1、保健食品在药监局备案后可以在医院销售么？ 2、食品和保健品食品现在如何区别？ 卫生部批准的保健品和国家食品药品监督管理局批准的保健品有什么...
2、保健食品，有专用的蓝帽子标识，并写有国家药监局批准和批准文号。包括以前卫生部批的“卫食健字”和现在药监局批的“国食健字”；而食品，要求QS认证。
普通食品和保健食品最主要的区别在于：第一，保健食品能使用的原料范围广，很多药食同源的原料是不能作为普通食品生产的。这一点很多人不知道，不注意，都说保健食品就是食品，是不科学的。第二，保健食品通过注册后可以宣传保健效果。虽然这方面监管很严，但毕竟是有功效认证的，而普通食品则不行。
保健食品审批非常麻烦，且需要大量的实验证明。故建议找专业做产品申报代理的公司先咨询。
药监局药品批号 市级的和国家级的什么区别?~
批号只有生产企业的产品才有批号。你说的应该是批准文号吧？
国家药监局负责注册批准：药品、保健食品（即保健品）、第三类医疗器械的生产批准文号。
保健品还有一部分是国家卫生部注册发的批准文号。
省级药监局只有权力注册批准食品、消字号产品、第二类医疗器械的权力，和发放保健食品或食品“卫生许可证号”的权力。没有权力批准药品保健品生产批准文号。
注意“卫生许可证号”不是“生产许可证批准文号”，人们往往被误导蒙蔽而上当，就在这一点上，把卫生许可证号当成了生产批准文号。
市级药监局只能批准食品、第一类医疗器械、某些消字号产品的批准文号，根本没有权力批准药品保健品的批准文号。
省、市级药监局都没有批准药品和保健品 批准文号的权力。
药品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。
.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)+流水号，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）+流水号。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。
食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是12位流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批甚至是市批的在国家药监局数据库没有备案。
国家食品药品监督管理局主要管理食品、保健品、药品、医疗器械的生产、流通的许可和质量监督等的管理。这个局的具体职责很多，可以从网上查阅得到。
卫生部卫生监督中心是卫生部行使卫生监督执法职能的执行机构。 卫生部卫生监督中心具体职责为：对地方卫生监督工作进行业务指导；协助卫生部组织实施全国性 卫生监督抽查工作；协助卫生部承担全国卫生监督队伍的业务培训与管理；承办卫生行政许可工作的具 体事项；承担卫生标准的具体管理工作；承担规范卫生监督检验的事务性工作；承办卫生监督的咨询、投诉受理和执法稽查；负责卫生监督信息的收集、整理和分析工作；协助卫生部查处大案要案；承担卫生部交办的其它事项。
保健品又叫保健食品，保健品批准文号在2002年以前全部是由卫生部批准，2003年7月之后保健食品的审批移交到国家食品药品监督管理局。所以保健品的批准文号有国家药监局批得，也有国家卫生部批得，主要看日期，2003年7月以后的批准文号都是国家药监局批准的。哪个部门批的更有效力？其实都是一样的，有批准文号就是正规保健品。
保健品：国家药监局的批准文号：国食健字g(j)，字母g指国产j指进口。
卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。
并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案，下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就有批准文号。
1、保健食品在药监局备案后可以在医院销售么? 2、食品和保健品食品现...
答：1、保健食品必须经过国家药监局评审审批才能取得批文，不是简单的备案。而且，保健食品不能在医院销售，准确说是不能上处方，其它方式可以打擦边球，看你怎么操作了。另：保健食品可以在药店内销售。2、保健食品，有专用的蓝帽子标识，并写有国家药监局批准和批准文号。包括以前卫生部批的“卫食健字”和...
进口保健品在哪里备案
答：进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：1、申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。2、药监局审核申请材料。审核通过后，会发放备案通知书和备案号。3、申请人或代理人在规定时间内将相关材料（包括备案通知书、...
药监局备案能说明什么
答：国家药监局备案能说明产品被允许在市场上流通。药监局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，其职责之一为负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。药监局备案能够说明以下几个方面的内容。首先，药监局备案能够证明该药品或医疗器械已经通过了相关的审批程序，并获得...
怎么查询保健品的真假?
答：凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。都可以查到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的，在国家药监局数据库没有备案。
保健食品注册与备案管理办法2021保健食品注册与备案管理办法
答：不是数字开头的 保健食品认证标识——蓝帽子，是由国家食品药品监督管理局依据2016年发布的《保健食品注册与备案管理办法》，对保健食品进行审核后发放的标志。在保健食品领域，蓝帽是保健食品认证标志，也是保健食品领域的通行证，代表其产品经过了国家食品药品监督管理局的批准。国食健字和国食健注的区别？
药监局备案是什么
答：备案通过时间:普通类一般在2到3个月左右取得批文，特殊类一般在4到5个月左右取得批文。三、药监局职能 (一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案， (二)制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布...
益生菌有药监局备案吗
答：有。益生菌属于保健食品类，要进行国家药监局备案并取得产品备案号，才能在市场销售，因此益生菌有药监局备案。益生菌是一种存在于人体内，可改善菌群组成的一类对人体有益的活性微生物。
国家保健食品药品监督管理局官网查询
答：并颁发批准文号后方可生产或上市销售。因此，所有在国家食品药品监督管理局注册并颁发批准文号的药品和保健食品均可在国家药监局数据库中查询到。保健品还需获得卫生部的批准。若查询不到，则可能是假冒产品，也可能是食品，后者由省级部门批准，在国家药监局数据库中无备案。
2019年保健食品注册与备案管理办法解读
答：新修订的《食品安全法》明确规定，对特殊食品实行严格监督管理。国家食药监总局为贯彻落实法律对保健食品市场准入监管工作提出的要求，规范统一保健食品注册备案管理工作，2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》(以下简称《办法》)，《办法》自7月1日起施行。《...
如何查询保健食品的“国家食药监局”标志??
答：“国食健字”的查询方法如下：打开国家食品药品监督管理局网站后，点击最右侧的“数据查询”，进入分类页面，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，...
