biorad荧光定量pcr仪可以连手提电脑吗
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如何设计sybrgreen法荧光定量pcr引物
答：引物 荧光定量PCR 是利用荧光定量PCR 仪（如ABI 7500、stepone、ROChe LightCycler、Bio-Rad CFX96 等）通过实时追踪 PCR 每一步循环的荧光信号 值来达到对起始模板量的定量分析。一次成功的荧光定量 PCR 反应除了需要稳 定的仪器、优质的 Taq 酶、比较好的模板质量，更需要高质量的引物对。想要 得要...
PCR 实战宝典 No.7:数字PCR
答：而QuantStudio 3D数字PCR系统，凭借密封芯片设计，提供了1分钟读取的快速反应和20,000个反应单元，支持多种应用，如罕见突变检测。微孔技术的进步，如Bio-Rad的QX200系统，通过油包水乳化和微流体技术，提升了灵敏度和用户友好性。总体而言，数字PCR技术通过精准的定量和高灵敏度，正在医学、食品安全和基因...
猪流感病毒引物的主要试剂
答：RT-PCR反应液、逆转录酶、Taq酶、阳性对照、阴性对照 六、储存及有效期 避光-20℃以下保存，避免反复冻融，有效期为12个月。七、适用仪器 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
怎么在最后一步设置 使其显示溶解曲线(荧光定量PCR,没有溶解曲线,我们...
答：我用的是BIO-RAD的iQ5，设置溶解曲线的时候是在反应程序设置那里多设置一步，并且在采光那里再设置一下，就好了
【菜鸟博士技术景观】分子诊断技术全解析
答：它通过变性、退火和延伸步骤，实现了体外DNA的精准复制，如qPCR（定量PCR），在临床应用中因其低污染和定量检测能力而备受青睐。其中，TaqMan探针和SYBR荧光染料分别以分子信标和荧光信号，实现了目标序列的精确定位。数字PCR（dPCR）则以高精度的绝对定量，如Bio-Rad QX ONE的整合流程，提高了检测的准确性...
杭州博日这家公司的pcr怎么样。
答：我推荐西安天隆自己研发的PCR仪。有基本型、梯度型、实时荧光定量等多种型号。最重要的是天隆已经在该领域有十多年的经验，是最早研发生产PCR仪的公司之一。西安天隆生产民族品牌PCR仪已有十年历史，是国内唯一具有定性、终点定量、实时定量PCR仪三个医疗器械注册证和CE认证的民族品牌。其生产的PCR仪在国产...
实时荧光定量PCR技术原理是什么?
答：在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。生物帮上面有相关知识， http://www.bio1000.com/...
qPCR检测,你需要知道这些
答：不过有两个因素:(1)人的肉眼无法准确的判断PCR终点信号,于是出现了特殊的设备—荧光PCR仪;(2)不同的靶标基因的扩增效率不同,因此无法直接比较,因此催生了 ∆∆ Ct法。 真正的绝对定量PCR称为数字PCR(dPCR,1999年Kinzler等首次提出数字PCR的概念),它是在终点PCR和极限稀释的基础上通过泊松分布计算得出拷贝数...
PCR扩增仪与DNA合成仪一样吗
答：不一样，rt-pcr扩增的片段较短。普通pcr是为了扩增某一片断，引物设计时会倾向于要扩增的目的片段。而rt-pcr主要是为了检测，引物设计侧重于检测片段的特异性和引物的有效扩增。所以，这两个pcr的引物设计软件也是不同的。
