醛和醇反应生成什么？

醛和醇反应生成酮。

羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成，醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。

在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

反应原理

酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。

凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是因为α-氢比较活泼，并且失水后的生成物具有共轭双键，因此比较稳定。

除乙醛外，由其他醛所得到的羟醛缩合产物，都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。

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化学醇与酚
答：B→C题目给了信息，是卤代烃和醇反应生成醚，只不过B→C是分子内的。一定要关注题目给的反应的特点，卤素X和—OH上的H脱去，生成卤化氢HX，然后HX被NaOH中和 所以反应方程式为：

高锰酸钾与醇反应生成什么?
答：醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮 2.如果是伯醇(连羟基的碳上还有两个H)就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸 3.仲醇(连羟基的碳上有一个H)会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化 4.叔醇(连羟基的碳上无H)不与高锰酸钾反应 5.酸性的5C2H5OH + 4...

醇醛酸之间的转化关系
答：醇醛酸之间的转化关系 醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应：2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂...

卤代烃与醇反应生成什么?
答：1、羧基，即-COOH，中和；2、酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；3、卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。4、酯基，-COO-，参与水解反应。5、肽键，-CONH-，水解。

醇和什么反应
答：1 可与活泼金属，如Na反应生成H2 2 可与酸发生酯化反应 3 可与HX酸发生取代反应生成卤代烃 4 可发生消去反应 等等

乙醇能发生的化学反应
答：与活泼金属反应乙醇可以和高活跃性金属反应，生成醇盐和氢气。例如与钠的反应：2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2 参考资料：http://baike.baidu.com/view/3010.html?wtp=tt

醇与醛的反应?
答：1、醇和醛在碱性条件下，发生亲核加成反应，生成半缩醛或缩醛，产物不稳定，遇到酸重新分解成醛和醇 2、反应过程及机理 3、环戊甲醇和甲醛在碱性条件下反应，应该生成甲缩一环戊甲醇或者甲缩二环戊甲醇 反应方程式

醇和什么发生脂化反应
答：酯化反应 ，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧 无机酸 生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类。

醇醛酸的转化关系
答：2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O 相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，反应方程式为：CH₃CHO ＋ H₂ → CH₃CH₂OH。醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，反应方程式为：2CH...

醇和稀硫酸反应生成什么
答：乙醇和稀硫酸生成硫酸氢乙酯