没有国字批文的保健食品销售违法吗 国家保健品批准文号过期了,有再受理通知书是不是就可以继续生产...

作者&投稿:重果 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
根据《食品安全法》规定,生产经营未按规定注册的保健食品或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产,没收违法所得和违法生产经营的保健食品,及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的保健食品货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的吊销许可证。
保健食品生产企业未按规备案,或者未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业直至吊销许可证。

国药准字号和健字号有什么区别~

区别在于定义和用处不一样。
定义:
国药准字:是经过国家食品药品监督管理局批准的,颁发给生产企业的允许该企业生产该品种的批准文号,它是个性化的,每个生产企业每个生产品种都有自己独有的批准文号。根据国家药监局规定,自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。
健字号:是06年以前国家药监局批准的达不到药品标准但具有一定保健作用的食品,现在健字号已经取消批准了,现在市场上已经停止流通了,也就是说现在市场上如果有健字号的,全部都是违法的假冒产品。
作用:
对于药品,现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号,即平常所说的“药字号”。根据国家药监局规定。
保健品的批准文号则是“卫食健字”或“国食健字()第××号”。其中2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”,2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。

扩展资料在现行《药品管理法》中规定,生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。所以,现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品,因为已经过了国家药监局规定的有效期,均可视为假药。
为了保证临床用药安全,1999年以后,国家将过去的地方药品标准,提升为国家药品标准,对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿,对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号。
参考资料 国药准字号_百度百科

可以。
根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》为加强和规范保健食品再注册管理,根据《中华人民共和国行政许可法》、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,经研究,现就有关事项进一步明确如下:
一、申请人再注册申请已受理的,在产品再注册审查期间,原保健食品批准证书继续有效。自2013年9月1日起,保健食品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间,原保健食品批准证书继续有效”的内容。
此前受理的,申请人可根据需要凭受理通知书原件到原受理部门换取增加相应内容的受理通知书。
扩展资料:
根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》
二、对在批准证书有效期内,因客观原因未在规定时限提出再注册申请的,申请人应提供书面说明,经所在地省(区、市)食品药品监督管理部门审核认可,函报国家食品药品监督管理总局同意后,省(区、市)食品药品监督管理部门方可受理该产品再注册申请。
进口产品批准证书申请人应直接向国家食品药品监督管理总局提出书面说明,经审核同意后,国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心方可受理该产品再注册申请。无客观原因逾期或超过批准证书有效期的,不予受理。
三、申请人应熟悉并掌握保健食品再注册各项规定,积极做好保健食品再注册有关准备工作,及时提出保健食品再注册申请和提交规范完整的申报资料。
四、申请人应当在自批准之日起6个月后严格按照新批准证书内容组织生产,此前的产品允许销售至保质期结束。
五、各省(区、市)食品药品监督管理部门应在符合规定的条件下,加快开展保健食品再注册的受理工作,抓紧开展现场核查,及时将相关材料报送技术审评部门。保健食品注册检验机构应及时安排保健食品再注册相关检验检测工作。

工商局对药店的保健食品有管理权限吗?那种蓝帽子的,国食健字或卫食健...
答:只要是属于商品交易的行为都属于工商行政管理局的管理范围,药店的经营种类也在管理范围之内,药店是否能经营保健食品、经营的保健食品是否合格合法等都是工商局的管辖范围,所以对药店的保健食品有管理权限。蓝帽指的是获得保健品批文的保健食品,获得批文以后可以在产品外包装上印刷保健品批文标志的蓝帽标签,...

便利店可以经营红牛吗?
答:红牛属于保健品,保健品属于医药类,你需要置办医药贩卖许可证才可以卖红牛,否则属于违法行为。根据《中华人民共和国食品安全法》《食品经营许可管理办法》等法律法规的规定,“保健食品销售”已明确纳入《食品经营许可证》许可项目范围,凡新申请保健食品销售许可的市场主体应申领包含“保健食品销售”许可项目...

食品经营许可证可以卖保健品吗
答:法律分析:要看食品经营许可证上的经营项目范围,如果包含保健食品,就可以销售,如果不包括,就请进行变更许可证,增加保健食品后再进行销售,否则属于无证经营,是违法行为。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十一条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销...

会销卖保健品违法吗?
答:“销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真、以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,则涉嫌生产销售伪劣产品罪。”徐超说,这种情况下,也有细分罪名。如果所销售的保健品某个或多个指标达不到食品安全国家标准,销售者则涉嫌生产销售不符合安全标准食品罪;如果所销售的保健品中含有毒、有害物质,销售者则...

直播卖保健品合法吗
答:法律分析:卖保健品只要证件齐全、卖正规厂家生产的保健品就不是违法的。因为保健品属于特殊食品,需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》,然后才能办营业执照,最后办《税务登记证》。比如如果保健品夸大了治疗效果,且用欺诈的行为销售,健品会定性为诈骗,会处三年以下有期...

违法经营保健品,会受到什么法规处罚?
答:1、国家局文件通知已明确生产经营中使用假冒保健食品批准文号的行为,可按照《特别规定》第三条予以处罚。销售不符合法定要求产品的,没收违法所得及产品,货值金额不足5000元的,并处5万元罚款;货值金额5000元以上不足1万元的,并处10万元罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款...

个体工商户可以卖保健食品吗
答:法律分析:可以但需要一下证件。卫生许可证,营业执照,保健食品许可证,医疗器械许可证,税务登记证。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》第一百二十二条 违反本法规,未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动,或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的,由县级以上人民政府食品安全监督...

超范围经营保健食品怎么处罚
答:法律分析:1、责令停止经营超范围药品,没收超范围经营的生物制品;2、没收违法所得;3、并处货值金额2倍以上5倍以下罚款。4、超范围经营的违法企业依法处罚,限期停业整治,整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》 第七十八条 保健食品的...

我是做饭店的。店里有卖红牛。违法吗?
答:红牛属于保健品,虽然饭店办理了《营业执照》以及《食品经营许可证》但经营项目并不包括保健食品销售。而销售保健食品需要许可证。没有许可证就属于违法。按照《食品经营许可管理办法》的规定,类似这样的行为将由食药监部门责令改正给予警告,拒不改正的,面临2000元以上1万元以下的罚款。另外,对于举报人的...

《新食品安全法》对保健食品有何规定
答:但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。 第七十七条 依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品...