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作者&投稿:强径 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
解析:
(1)
C(Na+)=7x10^-6 mol/L,
C(Cl-)=4.5x10^-5 mol/L,
C(NH4+)=2.3x10^-5 mol/L,
C(SO4²-)=2.5x10^-6 mol/L,

溶液中正负电荷相等

同取1L溶液,则正电荷代数和小于负电荷代数和,所以剩余正电荷必然是H+
硫酸根含有2个负电荷,计算时乘以2
C(H+)= (4.5x10^-5 + 2*2.5x10^-6 - 7x10^-6 - 2.3x10^-5) mol/L = 2x10^-5 mol/L
pH = -lg[H+] = -lg(2x10^-5)= 4.7

(2)氨水为弱碱,电离度不足10%,电离方程:
NH3·H2O = NH4+ + OH- (=表示可逆符号)
而加入NH4Cl后,NH4Cl可以水解,水解方程:
NH4+ + H2O = NH3·H2O + H+
NH4Cl水解产生的H+又会中和掉氨水电离出的OH-,一定程度上抑制氨水的电离(同离子效应)

所以溶液中OH-浓度减少,H+浓度增大,引进了Cl-离子

因为电离大于水解,所以少量NH4Cl不会产生过大的影响,NH4+的水解量小于氨水电离量NH4数量增加增加,导电性增强。

所以 A C D错误,

故选择 B

(3)
溶液越稀,电离度越大,所以C(H+)有增大的趋势,
两种溶液同浓度,所以 醋酸根离子浓度相同,
但因加水以后,溶液体积增大幅度超过C(H+)幅度,所以最总必然降低
但由醋酸钾溶液中由水电离出的H+数目也会增大,因为KAc水解呈碱性,溶液越稀pH越接近7,C(H+)越高
Ac + H2O = HAC + OH-

所以对照选项,A C D错误,

故选择 B

1、利用电荷守恒,酸雨显中性,得C(H+)=2x10^-5 mol/L
pH=-lg(2x10^-5)
2、B
先电离,后水解,C(OH-)减小,C(H+)增大,C(NH4+)增大,导电性增强
3、c

1PH=4.7 2*10^-5
2B
3A

高二化学~

从下向上数第二个碳原子可以看作一个甲烷,这个碳原子本身是sp3杂化,就是像CH4那样,应该属于四面体结构,即可看作是一个正四面体,四个原子是正四面体的四个角,碳原子在正中心,分别将任意两角与正中心原子相连,与正四面体的一条棱构成如图所示的红色平面,根据数学定律,任意三点确定一个平面,所以在甲烷分子中最多有3个原子在同一平面,该碳原子连接着2个苯环碳,所以,为了使有最多原子处于同一平面,应使从下向上数第二个碳原子用我上面所说的方法,与两个苯环上的碳原子在同一个平面上,两个苯环平面和他们各自直接连接的原子是同一个平面,所以最多有11+11+1=23个原子在同一平面上。不知我的回答你是否能理解,希望对你有所帮助。

1、>;(解释:酸碱等体积混合,若PHa+PHB=14,则有强弱搭配,谁弱显谁性,强强搭配显中性;)
2、c(NH4+)=1*10^-a mol/L c(NH3·H2O)=(0.5*10^-a)mol/L
(解释:a、溶液中c(NH4+)=2c(硫酸根离子),而C(SO42-)=0.5*10^-a mo/Ll;故而铵根浓度为1*10^-a mol/L;
b、电荷守恒:C(NH4+)+C(H+)=2C(SO42-)+C(OH-);且溶液中c(NH4+)=2c(硫酸根离子),
故而溶液呈中性,那么混合后溶质成分为硫酸铵,氨水;
可得物料守恒:3C(SO42-)=C(NH4+)+C(NH3·H2O);代入数据得C(NH3·H2O)=0.5*10^-a nol/L;
3、M+ + H2O = MOH + H+(可逆符号);(原因同第一题);

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答:C(Cl-)=4.5x10^-5 mol/L,C(NH4+)=2.3x10^-5 mol/L,C(SO4²-)=2.5x10^-6 mol/L,溶液中正负电荷相等 同取1L溶液,则正电荷代数和小于负电荷代数和,所以剩余正电荷必然是H+ 硫酸根含有2个负电荷,计算时乘以2 C(H+)= (4.5x10^-5 + 2*2.5x10^-6 - 7x10^-6 -...

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