为什么用紫外分光测细胞蛋白吸收峰不在280nm
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求 怎样用紫外分光光度法测蛋白质含量
答：1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 核酸对紫外光有很强的吸收，在280 nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克)，但核酸在260 nm处的吸收更强，其吸收高峰在260 nm附近。核酸260 n...
为什么用紫外分光测细胞蛋白吸收峰不在280nm
答：在280nm。紫外可见分光光度法是在190~760nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。根据官方网站查询得知，用紫外分光测细胞蛋白吸收峰不在280nm。280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定，标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL，常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白。
如何使用普析T6分光光度计测某蛋白质液体最大吸收峰的吸光度?
答：蛋白质的吸收波长为240纳米 ，所以，要首先将分光光度计的波长调节至240纳米，预热大约半个小时，因为如果不预热的话，灯发射的光功率会不稳定，使测定结果不准，接着，制作空白对照液，其投射比要调节到百分之一百，如果有黑体，那么黑体的投射比为百分之零，调节完毕后，测定溶液的吸光度，根据标准曲...
紫外吸收法测定蛋白质含量
答：蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质，吸收高峰在280nm处，其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。各种蛋白质的这三种氨基酸的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。该法测定范围为0．01～1．0 mg/...
紫外分光光度法测量蛋白质的含量的原理?
答：Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭双键系统，在紫外光区（220-300nm）显示特征的吸收谱带，最大光吸收（max）分别为279、278、和259nm。由于大多数蛋白质都含有这些氨基酸残基，因此用紫外分光光度法可测定蛋白质含量。因此可以用标准曲线法在280nm测样品吸光度，求得蛋白含量。
怎样用T6新世纪紫外分光光度计测蛋白质的含量
答：四种紫外吸收法:1. 280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。标准曲线的测定：取6支试管，按下表编号并加入BSA(1.0 mg/mL)0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL，用蒸馏水补体积至5.0 mL；测定A280 ：用第1管...
分光光度计测定蛋白质含量的依据是?
答：以OD280为例，那是因为，组成蛋白质的氨基酸中有两种氨基酸苯丙氨酸和色氨酸带有苯环结构，在280nm有吸收峰；因此280nm的吸收值代表了这两种氨基酸的含量，再以此推断整个蛋白的含量（就像氨基酸的评价分子量是110一样。）
用紫外光吸收法测定蛋白质含量的依据是所有的蛋白质分子中都含有...
答：用紫外光吸收法测定蛋白质含量的依据是所有的蛋白质分子中都含有：酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸三种氨基酸。因为这三种芳香族氨基酸含有苯环，具有共轭双键，可以吸收紫外线。
紫外光谱能不能检测蛋白质
答：可以，一般测定280nm吸光度，可以粗略估算蛋白含量。
生物化学的题型:蛋白质的最大紫外吸收峰为什么是280nm?
答：原因：由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，所以大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收。例如：色氨酸的吸收峰是280nm（吲哚环）。可用于测定0.1～0.5mg/mL含量的蛋白质溶液。取9支试管分别标号，前8支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液，1号试管不加标准蛋白溶液，最后一支试管加待...
