烯烃，醇，醛，羧酸之间的转化的化学方程式 醇醛酸三者是如何转化的？？化学方程式~

烯烃转化为醇：

CH₂=CH₂ + H₂O = CH₃CH₂OH 

醇转化为醛：

CH₃CH₂OH + CuO = CH₃CHO + Cu + H₂O

醛转化为羧酸：

CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ = CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O

醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。

由于羰基的极性，因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键，因此沸点较相应的醇低。

扩展资料：

化学性质：

醇的酸性和碱性：

醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。

醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。相反，烃基的给电子能力越强，醇的碱性越强，酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响，因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。

醇羟基中氢的反应：

由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。

若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。虽然如此，在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应，然后设法把水除去，使平衡有利于醇钠一方。

参考资料来源：百度百科-醇

参考资料来源：百度百科-醛

参考资料来源：百度百科-羧酸

以乙醛为例

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乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）
乙醛氧化为乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

醇基、-OH

醛基、-CHO

酸基、-COOH

酯基、-COO-

烯烃，醇，醛，酯等类有机化合物转化为羧酸的方程式~

以乙烯为例： 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂） 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度） 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式） 乙醛氧化为乙酸 2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温） 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式 CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O 乙酸乙酯分解反应的方程式 CH3COOC2H5+H2O →CH3COOH+C2H5OH

醇（氧化，一般是酸性的高锰酸钾）醛（氧化，）酸
醇也可能直接氧化为酮。

醇,醛,酯,酸之间是怎样转化的?
答：a+水--b+c，ma=mb+mc-18(m为摩尔质量，或者你可以认为是相对分子质量)b——c或d（只是一种产物，不是两种，故不是燃烧时发生的氧化反应），是醇的催化氧化，b少两个h，一个是羟基上，另一个是羟基所在碳原子上的h，所以相对分子量减少2；d——c，原理是醛基上的c—h健断开，接一个氧...

醇,醛,酯,酸之间是怎样转化的?
答：醛：烃基与醛基(-CHO)相连；酯：分羧酸酯（R-COO-R')、无机含氧酸酯等醇有-OH键醛有-CH=O酸有—COOH酯一般是酸和醇化合而成的

化学高手请告诉我:/醛、酮、羧酸/三者之间的关系
答：羧酸与醇反应生成酯，称为酯化反应。酯化反应是羧酸的重要化学反应，可以看成是羧基中的羟基被烷氧基取代的反应。与此类似，羧酸中的羟基也可被卤素、羧酸根和氨基取代，分别生成酰卤、酸酐和酰胺等衍生物。羧酸不能被催化还原，只能被氢化铝锂或乙硼烷还原成一级醇。大多数一元羧酸或它们的盐受热即...

高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应?
答：,得到不饱和烃 2 .醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的 碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化 氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）3 .醛：官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 ...

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?
答：醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时，氧化成醛，连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸 或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。在甲酸晶体中，两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯（ C6H6）在...

羧酸能否被直接还原成醛 有没有化学方程式
答：不能直接还原成醛。1、先变成酰氯，然后变成醛。2、先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷。3、变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为...

醇是如何氧化为醛的?
答：醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。

高中化学,酸醇醛的所有互相转化,有图最好
答：一级醇催化氧化（Cu）得醛 醛催化氧化得羧酸 二级醇催化氧化（Cu）得酮

醇能和什么反应
答：醇的氧化 用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸。二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故...

醛氧化成酸原理
答：醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化，因此，可用...