如何区分酚,醇,醚,酯?

作者&投稿:朱贡 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

1.组成的不同:

酚:酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚

这种结构与脂肪烯醇有相似之处,故也会发生互变异构,称为酚式结构互变。但是,酚的结构较为稳定,因为它能满足一个方向环的结构,故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。

醇:醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。

若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。

醚:醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物。通式为R-O-R',R和R’可以相同,也可以不同。相同者称为简单醚或者叫对称醚;不同者称为混合醚。

如果R、R'分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚,如环氧乙烷等。多数醚在常温下为无色液体,有香味,沸点低,比水轻,性质稳定。醚类一般具有麻醉作用。如乙醚是临床常用的吸入麻醉剂。

2.物理性质的不同:

酚:大多数酚是无色针状结晶或白色结晶,少数烷基酚为高沸点液体;有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。

低级酚都有特殊的刺激性气味,尤其对眼睛、呼吸道粘膜、皮肤等有强烈的刺激和腐蚀作用,在使用时应注意安全保护措施。有的酚具有较强的杀菌能力、如医院中使用的消毒水--来苏儿,就是混合甲酚的水溶液。

酚虽然可以发生 C-O 键和O-H键断裂两类反应,但由于p-π共轭效应,C-O键非常牢固,不易断裂。但是,O-H 键是容易断裂的,因为生成的酚负离子中的负电荷可以离域分散而得以稳定。

酚上的苯环则由于上述共轭作用而比苯更容易进行亲电取代反应。

醇:醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。

主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。一般而言,低级的醇类水溶性较好,甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。

4~11个碳原子的醇为油状液体,部分溶于水,以后随着碳原子数增加,烃基对分子的影响越来越大,使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。另外,低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道,而高级的醇则无嗅、无味。

醚:环状醚类比如四氢呋喃和1,4-二恶烷能与水混溶,这是因为这类醚分子的氧原子比起烷基醚(链状醚)来说更暴露于分子之外,所以极性比起后者更大。 

多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同,醚分子之间不能形成氢键,所以沸点比同组分醇的沸点低得多,如乙醇的沸点为78.4℃,甲醚的沸点为-24.9℃;正丁醇的沸点为117.8℃,乙醚的沸点为34.6℃。

3.化学性质的不同:

酚:

弱酸性:

酸性比较:碳酸>苯酚>碳酸氢根>水。

酚比醇的酸性强,是由于酚式羟基的O-H键易断裂,生成的苯氧基负离子比较稳定,使苯酚的离解平衡趋向右侧,而表现弱酸性。酚式羟基的氢除能被金属取代外,还能与强碱溶液生成盐(如酚钠)和水。

若在苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳,即有游离苯酚析出。这是因为苯酚酸性比碳酸弱,所以酚盐能被碳酸所分解。

由于酚的酸性弱于碳酸,所以酚只能溶于氢氧化钠而不溶于碳酸氢钠。实验室里常根据酚的这一特性,而与既溶于氢氧化钠又能溶于碳酸氢钠的羧酸相区别。此方法也可用于中草药中酚类成分与羧酸类成分的分离。

氧化反应:

酚类易被氧化,但产物复杂。纯苯酚系无色结晶,在空气中放置后,就能逐渐氧化变为粉红色、红色或暗红色。苯酚如用酸性重铬酸钾强烈氧化,则生成对苯醌。

取代反应:

酚羟基由于p-π共轭而难于被取代,但苯环上的氢原子可被取代,发生卤化、硝化和磺化等反应,并且羟基是邻、对位定位基,对苯环有活化作用,故酚比苯更容易进行亲电取代反应。

醇:

醇的酸性和碱性:

醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中,由于氧的电负性大于氢的电负性,因此氧和氢共用的电子对偏向于氧,氢表现出一定的活性,所以醇也具有酸性。

醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关,烃基的吸电子能力越强,醇的碱性越弱,酸性越强。相反,烃基的给电子能力越强,醇的碱性越强,酸性越弱。

烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响,因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。

醇与含氧无机酸的反应:

醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。

醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。

该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法,因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。

醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应,也能生成无机酸酯。

醇羟基的取代反应

醇中,碳氧键是极性共价键,由于氧的电负性大于碳,所以其共用电子对偏向于氧,当亲核试剂进攻正性碳时,碳氧键异裂,羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。

醚:

自动氧化:

乙醚及其他的醚如果常与空气接触或经光照,可生成不易挥发的过氧化物(peroxide)。

多数自动氧化是通过自由基机理进行的。

过氧化醚是爆炸性极强的高聚物,蒸馏含有该化合物的醚时,过氧化醚残留在容器中,继续加热即会爆炸。

为了避免意外,在使用存放时间较长的乙醚或其他醚如四氢呋喃等之前应先进行检查,如果含有过氧化物,加入等体积的2%碘化钾醋酸溶液,会游离出碘,使淀粉溶液变紫色或蓝色。

三价硫酸铁和50%硫酸配制的硫酸亚铁溶液,约加入体积的1/5,并剧烈震荡,可破坏过氧化物。

形成钅羊盐:

醚由于氧原子上带有孤电子对,作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸(如三氟化硼)等可形成二级钅羊盐。

乙醚能吸收相当量的盐酸气,形成钅羊盐,如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起,即可析出胺的盐酸盐,这是制备胺盐的一个方法。

酸催化的开环反应:

开环反应按SN1或带有SN1特征的 SN2历程进行。酸性开环,开环方向:生成稳定碳正离子

乙硼烷与环氧化物开环反应也是酸催化开环,乙硼烷可以看作是甲硼烷的二聚体,硼外层6电子构型,可以与环氧化物中的氧络合,其作用与质子酸类似,因此硼烷中的负氢转移到取代基较多的环碳原子上。

碱性开环反应:

碱催化开环主要是试剂活泼,亲核能力强,环氧化合物上没有带正电荷或负电荷,这是一个SN2反应,C—O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行,这时试剂选择进攻取代基较少的环碳原子,因为这个碳的空间位阻较小。



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酚与醇的区别
答:在化学中,醇是任何有机化合物,其中羟基官能团(-OH)被绑定到一个饱和碳原子。通常意义上泛指的醇,是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物;羟基与苯环相连,则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚;羟基与sp2杂化的双键碳原子相连,属烯醇类,该类化合物由于会互变异构为醛(只有乙烯醇...

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?
答:于醇反应生成脂。苯( C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,有毒。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。要区别苯与苯的同系物(CnH2n-6(n>6...

醇酯醚酚苯醛有什么区别
答:对应的官能团不同,因此它们的化学性质也有很大的不同

如何鉴别苯酚和苯甲醚、苯甲醇?
答:鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。1、首先鉴别出苯酚:利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。

鉴别苯酚、苯甲醚、苯甲醇的化学方法是什么?
答:鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。1、首先鉴别出苯酚:利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。

醇、酚、醛、酮和醚有什么异同点?
答:沸点比较为:羧酸>醇>酚>醛>酮>醚 有机物的熔沸点主要取决分子量(决定了范德华力的作用大小)和是否存在氢键(H和N、O、F);通常情况下,分子质量差不多,结构相近的情况下,沸点羧酸>醇>酚>醛>酮>醚,这是由于以氢键为代表的特殊分子间作用力的存在所造成的。

分析有机的同分异构体(高中) 酸和酯 醇和醚 这两组各自要如何鉴定?
答:酸和酯,放入水中,易溶者为酸 在醇和醚中放入钠,有气体产生的是醇,没有的是醚 补充问题中,先在三者的样品中加Fecl,显色的是酚,余下两个用上面的方法再次区分 不知道这样的回答是不是你想要的

酚酯和醇酯的定义是什么
答:1,脂类,由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类,这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。2,酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。3,醇,羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物;羟基与苯环相连,则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚;...

酚.醇.醚.烃.胺等有机物的差别??
答:这个问题太空太大了,一两本书是讲不完的,我简单说一下 首先经常比较的是酚和醇,醇是脂肪烃基(如甲基)连着羟基,酚是芳香烃基(如苯)连着羟基。酚羟基更容易失去氢显酸性,因此性质比纯活泼;另外由于苯环和氧原子的相互作用而易被氧化 然后是醚和烃,醚是R-O-R结构,一般由醇酚双分子脱水...

酚.醇.醚.烃.胺等有机物的差别?
答:酚、醇的分子结构中都有-OH(羟基)只不过前者连在苯环上;醚的分子中O原子必须连接在两个C原子上,即必须有C-O-C;烃是只含C、H两种元素的有机物;胺是-NH2连在烃基上