消除反应中离去基团顺序氢先离去还是氘先离去 氕氘氚作为离去基团的离去活性顺序是怎样的呢
一般来说，基团的碱性越强，酸性越弱，其离去能力越强，如F- Cl- Br- I- 这几个基团，他们的共轭酸酸性大小是HF<HCl<HBr<HI 所以碱性大小就正好反过来了，所以离去的活性就是F<Cl<Br<I ，此外，像对甲苯磺酸的负离子也是个好的离去基团
离去基团排序~
常见离去基团顺序： I > Br > Cl > > F 。
一般离去基团碱性越弱，越容易接受电子而离去。离去基团是指在亲核取代反应中 C-X 键断裂，X 带着一对电子离开，称为离去基团。
C-X键弱，X 容易离去；C-X 键强，X 不易离去。碘由于体积大，与 C 形成的 σ 键弱，因而 C-I 键容易断裂，I 易离去；而 F 由于原子半径小，与 C 形成的 σ 键强，从而 C-F 键较强，F 不易离去。从碱性强弱的角度来看，I 离子体积大，电荷分散，电子云密度小，因而碱性较弱，易离去；F 离子体积小，电荷比较集中，电子云密度大，因而碱性较强，不易离去。
扩展资料离去举例：
离去基团容易脱离的程度可用来分析羧酸衍生物：若一离去基团不容易脱离其他分子，表示组成的化学物质越稳定。例如氨基最不容易脱离其他分子，其形成化合物也最稳定，而将羧酸衍生物和胺反应，最后会产生氨基酸。其次稳定的是酯类，再来是卤化物。
对于SN1反应而言，以卤离子、拟卤离子和非配位离子作为离去基团较好，尤其是卤离子。可以加入银离子以生成难溶的卤化银，进一步向右拉动反应平衡。若一个离去基团越容易从其他分子脱离，则称之为好的离去基团。
在SN2亲核取代反应中，离去基团是本身带有负电的离子。而在SN1反应中，离去基团会成为阴离子，脱离其他分子。一般来说，取代反应中的离去基团不会是氨基、甲氧基负离子和氢氧根。
参考资料来源：百度百科-离去基团
质子数相同且中子数不同，相对原子质量最大的氚离去效果最佳，依次递减。
氕氘氚作为离去基团的离去活性顺序是怎样的呢
答：质子数相同且中子数不同，相对原子质量最大的氚离去效果最佳，依次递减。
羧酸衍生物发生亲核取代反应的活性顺序是
答：在羧酸衍生物中，亲核取代反应的活性顺序通常为：酰卤>；酸酐>；酯>；酰胺。键能：连接在羧基上的键能越低，亲核取代反应的活性越高。由于酰卤中的碳-卤键键能相对较低，因此酰卤具有最高的反应活性。离去基团：离去基团越容易离开，亲核取代反应的活性越高。卤素原子的离去能力最强，其次是酸酐中的氧...
如何判断一个亲电取代反应是否为S2反应?
答：将你的物质分别编号1、2、3 Sn2反应活性顺序：2>3>1 原因：因为亲核取代反应顺序的判断之一是离去基团离去能力，而此能力可以通过（1）离去基团的碱性，越强越不容易离去，比如碱性 F -> Cl -> Br -> I- ，离去能力与之相反；（2）基团离去后中间体的稳定性，越稳定越容易进行该反应，例如此...
醇和卤代烃的消去反应条件的区别
答：醇和卤代烃消去反应的条件的酸碱性不同。醇反应的机理是羟基先结合一个氢离子，由此形成一个正电的—OH2 +基团，这个集团夺得一个电子以水的形式离去，进而相邻的C上的H会以H+的形式离去保证电荷守恒，所以醇的消去反应是在酸性条件下进行的。而卤代烃的消去则是先进攻与连卤素原子的C相邻的C，将上面...
醇的消除离去基团是什么
答：醇的消除离去基团应该是羟基和氢原子可以消去生成水分子，
邢其毅《基础有机化学》学习笔记-卤代烃的消除反应
答：E2的发现并非偶然，证据一来自速率差异，从RI > RBr > RCl可见卤素离去速度影响反应进程；证据二，β氘代与氢代卤代烃的对比揭示了键能对反应速率的关键作用；最后，共平面性要求离去基团与βH保持完美反式配合。区域与立体的选择 Zaitsev规则，如雪上加霜与锦上添花，指导着选择性：氢少的β氢更受...
e2消除反应活性顺序如何判断
答：亲核试剂的亲核性、基团的离去能力。1、亲核试剂的亲核性：e2消除反应由亲核试剂引发，亲核试剂的亲核性越强，反应活性越高。2、基团的离去能力：在e2消除反应中，一个基团需要从相邻碳原子上离去，这个基团的离去能力越强，反应活性越高。
【化学】大学的“消除反应”和中学的“消去反应”是一个概念吗?_百度...
答：离子型消除反应机理 在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。单分子消除反应(E1) 反应物先电离，L 断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与...
什么叫单分子反应,双分子反应,多分子反应。
答：在物理化学中，单分子反应可能是一级反应也可能不是。双分子反应，元反应类型之一，其特点是在决定反应速率的步骤中，涉及两个反应物分子间的变化。多分子反应，元反应类型之一，其特点是在决定反应速率的步骤中，涉及多个反应物分子间的变化。
有机化学难点及解析
答：17芳香亲电取代反应:芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳香亲电取代反应。18芳香亲核取代反应:芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。19饱和碳原子上的亲核取代反应:有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。用SN表示。在反应中,受试剂进攻的对象称为底物...
