醇醛酸的转化关系 表示醇、醛、酸、酯的转换关系的关系式是什么？
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。
醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，反应方程式为：
2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O
相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，反应方程式为：
CH₃CHO ＋ H₂ → CH₃CH₂OH。
醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，反应方程式为：
2CH₃CHO ＋ O₂→ 2CH₃COOH
扩展资料：
乙醇的用途：
1、乙醇是酒主要成分（含量和酒的种类有关系）。
注意：日常饮用的酒内的乙醇不是把乙醇加进去，而是微生物发酵得到的乙醇，当然根据使用的微生物种类不同还会有乙酸或糖等有关物质。
白酒的度数表示酒中含乙醇的体积百分比（西方国家常用proof表示酒精含量），通常是以20℃时的体积比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)。
另外对于啤酒是表示啤酒生产原料麦芽汁的浓度，以12度的啤酒为例，是麦芽汁发酵前浸出物的浓度为12%(重量比)。麦芽汁中的浸出物是多种成分的混合物，以麦芽糖为主。啤酒中乙醇浓度一般低于10%。
2、有机原料
乙醇可用来制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料，也是制取、染料、涂料、洗涤剂等产品的原料。
乙醛的用途
1、Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
2、乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。
3、可用于调配橘子、橙子、苹果、杏子、草莓等水果香精，也可用于葡萄酒、朗姆酒、威士忌等酒用香精。
乙酸的用途
乙酸是我国应用最早、使用最多的酸味剂，主要用于复合调味料、配制蜡、罐头、干酪、果冻等。用于调味料时，可将乙酸加水稀释至4%~5%溶液后，添加到各种调味料中应用。以食醋作为酸味剂，辅以纯天然营养保健品制成的饮料称为国际型第三代饮料。
参考资料来源：百度百科——乙酸
参考资料来源：百度百科——乙醛
参考资料来源：百度百科——乙醇
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。
甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。
扩展资料：
重要的醛和相关化合物。从左至右：甲醛和三聚甲醛，乙醛与其烯醇式，葡萄糖（吡喃糖），食用香精肉桂醛和维生素维生素B6。
精油中发现了许多痕量的醛类，这都由于它们具有芳香气味，如：肉桂醛、芫荽醛和香草醛。可能由于甲酰基的高活泼性，醛基在天然产物（氨基酸、核酸、油脂）中较少见。
大多数的糖类是醛的衍生物，这些“醛糖”普遍以半缩醛形式存在，少数一些以醛形式存在，如水溶液中的葡萄糖有很小的一部分以醛形式存在。
参考资料来源：百度百科-醇
参考资料来源：百度百科-醛
参考资料来源：百度百科-酸
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。
醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，反应方程式为：
2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O
相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，反应方程式为：
CH₃CHO ＋ H₂ → CH₃CH₂OH。
醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，反应方程式为：
2CH₃CHO ＋ O₂→ 2CH₃COOH
扩展资料：
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。
乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏性大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。
羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。
乙醇蒸气在300-480℃下，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下，直接水合得到乙醛。因有汞害问题，已逐渐为他法取代。在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。
由于弱酸的性质，对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属乙酸盐。虽然铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，但是在醋酸的作用下，氧化膜会被破坏，内部的铝就可以直接和酸作用了。
4.金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应，比如小苏打与醋的反应。除了醋酸铬（II），几乎所有的醋酸盐能溶于水。
参考资料来源：百度百科——乙醇
参考资料来源：百度百科——乙醛
参考资料来源：百度百科——乙酸
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，
醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O。
相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，CH₃CHO ＋ H₂ → CH₃CH₂OH。
醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，2CH₃CHO ＋ O₂→ 2CH₃COOH。
扩展资料：
乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。
乙醇的pKa=15.9，与水相近。
乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。
乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。
实际上是铜先被氧化成氧化铜；然后氧化铜再与乙醇反应，被还原为单质铜（黑色氧化铜变成红色）。
乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
乙酸在自然界分布很广，例如在水果或者植物油中，但是主要以酯的形式存在。在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在。许多为生物都可以通过发酵将不同的有机物转化为乙酸。
工业制乙醛方程式： 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O（加热，催化剂Cu/Ag)
乙炔水化法：C₂H₂+H₂O→CH₃CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）
乙烯氧化法：2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO（催化剂，加热，加压）
乙醛催化氧化：2CH₃CHO+O₂ →2CH₃COOH（催化剂，加热）
乙醛燃烧：2CH₃CHO+5O₂→4H₂O+4CO₂
银镜反应：CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH→CH₃COONH₄+2Ag↓ +3NH₃+H₂O（加热）
乙醛与新制的氢氧化铜：CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O(加热）（生成砖红色Cu₂O沉淀）
乙醛和氢气反应生成乙醇，是加成反应：CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH
参考资料来源：百度百科——乙醇
参考资料来源：百度百科——乙醛
参考资料来源：百度百科——乙酸
转化关系：
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，
醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O。
相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，CH₃CHO ＋ H₂ → CH₃CH₂OH。
醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，2CH₃CHO ＋ O₂→ 2CH₃COOH。
扩展资料：
三者的一些用途：
1、乙酸，乙酸是大宗化工产品，是最重要的有机酸之一。主要可用于生产乙酸乙烯、乙酐、乙酸酯和乙酸纤维素等。聚乙酸乙烯酯可用来制备薄膜和粘合剂，也是合成纤维维纶的原料。乙酸纤维苏可制造人造丝和电影胶片。乙酸酯是优良的溶剂，广泛用于油漆工业。
2、有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH₃CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH₂OH)。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
3、乙醇，溶剂；有机合成；各种化合物的结晶；洗涤剂；萃取剂；
食用酒精可以勾兑白酒；用作粘合剂；硝基喷漆；清漆、化妆品、油墨、脱漆剂等的溶剂以及农药、医药、橡胶、塑料、人造纤维、洗涤剂等的制造原料、还可以做防冻剂、燃料、消毒剂等。
75%的乙醇溶液常用于医疗消毒。
参考资料来源：
百度百科——乙酸
百度百科——乙醛
百度百科——乙醇
醇醛酸的互相转化~
以乙醇为例：2C2H5OH(乙醇) + O2==2CH3CHO(乙醛)+2H2O
==> 2CH3CHO(乙醛) + O2==2CH3COOH(乙酸) (Cu作催化剂)
这个是高中不要求的==> CH3COOH(乙酸) + 2H2==C2H5OH(乙醇)+H2O (AlLiH4(氢化铝锂)作催化剂)
1.醇 银/铜催化氧化生成醛（ 去氢氧化的氢在端碳上）/酮中间含氢的碳发生去氢氧化）
加强氧化剂（酸性高锰酸钾）如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸
仲醇（连羟基的碳上有一个H）会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化
叔醇（连羟基的碳上无H）不与高锰酸钾反应
2.醛酮加氢还原生成醇
3.羧酸在一定条件也可以还原成醇（大学有机化学，与四氢铝锂反应）
4.羧酸在一定条件也可以还原成醛酮（大学有机化学，罗森门德还原）
5.羧酸和醇在浓硫酸催化加热生成酯
6酯用弱酸水解即得到羧酸和醇
乙醇 乙醛 乙酸 之间转化方程式
答：CH₃CHO+H₂=CH₃CH₂OH(催化剂，加热）2CH₃CH₂OH+O2=2CH₃CHO+2H₂O(Cu或Ag作催化剂，加热）2CH₃CHO+O₂=2CH₂COOH（催化剂，加热）乙醛，无色液体，溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，天然存在于圆柚、梨子、苹果...
高中化学醛,酸,酯化学方程式
答：CH3—C—OH+C2H5—OH CH3—C—OC2H5+H2O （乙酸乙酯）注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。.乙酸乙酯 3.乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。（1）水解反应 CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH （2）中和反应 CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH ...
乙二醛与酸性高锰酸钾溶液反应生成乙二酸还是二氧化碳?
答：可能生产乙醛酸、乙二酸、或者二所化碳。此反应主要由高锰酸钾的量决定。1、高锰酸钾很少量时，乙二醛中的部分醛基被氧化，生成羧基，醛基有剩余。此时可能生成一个醛基和一个羧基的物质。2、高锰酸钾的量刚好能把两个醛基氧化成羧基，应该可以生成乙二酸。3、高锰酸钾过量，由于乙二酸（草酸）是...
烃,酯,醇,酮,羧酸,醛之间的关系
答：它们的转化关系是这样的，先是醇，醇经过不完全氧化会生成醛，继续氧化会生成羧酸。R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。上述反应中如果醇是这种形式 R-COH-R 则...
缩醛酸水解后,怎么变成醛的?请详细说明一下这个过程。
答：而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩和形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。反应方程式与机理见图。http:/...
求醇醛酸酯相互转化的方程式
答：以乙醇为例：2C2H5OH(乙醇) + O2==2CH3CHO(乙醛)+2H2O ==> 2CH3CHO(乙醛) + O2==2CH3COOH(乙酸) (Cu作催化剂)这个是高中不要求的==> CH3COOH(乙酸) + 2H2==C2H5OH(乙醇)+H2O (AlLiH4(氢化铝锂)作催化剂)
烷、烯、炔、卤代烃、醇、醛、酸、酯转化方程书写
答：卤代烃和NaOH水溶液反应取代生成醇，羟基氧化生成羰基（羟基所接的C上必须有一个H），要是羟基是在最旁边的，那就是醛，要是在中间就是酮醇消去变成烯烃（邻位C上有H）烯烃也可直接氧化生成醛，如乙烯在催化剂帮助下可以生成乙醛
化学高手请告诉我:/醛、酮、羧酸/三者之间的关系
答：醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”)。羧基—COOH的化合物。通式为，式中R可以是氢 、链烃基、环烃基或芳烃基 他们都于羟基有关 醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。...
乙酸是否可以转化为乙醛?
答：羧酸无法直接通过一步反应转化为相应的醛。这是因为醛分子比羧酸分子中少一个氧原子。但是，可以通过以下两步反应将乙酸转化为乙醛：1. 首先，将乙酸（乙酸根离子 CH3COO- 和氢离子 H+ 的共轭酸）还原为醇。这可以通过使用还原剂如锌粉（Zn）和酸性条件下进行还原反应来实现：CH3COOH + Zn + 2HCl...
乙醇转化为乙醛,转化为乙酸化学方程式详情
答：2C2H5OH+O2→(Cu,加热)2CH3CHO+2H2O CH3CHO变成CH3COOH有很多方法,比如KMnO4、银氨加热、新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热、O2加热等等 CH3COOH+C2H5OH→(浓H2SO4,加热,可逆)CH3COOC2H5+H2O
