70万一针救命药首入医保，诺西那生纳注射液为何这么贵？
主要有几个方面，第一目前没有可以替代的药物，第二一种新的药品投资生产需要花费很多资金，第三这是治疗罕见病的药物回报比较低。
这是一种治疗脊髓性肌肉萎缩症治疗药物，目前这个疾病的患者其实并不是很多，这类疾病主要是由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力的疾病。药物是由渤健公司研发的，2019年4月28号在中国上市，也成为了我们国家首个能够治疗这种疾病的药物。虽然这个药物能够很有效的治疗这东西，但是因为药物太贵，很多家庭都没法根治，大概打一针的话需要70万左右。这么贵的药剂，很多家庭都来去承受这个压力，所以在2021年医保谈判结果公布的时候，很多人都很开心，因为这种药物被正式纳入医保，并且在2022年1月1号正式实施。相信很多患者的家庭都能够减轻很大压力，都能够持续治疗。
这种疾病因为患者数量不多发病路很低算是一种罕见病，一般罕见病前用的药物都是比较昂贵的，这次能够把这种药剂纳入医保局，我们得感谢国家，对于患者的家庭来说是一个天大的好消息，要不然虽然能够治疗都是很多家庭都负担不起
疾病在全球范围的患者其实并不多，在我们国内的话只有3万左右。然而这种疾病的药剂成本实在是太高了，所以为了能够控制成本，他们向外销售的价格一般都很贵。这种案例只是其中一个，现在有很多类似的罕见病和这个一样，治疗的药物非常昂贵，可能很多人都不能理解为什么药物会这么贵，换位思考还是因为前期研发和投入的资金比较多，药物的研发成本就很高。
因为这种药剂的原材料价格本来比较昂贵，投入市场的数量比较少，所以注射液就比较贵。
这是因为它的生产成本高，制作这种药物要投入不少的成本。
因为制作这种药的成本很高，所以它的售价也会很高。
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SMA的药从70万降到3万并进入医保,这个价格从什么时候开始实施呢?_百度...
答：用于治疗脊髓性肌萎缩症的精准靶向治疗药物，诺西纳生注射液，经过集体医保谈判，价格从699700逐渐降到了33000，这样的价格降幅可以说给很多罕见病患者的家属带来了希望。因为本来这个东西很贵，虽然可以救命，但是没有钱救不了命，这个药物降价后的价格将于明年1月1日正式实行。这个药物在2019年刚刚上市的...
sma是什么疾病 救命药为何能从70万降至3万多
答：救命药为何能从70万降至3万多 3日上午，国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果，被称为“天价药”的SMA治疗药物诺西那生钠注射液成功进入目录。2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，成为了中国首个能治疗SMA的药物。而最初高达69.97万一针的报价，让患者和家属刚被...
一针70万,夫妻刷11张银行卡救娃!什么针这么贵?
答：”，夫妻刷11张银行卡救娃的举动真的让人落泪，打一针药就要70万，是多么沉重的负担和压力，救孩子的压力确实太巨大了，对于一个普通家庭确实真难承担如此巨额的医疗费用。在我国目前有50余种罕见病治疗药品，已有40余种纳入国家医保药品目录了。希望有更多的罕见病物能进入医保目录，给罕见病的...
患儿家属谈70万天价药,孤儿病患者是否只有死路一条?
答：治疗脊髓性肌肉萎缩 症状的药物诺西那生钠注射液注射液，一针需要70万元，在网上引起热议，有很多网友表示这个药怎么这么贵？那么有谁的家庭能用得起，现在中国很多家庭也只是刚达到小康，经济也并不宽裕，70万元一支的价格，我相信大多数人能接受不了。据小孩母亲表示，这名男童刚出生6个月就被确诊此病...
女婴盼打70万特效药救命,为何特效药这么贵?
答：特效药的贵主要原因在于制药企业的高研发成本。问题中所说的特效药叫做诺西那生钠，是一种针对罕见病脊髓性肌萎缩症的特效药。这种药在美国迈37.5万美元，在加拿大由政府报销11万澳元后卖41美元。可以看到，它无论在哪个国家，都是昂贵的。制药企业在研发这种罕见病的特效药时，要面临很多风险。包括...
打过70万一针救命药,罕见病人靠“纽扣”维生,PEG胃造瘘到底是什么...
答：这种疾病很难治愈，需要靠一种非常昂贵的药物来进行改善，那就是诺西那生钠注射液。然而这种药物的价格非常昂贵，在刚上市的时候一针直接卖到了70万元，对于任何一个普通家庭而言，都无法承担这笔高额的费用。然而患者的家人却并不想要这条小小的生命，就这样离开人世，所以也会咬着牙给孩子治病。不过...
70万砍到3万3的救命药投入使用,这款救命药给患者带来了哪些帮助?_百度...
答：诺西那生钠注射液，是治疗脊髓性肌萎缩症的进口精准靶向药，因为脊髓性肌萎缩症是一种罕见的疾病，主要的临床表现是肌肉无力而且发生萎缩，对于这种疾病一般只能够选择注射天价药物诺西那生钠注射液，这个药物曾经是70万元一针，是针对患有特殊疾病的比较罕见的天价药物，这款药在之前可以被人们叫做天价药物...
医保药品谈判再现“灵魂砍价”,经过此次砍价哪些药品的价格下降了?_百 ...
答：医保这是很多人都非常重视的一个问题，因为我们都知道，像普通的人是生不起病的。一旦生病了之后，面对高昂的费用，也是无法进行承担。而如今的医保药品，医保药品谈判也再一次的进行了砍价，让很多的家长都格外的关注。一、70万元一针的救命药。上次很多的网友也都听说过，70万元钱一真的救命药。70万...
宝宝患罕见病,救命药70万一针,因为没钱无奈靠呼吸机续命,怎么办?
答：更让人绝望的是，这种病目前就是注射国外研发的SMA专用特效药（诺西那生钠）注射液。这种药于2019年开始进入国内，一针就高达70万元，尽管买一针可以送三针，但庞大的费用让冯伟健夫妻感觉遥不可及。图为夫妻俩在照顾孩子。为了维持孩子生命，冯伟健夫妻俩东借西凑了20多万元，买了SMA专用的咳痰机、呼吸...
一针70万,你如何看待罕见病特价药定高价?
答：理性看待，不盲目跟风刷评论，也不什么都不知道的吃瓜。最近网传一种天价药，国内售价70万一致，而国外很便宜，在澳大利亚仅需41澳元约合人民币205元。这天消息一出引起了在全网引起了轩然大波，一大批人发视频，发文章抱不平，为什么把救命药定价这么贵，为什么不直接去抢算了。这显然是一群没脑子的...
