格式试剂与醛、酮的反应 乙醛和格式试剂反应是还原反应么？
格式试剂由法国化学家格林尼亚于1901年所创始。由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。 后法国化学家诺尔芒对这个实验进行改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。
现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质条件下进行。格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。
由于格式试剂本身有较强的的活性，因而格式试剂与醛、酮均可发生明显的化学反应。醛、酮与格式试剂的反应属于亲核加成反应，反应过程十分复杂，对其反应历程的问题仍就存在许多争议，尽管如此，通过大量试验和研究，已经在这方面有了突破性发展。高子反应的可能性已经排除，因为在极性很弱的溶剂中，格式试剂的键仍旧是共价键。近几年来，看法一致的是，醛、酮与格式试剂相遇时，首先形成一种络合中间体。现已证明，二苯酮好格式试剂的固体络合物可以从溶液中分离出来。此外，手性酮分子的又是构象问题亦可作为一个凭证。对于加成这一关键步骤，目前大都倾向认为，一分子格式试剂与醛、酮形成络合中间体后，另一分子格式试剂再与络合中间体形成六元环状过滤状态。
格林试剂，1901年法国化学家格林对有机镁化物作了深入研究，指出有机镁化合物的反应分两步进行。第一步是生成有机镁化合物，第二步是有机镁化合物与其它试剂的反应。他也因此而获得1912年的诺贝尔化学奖。反应是通过与含羰基物质（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的，是亲核加成反应很好的反应物，在合成醇类化合物中有特殊功效。所以这种反应又称做格氏反应。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。
格式试剂与醛酮的反应比较复杂，所以请直接看图片。
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格林试剂的反应是通过与含羰基物质进行亲核加成反应实现的，是亲核加成反应很好的反应物，在合成醇类化合物中有特殊功效。所以这种反应又称做格氏反应。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。
已知醛或酮可与格氏试剂（R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇： 若用此种方法制取HOC（CH 3 ）~
D 此题关键是抓住信息找出成键的可能位置作出合理判断：格氏试剂（R′MgX)与醛或酮加成时，带负电荷的R加到不饱和碳原子上，带正电荷的MgX加到氧原子上，经水解得到醇。要制取 ；断裂③键，可选酮 和格氏试剂CH 3 CH 2 MgX；断裂①键或②键，可选酮 和格氏试剂CH 3 MgX，故D正确。
乙醛和格氏试剂反应是加成反应。
格氏试剂（RMgX）是一个亲核试剂，加到乙醛的碳基碳上， 生成对应的二级醇：
RMgX + CH3CHO —〉
RCHOHCH3.
其中R表示任意烷基。
格氏试剂和酮反应的机理是什么?还有怎么解释格氏试剂的极性反转?迈克尔...
答：下午好，格式试剂有多种，我以比较常用的乙基氯化镁来解释一下，希望能帮你解惑，如果有相关问题也欢迎探讨。1、格式试剂和酮类属于加成反应，酮类的主官能团是羰基（—C=O—H），百度知道好像没办法直接输入chemdraw的化学式，希望你能理解，这是基本概念；2、格式试剂的极性反转是在其反应过程中，Mg...
有机化学关于醇的两道题目求解
答：1、当R=CH3时，位阻小，得到主要产物。当R=C(CH3)3时，位阻大，得次要产物。2、问题不出在格氏试剂上，第一个反应是格氏试剂与酯反应，第二个是格氏试剂与酮反应。二者不同。格氏试剂与醛酮加成，1分子醛酮只能加成1分子格氏试剂。但格氏试剂与酯加成，1分子酯可以加成2分子格氏试剂。酯加成1分...
班氏试剂是什么?
答：班氏试剂一般指本尼迪克特试剂，为一种浅蓝色化学试剂,为斐林试剂的改良试剂。班氏试剂与醛或醛糖反应生成红黄色沉淀。它是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配制成的蓝色溶液，可以存放备用，避免斐林溶液必须现配现用的缺点。其反应原理：柠檬酸钠和Cu2+生成络合离子，此络合离子与葡萄糖中的醛基反应...
乙醛和格式试剂反应是还原反应么?
答：乙醛和格氏试剂反应是加成反应。格氏试剂（RMgX）是一个亲核试剂，加到乙醛的碳基碳上， 生成对应的二级醇：RMgX + CH3CHO —〉RCHOHCH3.其中R表示任意烷基。
甲醛与丙基溴化镁水解得到?
答：甲醛与丙基溴化镁水解得到1-丁醇 [反应机理]丙基溴化镁CH3CH2CH2MgBr，是一种常见的格氏试剂，它最主要的就是提供碳负离子，是一种常用的亲核试剂，格氏试剂与醛酮反应的机理如下：即R'作为碳负离子亲核试剂，进攻带有正电的羰基碳，使得羰基C=O中的一对电子给氧，形成R'-C-Oˉ，此时MgBr一价正...
不能与醛、酮加成的物质是( ) A格氏试 B氢氰酸 C羟胺 D硝基苯
答：答案是D。格式试剂可以和醛酮加成生成醇。氢氰酸和醛酮加成生成氰醇。羟胺和醛、酮反应生成肟。
甲醛与丙基溴化镁作用后,水解得到什么
答：甲醛与丙基溴化镁水解得到1-丁醇[反应机理]丙基溴化镁CH3CH2CH2MgBr，它最主要的就是提供碳负离子。格氏试剂与醛酮反应的机理如下：作为碳负离子亲核试剂，进攻带有正电的羰基碳，使得羰基C=O中的一对电子给氧，此时MgBr一价正离子作为亲电试剂加到氧上，形成R'由于醇相当于一个弱酸，所以氢离子取代了...
格氏试剂的基本反应
答：格氏试剂是一种有机化学中非常重要的试剂，其基本反应主要包括加成反应和偶联反应。1、加成反应是指格氏试剂与不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等）的反应。在这个反应中，格氏试剂的镁原子与不饱和键的亲电子部分结合，形成一个中间体，然后该中间体经过质子转移和重排，最终生成新的有机...
格林试剂是否可以用作提纯醛和酮时所用的试剂?
答：格氏试剂不可以用作提纯醛和酮时所用的试剂。因为格氏试剂与醛或者酮反应生成对应的仲醇和叔醇。其对应的化学结构完全不同， 因此不可以做醛和酮的纯化试剂。
格氏试剂一百周年 给我最完整的关于格氏试剂的一切!!! 竞赛必考啊 几乎...
答：与具有极性的双键反应：格氏试剂可与具有极性的双键发生加成。如格氏试剂与羰基发生加成常用于接长碳链或合成醇类化合物，是有机合成的重要反应。它是通过与羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的，这种反应又称做格林尼亚反应。与活泼氢的反应：格氏试剂与活泼氢的反应是制备烷烃的方法之一：RM...
