醛,酮的25个基本反应是哪些啊??感谢。。 鉴别醛和酮有哪些化学方法?

作者&投稿:方鸣 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
银镜反应:
R-CHO + 2Ag(NH3)2OH —(条件:水浴60℃加热)→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O
与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂)反应:
R-CHO + 2Cu(OH)2 —(条件:加热)→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
与溴水反应:
R-CHO + Br2 + H2O —→ R-COOH + 2HBr
加成反应:
R-CHO + H2 —(条件:镍做催化剂,加热)→ R-CH2-OH
2R-CHO+O2—(条件:铜或者银做催化剂,加热)→ 2R-COOH
注:醛类也可通过和高锰酸钾反应(条件:加热)得到羧酸,方程式高中不需掌握
甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂
反应规律
在氧化还原反应中,醛类被氧化则生成酸,被还原则生成醇。
酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”)。根据分子中烃基的不同,酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。 芳香酮的羰基直接连在芳香环上,按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在环内的,称为环内酮,例如环己酮。一元酮中,羰基连接的两个烃基相同的称单酮,例如丙酮(二甲基甲酮)。互不相同的为混酮,例如苯乙酮(苯基·甲基甲酮)。酮分子间不能形成氢键,其沸点低于相应的醇,但羰基氧能和水分子形成氢键,所以低碳数酮(低级酮)溶于水。低级酮是液体,具有令人愉快的气味,高碳数酮(高级酮)是固体。化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应[1];可还原成醇。受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。

最基本的反应是由里面的碳氧双键体现出来的,所以最典型的反应是加成
在高中阶段酮的性质就要求掌握和氢气加成。醛类除了加成(与氢气加成通常称为还原反应)外还可以发生氧化形成相应的酸,还有一个特殊的反应就是和酚类进行缩聚反应形成酚醛树脂
基本上高中要求的就这些

格式试剂与醛酮(H+)的反应是什么?~

格式试剂与醛酮的反应比较复杂,所以请直接看图片。



格式试剂与醛酮的反应除了主反应外还有可能发生其他不正常的反应。


可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。
1、银镜反应
银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不生成的为酮。
2、氢氧化铜鉴别法
醛类可以与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂)反应,出现砖红色沉淀,而酮不会发生此现象。

扩展资料
醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连,而醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连,这种结构上的差异,使它们化学性质也有一定的差异。总的来说,醛比酮活泼,有些醛能进行的反应,酮却不能进行。
醛的羰基碳原子上连有氢原子,因此容易被氧化,不仅强氧化剂,即使氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。 一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化,说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此,可以利用弱氧化剂来区别醛和酮。
参考资料来源:百度百科-醛
参考资料来源:百度百科-酮

有机化学中醇和酮之间是如何转化的?反应条件是什么?
答:在有机化学合成中,从羟基(包括仲醇、叔醇)脱水形成烯烃的转化是一类非常重要的转化,其中经典的反应就是基础有机化学中的黄原酸酯消除,除此之外,常用的是两个脱水剂(Martin Sulfurane 和Burgess脱水剂)的脱水反应。下面我们分别予以介绍(其它的脱水反应后续介绍)。黄原酸酯消除 黄原酸酯消除也叫...

酮和炔怎么合成共轭二烯烃?
答:1. 克劳森缩合反应 克劳森缩合反应是一种常用的合成共轭二烯烃的方法,其基本反应式为酮和炔在碱性条件下缩合生成α,β-不饱和酮,再加热或酸性条件下可以得到共轭二烯烃。反应机理涉及到酮的羰基与炔的碳碳三键发生加成、消去和重排等步骤。例如:2-丁酮 + 异丁炔 → 2-戊烯酮 2-戊烯酮 → 共轭...

有机化学的基本反应类型
答:这种分类比较直观,容易记忆。另一种是根据反应类型分类。有下列种类:1)加成反应;又分为亲电加成和亲核加成。2)取代反应:又分为亲核取代和亲电取代。3)还原反应:有双键的还原,酯酮醛等的还原。4)氧化反应:例如烯烃炔烃醇卤代烃等的氧化。5)重排反应:重排反应可以发生在上述任一反应中。6) ...

二酮在碱性条件下的反应
答:取代反应。二酮在碱性条件下氢氧根离子多取一个α-H原子结合成水,接着卤素正离子取而代之,这就是取代反应,是制取水的一个化学方程方式。

化学:什么是有机化学反应?详细!
答:有机反应(organic reaction)即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础。几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。有机化学 又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科,是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合...

什么是醛酮缩合反应?
答:醛酮缩合反应即羟醛缩合反应,是指具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(...

茚三酮反应的过程是怎样的?
答:茚三酮反应分为两步:第一步是氨基酸被氧化形成二氧化碳、氨气和醛,水合茚三酮,被还原成还原型茚三酮。第二步是,所形成的还原型茚三酮同另一个水合茚三酮分子和氨缩合生成有色物质,茚三酮与甘氨酸反应产生蓝紫色产物,大多数氨基酸反应形成蓝紫色产物。谷氨酰胺和天冬酰胺与茚三酮反应则形成棕色...

黄酮类化合物有哪些颜色反应?
答:当反应液中接着加入枸橼酸后,5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色,而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。3)三氯化铁反应:多数黄酮类化合物因分子中含有酚羟基,可呈蓝色。黄酮类化合物(flavonoids)是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原酮(flavone)结构的化合物。它们分子中有一个酮式羰基,第一位上的氧原子...

打黄酮有什么反应
答:前三个月注射黄体酮是保胎的,基本没有什么影响,后来过了三个月就不可以了,会对宝宝不好。我怀孕的时候出血了,先兆流产,医生开始给我注射了黄体酮,后来就开的口服的黄体酮胶囊保胎的。到三个月的时候,医生就让我停止服用了,说宝宝成形了,会对他有影响的。祝你健康!病情分析:你好;根据你的...

酮是由什么物质反应得到的
答:可以由烯烃制备酮 (1)碳碳双键的碳上如果有H,那么被O3氧化成醛,如果用酸性高锰酸钾的话,能氧化成羧酸。如果没有H的话那么被氧化成酮例如 (CH3)2C=CHCH3加酸性高锰酸钾溶液,得到(CH3)2C=O和HOOCCH3,(2)可以用醇氧化得到,要求羟基连接的碳原子上有一个氢原子,例如(CH3)2CH-OH得到(...