药品经营企业购进药品应当建立并执行什么制度
中药材进出口由国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
鉴于是中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。
另外中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。
海关的规定就是，出口像药品这样的限制类货物，你的单证、审批手续一定要齐全，单证货相符，手续合法，通关问题不大。
附上可出口药品表：
实行出口许可证的中药材品种：
人参 鹿茸 蜂王浆 当归(包括粉)田七(又名三七)
麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄 党参 黄连半夏
获苓 菊花 枸杞 山药 川营 生地 贝母 银花白芍
白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡牛夕
芋肉 连翘 罗汉果 牛黄
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》
第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。
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开办药品批发、零售企业需办理哪些手续?
答：还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
医疗器械经营企业应当建立并执行什么制度
答：进货查验记录制度。根据查询《医疗器械经营监督管理办法》得知，医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
开办药品经营企业必须具备的法定条件
答：开办药品经营企业必须具备以下条件：\x0d\x0a1.具有依法经过资格认定的药学技术人员\x0d\x0a2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境\x0d\x0a3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员\x0d\x0a4.具有保证所经营药品质量的规章制度 ...
药品经营企业质量管理机构的十大职责有哪些内容
答：3负责新销售客户、首营企业和首营品种的质量审核。4负责建立公司所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。5负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。6负责药品入库检查验收的管理，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。7负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程...
销售者应当建立并执行进货检查验收制度验明什么和其他标识
答：销售者应当建立并执行进货检查验收制度验明产品合格证明和其他标识。产品合格证介绍如下：产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。这是生产者对其产品质量作出的明示保证。也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务。以电子产品为例，...
怎么开药店(2022年开药店的条件)
答：另外,药品不同于一般的商品,事关人身健康安全,为避免不必要的风险。应注意以下几点: 1、药品经营企业的购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;药品经营企业的购销记录(药名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等) 2、卖出去的药不能收回。
药品零售企业的行为规则是什么
答：零售企业药品仓库使用面积不小于20平方米,且应与营业场所同一平面相连设置,并符合GSP要求;第八条(经营中药材的条件)进行中药配方的药品零售企业,应配备中药师职称以上的药学技术人员,其配药区应独立设置,使用面积不小于10平方米第九条(不设仓例外)经药品监督管理部门备案,实施药品委托配送的药品零售企业,可不设置药品...
...安全监督管理的特别规定》第五条规定,销售者必须建立并执行...
答：A进货验收制度 答案补充 销售者必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，并建立产品进货台账，如实记录产品名称、规格、数量、供货商及其联系方式、进货时间等内容。从事产品批发业务的销售企业应当建立产品销售台账，如实记录批发的产品品种、规格、数量、流向等...
设立医药公司必须具备哪些条件?
答：药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须...
成立一个医药公司需要什么条件
答：还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
