有机化学中醇和酮之间是如何转化的？反应条件是什么？ 有机化学：请问反应中有的条件是“醇的水溶液反应”有的是“醇的...
黄原酸酯消除
黄原酸酯消除也叫Chugaeve(楚加耶夫)消除反应，如图1所示，羟基化合物在碱性条件下和二硫化碳以及碘甲烷反应形成黄原酸酯，然后加热条件下发生分子内消除，经历六元环过渡态，顺式消除，得到烯烃，放出硫氧化碳和硫醇，该反应的优点是不发生碳架的异构和双键的迁移。
Martin试剂
Martin试剂，也叫Martin sulfurane, 双[a,a-双(三氟甲基)苯乙醇]-二苯基硫，结构式如图3所示，也可以在温和条件下脱水，但对水敏感，最好保存在手套箱中。
醇在铜或银做催化剂的条件下，和氧气反应，被催化氧化为酮。
醇被氧化即可得到 酮，酮进一步氧化可得到醛，酮被还原即可得到醇。
酮醇缩合是发生在两个酯之间的还原偶联反应。双酯基在金属钠，二甲苯回流条件下反应生成α-羟基酮，也被叫做酮醇。反应需要在惰性气体环境下，以免中间体被氧化。
当R基团是脂肪烃或惰性基团时，反应进行良好。如果R烷基链越长，需要更高沸点的溶剂。
对于单一酯基的反应，产物会是链状α-羟基酮；如果是一个链上双酯基，产物就是环状化合物α-羟基酮。
酮醇缩合反应机理
反应首先是酯在惰性溶剂中与钠反应，生成自由基负离子。两分子自由基负离子发生偶联，生成二负离子。两个MeO-基团离去后形成二酮。二酮与钠再一次反应生成二负离子，与水反应后生成最终产物。
有机化学中各种烃、醇、酚、醛、羧酸的化学反应的条件有什么规律？~
要想掌握有机反应的条件，首先要弄清楚各种有机物的主要化学性质。一、烃：1、烷烃：与氯气取代反应（反应条件：光照）；2、烯烃、炔烃：加成反应、氧化反应（使酸性高锰酸钾溶液褪色）（反应条件：常温）；3、烯烃的加聚反应：反应条件：催化剂；4、芳香烃（苯及其同系物的性质及条件）（1）取代反应：a、卤代：催化剂，b、硝化：浓硫酸，加热；c、磺化：加热。（2）加成反应：与氢气催化剂。注意：苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色（被氧化成苯甲酸）。二、烃的衍生物： 1、卤代烃：（1）取代反应（水解反应）（条件：氢氧化钠的水溶液，加热）（2）消去反应（条件：氢氧化钠的醇溶液，加热）。2、醇：（1）与活泼金属发生置换反应（条件：常温）；（2）消去反应（条件：浓硫酸170度）；分子内脱水成醚（条件：浓硫酸140度）；与氢卤酸（条件：加热）。（3）酯化反应：与羧酸（条件：浓硫酸，加热）（4）催化氧化成醛或酮（条件：催化剂，加热）。 3、酚（1）弱酸性（条件：常温）；（2）取代反应：与浓溴水反应常温；（3）显色反应：与三氯化铁反应显紫色。4、醛：（1）加成反应：以Ni作催化剂，与氢气加成，生成醇；（2）氧化反应：被氧化成羧酸（银镜反应和与新制氢氧化铜悬浊液的反应，条件都是水浴加热）5、羧酸：（1）酸的通性；（2）酯化反应（与醇，前面已说过，不再细讲）
举个例子
像溴乙烷加上NaOH，是把NaOH溶于水中。是水解反应，断C-Br键，在加上-OH 生成NaBr
水解这类的是写在反应物上的
像溴乙烷加上NaOH醇溶液，是把NaOH溶于醇中。是消去反应 断一个C-H键和C-Br键，然后两个半键连在一起生成双键。生成物是乙烯和HBr
消去反应中NaOH写在哪都无所谓，只不过写在反应物的时候需要注意生成物。
醇和酮能否相互转换
答：可以，醇和氧气在铜或银催化条件下，可以生成酮。而酮可以和还原剂(四氢铝锂、硼氢化钠等)反应，生成醇。
有机化学中官能团相互转化 比如醇可转化为醛和酮 不要方程式 完整就可 ...
答：醇转化成烯烃 （分子内脱水）醚（分子间脱水） 醛（与羟基相连的碳有两个氢） 酮（与羟基相连有一个氢） 羧（羟基被氧化成酮后再氧化）
化学酸 荃酯 酮等之间的转化关系
答：醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚与醛反应可生成脂（酚醛树脂的制取）,酮可以还原为醇
乙醇乙酸乙酮的相互转化
答：乙酸加氢氧化钡等碱土金属氢氧化物加强热脱1分子碳酸得到丙酮。乙醇加乙酸，浓硫酸/AlCl3/NaHSO4等酸催化回流可以制乙酸乙酯。业余制备推荐使用硫酸氢钠+4A分子筛，特点是硫酸氢钠不会随着乙酸乙酯的蒸出而流失，反应生成的水吸附在分子筛里，过滤出来高温活化后还能再次使用。丙酮是易制毒化学品，不要...
酸、醇 、醛 、酮、 酯、 醚是怎么样的一个关系?
答：酸还原变成醛，再还原变成醇 醇初步氧化变成醛酮，在氧化变成酸。酸和醇反应生成酯，醇和醇反应生成醚
表示醇、醛、酸、酯的转换关系的关系式是什么?
答：酮稳定，不会再被氧化 叔醇（连羟基的碳上无H）不与高锰酸钾反应 2.醛酮加氢还原生成醇 3.羧酸在一定条件也可以还原成醇（大学有机化学，与四氢铝锂反应）4.羧酸在一定条件也可以还原成醛酮（大学有机化学，罗森门德还原）5.羧酸和醇在浓硫酸催化加热生成酯 6酯用弱酸水解即得到羧酸和醇 ...
有机氧化反应复习
答：在有机化学的世界里，氧化反应是一类关键的反应，涉及到烯烃、炔烃、醇、醛和酮的转化。让我们深入探讨这些化合物在不同氧化剂下的奇妙变化。烯烃的环氧化烯烃通过与过乙酸、过苯甲酸等有机过酸的反应，生成环氧化合物，这是8.9.1中常见的步骤。高锰酸钾则在此过程中扮演重要角色，如8.9.2所述，...
高中有机化学 醇的催化氧化 急 谢谢!!
答：羟基在伯碳上时被氧化生成醛或酸，在仲碳上时生成酮。就是羟基在头上变成醛，在中间变成酮。这个要看条件，和题目后面的结构式，一般是分部反应 乙醇制乙酸一般要用强氧化剂，像高锰酸钾 制乙醛条件 铜 加热、cro3 吡啶……
有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸...
答：1.首先，醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳，碳氧双键变单键，羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+；同时，O-Mn键对电子都转移给Mn,脱下锰酸根。碳氧间形成双键 4.得到羧基 你的问题，其实就是学的太少，想的太多，书又...
醇的消去反应及催化氧化规律
答：当有两个氢原子相连（如乙醇R-CH2-OH），在铜催化和加热条件下，醇会转化为醛（如生成乙醛）或羧酸（如乙醇被氧化为乙酸），这是由氧化反应决定的。若只有一个氢原子，产物将是酮类（如R1-CH-R2-OH氧化为R1-CO-R2）。如果羟基相连的碳原子上没有氢，醇则无法经历催化氧化，如R1-CR2R3-OH。醇...
