（胺）缩合反应的产物，其熔点和沸点高于相应羧酸，而刺激作用一般低于相应酸和胺。酯类 由酸中的氢被有机基团所取代而形成，通式是RCOOR。按酸的性质酯可分为无机酸酯和有机酸酯二大类，...
H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型 各举一例药物
答：第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶 第一代H1受体拮抗剂主要有苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、去氯羟嗪、羟嗪等 具有许多副作用，最突出是镇静作用，还能导致...
...醚类H2受体拮抗剂A.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.米索前列醇_百 ...
答：【答案】：B 考查以上药物的结构类型和作用机制。A属于哌嗪类H1受体拮抗剂，B属于氨基醚类H2受体拮抗剂，C属于PGE1类前列腺素，D属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，E属于质子泵抑制剂。
药物分析笔记:胺类药物的分析
答：氨基醚衍生物药物的分析 1、 基本结构与性质：遇光分解盐酸苯海拉明：2、 鉴别试验：1、 与硫酸反应显色：二苯甲氧基反应 2、水解反应：遇酸水解生成二苯基甲醇 3、与硝酸银反应形成沉淀 ：4、紫外红外吸收光谱 三、含量测定：1、非水溶液滴定法：~原料药为盐酸盐，冰醋酸中加醋酸汞后与高氯酸...
组织胺的药品
答：组胺必须首先与细胞上的组胺受体或酶原物质结合，才能发挥作用，组胺受体有H1和H2两类。一般说的抗组胺药是指H1受体拮抗剂，可拮抗组胺对毛细血管、平滑肌、呼吸道分泌腺、唾腺、泪腺的作用。H2受体拮抗剂主要抑制胃液分泌。常用的H1受体拮抗剂有扑尔敏、苯海拉明、去敏灵、羟嗪、息斯敏等；H2拮抗剂有...
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
答：六甲基二硅烷(酸催化脱三甲基硅烷保护基的副产物)能和醚类、醇类、乙腈及三甲基硅醇形成共沸物。即使共沸物不能完全除去杂质组分,也能降低沸点。共沸物如果能够回收套用,也是较为经济的溶剂。 当一对共沸物的组成接近1:1时,从其中一种溶剂中分离出另一种溶剂更容易。 通常减压蒸馏时会进一步减少馏出物中较少...
蜂胶有那些作用?
答：1、蜂胶中丰富的黄酮类物质有很好的降血脂、降低毛细血管的渗透性、软化血管、保护血管的作用，能保护血管不过早地变脆、变硬，失去弹性，并有效地净化血液。2、蜂胶中所含的脂肪酸、活性多糖等成分可帮助恢复胰脏机能，直接或间接地起到调节血糖作用。3、蜂胶中含有多种维生素，对脂肪代谢和糖代谢起到...
快速渗透剂T是不是有毒物质
答：外 观：无色至浅黄粘稠液体 渗透力：≤5秒（1%水溶液，25℃）pH 值：5.0～7.0（1%水溶液）【性能与应用】1、易溶于水，溶液为乳白色，不耐强酸、强碱、重金属盐和还原剂，渗透快速、均匀，具有良好的润湿、渗透、乳化、起泡性能。在40℃以下时渗透效果最好，在高温时遇碱较易水解，适宜在...
口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是
答：A. 盐酸赛庚啶 哌啶类 B. 盐酸异丙嗪 吩噻嗪类 C. 马来酸氯苯那敏 烷基胺类 D. 盐酸曲吡那敏 乙二胺类 E. 盐酸苯海拉明 乙醇胺类 除以上5类还有哌嗪类：如西替利嗪。氨基醚类 :盐酸苯海拉明
缩酮的文字演示
答：缩酮为醚类化合物，暴露在空气中容易生成易爆炸的过氧化物。R OR″\ /一分子酮与两分子醇缩合的产物，结构式如，C ，式中R、R′和R″为烃基。缩酮在酸的催化下，较缩醛更易水解成原始的组分， / \R′ OR″甚至与水一起放置也可在空气中的碳酸的催化下慢慢水解。二甲醇缩丙酮的沸点为83℃...
