口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是 人血白蛋白的半衰期是多少？
B. 盐酸异丙嗪 吩噻嗪类
C. 马来酸氯苯那敏 烷基胺类
D. 盐酸曲吡那敏 乙二胺类
E. 盐酸苯海拉明 乙醇胺类
除以上5类还有哌嗪类：如西替利嗪。
氨基醚类 :盐酸苯海拉明
谁能教我药物半衰期怎么就算的？题是某药物半衰期为7小时，多少小时能达到…~
简介 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8。
详细说明 药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。
每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意。
根据半衰期的长短给药，可以保证血药浓度维持在最适宜的治疗浓度而又不致引起毒性反应。常用的适宜方案是首次给以全负荷剂量，然后根据药物半衰期间隔一定时间，再给以首次剂量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中产生有效浓度，其半衰期为17小时，因此适宜方案是每日服两次，首剂2克，以后1克一次。
注意事项 但对一些半衰期过短或过长的药物，如仍按半衰期给药，前者可能给药次数太频；而后者血药浓度波动较大，甚或由于间隔时间太长，易于遗忘给药。鉴于上述情况，对于素性不大的药物，如半衰期过短，可以加大首次剂量，使其在间隔时间末段仍保持有效剂量。倘若药物的治疗指数小，半衰期又短，如去甲肾上腺素，一次注射仅维持几分钟，就必须采用静脉滴注法给药。倘若某药物的半衰期大大超过24小时，则可采用首次剂量和每天服用维持量的方案。维持量的大小可以根据该药首次剂量、每天给药量和该药的半衰期运用公式计算而得。
血白蛋白的半衰期为20天左右。脑蛋白的半衰期很短，在几秒~小时不等。
花青素的作用是什么
答：蓝莓花青素属小分子、水溶性物质，口服剂型，易被人体快速吸收，能在口服45分钟后快速进入人体各个组织器官。花青素在人体内有较好的生物利用度，对结缔组织亲和力强，在酸性环境下稳定，半衰期长，可达27小时，功效持久。蓝莓的安全性好已经国家权威部门检测并认定，根据实验显示：一个约70公斤的人即使连续...
为什么抗抑郁的药那么贵,还不能随便停?
答：抗抑郁药物大多起效慢,4周到6周起效,半衰期长停药大约两周后才能换药,氟西汀需要5周才能换药,所以不能随意停药。遵医嘱长期服用。 改穴位按摩调理就行,简单易行,效优! 走出抑郁的心药——活在当下!所有心理问题都是在压力下逐渐沉浸在过去或者未来的意想中不能自拔!当你察觉自己又在想时,提醒自己:活在当下(...
利多卡因可以和胺碘酮合用吗
答：发病口服胺碘酮(需要数天至数周),并缓慢清除。 静脉显示I类,II类,IV类快速药理作用,Ⅲ类药物起效时间较长。 经过长期口服治疗60天消除半衰期长胺碘酮消除半衰期的。静脉注射后血浆中药物浓度迅速下降,这并不意味着它的半衰期很短,但是因为从组织中的血浆再分配胺碘酮。 乙基胺碘酮胺碘酮主要代谢物必须具有药理活性,比...
消心痛简介
答：消心痛(硝酸异山梨酯、硝异梨醇、硝酸脱水山梨醇酯、异舒吉)的作用与硝酸甘油相似,但较持久,舌下含服用于急性心绞痛发作,口服用于预防发作,治疗充血性心衰。近年也用于治疗支气管哮喘、门脉高压、贲门失迟缓症、顽固性呃逆、脉管炎疼痛、咯血及急性肺水肿等。舌下含服2～5min起效,作用持续2～4h,口服15～30min起效,...
药理学笔记:第三章——药动学
答：离子障与吸收有关,可以理解为“酸酸易吸收,酸碱难吸收”。如弱酸性药在胃液中非离子型多,在胃中...2)吸收较慢,欠完全,不适用于在胃肠破坏的,对胃刺激大的,和昏迷及婴儿等不能口服的病人。 3)影响...2.零级消除动力学(恒量消除):消除半衰期不恒定,随血浆浓度高低而变化(量大长,量小短)。 3.续恒速...
左旋多巴简介
答：口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。因此一般需连续用药2～3周后才开始见效。为了减少左旋多巴在外周的转化,常同时加服DDC抑制剂如卡比多巴、芐丝肼等。DDC抑制剂本身不易通过血脑脊液屏障,但在外周通过减少左旋多巴的降解,使进入脑内的左旋多巴量增加。t1/2β为1～3h...
不同个体的水杨酸钠的半衰期不同,除个体差异外还有什么因素影响半衰期...
答：食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不良及妊娠时给合率也低。半衰期为15～20小钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决...
色甘酸钠简介
答：口服20mg血药浓度可达9ng/ml,半衰期约1～1.5h,药效可维持6h,药物以原形经胆汁及肾排出,无蓄积作用。其余未吸收部分自粪便排出。粉雾吸入时,只有5%～10%...与异丙肾上腺上腺上腺素合用,较单用时有效率显著增高,但色甘酸钠起效较慢,须连续用药数日后才能见效,如已发病,用药多无效。临床研究尚发现,色甘酸钠...
设计口服缓释剂时应注意哪些因素
答：大多数药物及其制剂在胃肠道的运行时间为8～12h，吸收半衰期近似于3～4h.如果药物释放过慢，则药物还未全部释放，制剂已离开吸收部位，造成制剂生物利用度降低。）因此本身吸收速度常数很低的药物，不太适宜制备成缓（控）释制剂。如果药物系通过主动转运吸收，或吸收局限于小肠的某一特定部位，则制成缓（...
宝乐简介
答：本药口服吸收差,肌肉、静脉滴注给药吸收迅速而完全,很少与血浆蛋白结合,半衰期为2～3h。临床上常与哌拉西林等半合成青霉素或头孢菌素类联合治疗严重革兰阴性菌感染。有效治疗浓度范围在4～10μg/ml,中毒的血浓度持续> 12μg/ml。血药浓度升高易诱发耳毒性。应用中主要对第8对脑神经和肾脏的毒性,3370例临床分析...
