pcr扩增产物在琼脂糖凝胶电泳缓冲液中带什么电荷
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pcr扩增产物在琼脂糖凝胶电泳缓冲液中带什么电荷
答：pcr扩增产物在琼脂糖凝胶电泳缓冲液中带负电荷。PCR扩增产物为双链DNA片段，在加有TBE缓冲液的琼脂糖凝胶中DNA分子带负电荷，因此在电泳过程中DNA分子会从阴极向阳极泳动，分子量大的DNA分子会比分子量小的DNA分子移动速度慢，从而实现不同分子量DNA片段的分离，电泳结束后用特异性核酸染料溴化乙锭染色，...
在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过...
答：看溴酚蓝作为指示，溴酚蓝大概跟250bp的条带位置差不多，如果你的条带长度短于250bp，那么溴酚蓝跑到胶的一半长度就可以拍照了；如果你的条带长度大于250bp，那么溴酚蓝跑到胶的三分之二或者四分之三位置就可以拍照了。主要看你经验，多跑几次就有感觉了。
如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应...
答：可以增加循环数，或者延长PCR程序中的延伸时间，适当调整就可以了。
PCR产物凝胶电泳不理想是怎么回事?
答：建议与marker一起跑电泳，如果marker跑出的带是完整的，而模板DNA有拖尾、弥散等，就基本可以确定模板DNA降解了；如果marker跑出的带也是弥散的，那可能是琼脂糖质量不好，或者是电泳Buffer不好，建议换琼脂糖、重配Buffer。参考资料：www.genebase.cn ...
在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,为什么要注意电泳的正负极
答：电子从负极往正极跑，如果不注意正负极，电子就把dna带到凝胶外面去了，你只要注意电子跑动方向和你点样的是在哪一边，让电子让另外一边跑就是了。
pcr扩增产物的凝胶电泳图怎么分析
答：通过凝胶成像系统拍摄图片，注意调整对比度。如果是写报告的话，可以标记出marker各条带的分子量以及亮度，详见说明书；然后说明扩增片段与目的片段大小相同，均为xx；如果图像上有杂带可以分析一下，比如可能是引物二聚体之类的情况，以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用?
答：检验一下产生的扩增后的片段的长度和浓度~~要是片段长度为目的片段长度或者相差不多的话，就说明扩增成功了~有的时候扩增完电泳会发现片段长度与目的基因的差了好多，那就是有问题啦~而且有的时候还会出现多条带等等情况，就都是出问题的体现~应该查一查引物设计等等方面~~O(∩_∩)O ...
琼脂糖凝胶电泳检测pcr产物的原理
答：琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的原理是通过将PCR产物放入琼脂糖凝胶中，并施加电场，使得DNA分子根据大小不同在凝胶中移动，从而实现分离和检测PCR产物的目的。琼脂糖凝胶电泳是一种常用的PCR产物检测技术，具有分辨率高、操作简便、成本低廉等优点。其原理是基于DNA分子在电场中的迁移速率与分子大小成反比的原...
琼脂糖凝胶电泳拖尾了怎么办?
答：！那琼脂糖凝胶电泳为什么会拖尾呢？1.PCR产物出现拖尾的因素有很多，总结为一条，就是非特异性扩增过多。原因可能是：（1）模板不纯：纯化模板 （2）Buffer不合适：更换Buffer （3）退火温度偏低：适当提高退火温度 （4）酶量过多：适量用酶，或调换另一种酶 （5）dNTP、Mg2+浓度偏高：适当降低...
PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有...
答：实验有没有跑标准分子量DNA Marker？如果Marker电泳后条带正常，那么就是PCR无扩增条带；如果Marker也看不见，那就是配胶有问题，或者配胶用的试剂（比如染料）有问题
