为什么是R构型？ R S 构型怎么区分

针对于手性化合物的立体结构：R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

判断方法：

在Fischer投影式中，当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向，此时如果基团次序为a>b>c>d时：

如果待标记分子的Fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a,b,c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是S构型，反时针方向则代表R构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。

R-S系统命名法：用来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型

不对称C原子有两个，就是连有甲基的两个C。上面的C原子，按照四面体结构判断，其上的H原子是最小基团，而且指向纸面内侧；右边所连的环C原子是叔碳原子，最大；左边的环C原子是仲碳原子，其次大；所连甲基排位第三。所以把H原子放在最远处，就应该从纸面外向纸面内看，旋转方向从大到小是从右边环C原子到左边环C原子再到上方的甲基，所以是顺时针，就是R构型。同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。旋转顺序是从里侧的环C原子到外侧的环C原子再到平伏向上的甲基，应该是逆时针的，就是S构型。所以该化合物为(1R,2S)-1,2-二甲基环己烷。有一个对称面，是内消旋体，无手性。

为什么这个是R构型？~

不对称C原子有两个，就是连有甲基的两个C。
上面的C原子，按照四面体结构判断，其上的H原子是最小基团，而且指向纸面内侧；右边所连的环C原子是叔碳原子，最大；左边的环C原子是仲碳原子，其次大；所连甲基排位第三。所以把H原子放在最远处，就应该从纸面外向纸面内看，旋转方向从大到小是从右边环C原子到左边环C原子再到上方的甲基，所以是顺时针，就是R构型。
同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。旋转顺序是从里侧的环C原子到外侧的环C原子再到平伏向上的甲基，应该是逆时针的，就是S构型。
所以该化合物为(1R,2S)-1,2-二甲基环己烷。有一个对称面，是内消旋体，无手性。

怎样确定一个化合物的R,S构型
答：1.找出和手性碳原子相连的四个基团，假设其优先顺序是a>b>c>d.2.将d放在离我们的方向，再沿a,b,c的顺序划圈，若是顺时针方向，则为R构型，若是逆时针方向，则为S构型。

R代表右旋吗?
答：R表示右旋S表示左旋。基团大小比较方法按照次序规则进行比较。比较直接连接原子的原子序数，原子序数大就是大基团，若直接连接的原子原子序数相同，接着往下比。对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。

乳酸的R,S构型
答：③ 然后从a开始，按a→b→c连成圆圈，如果a→b→c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示（R是拉丁文“Rectus”的字首，是右的意思）；反之，如a→b→c是按反时针方向旋转，就用S表示（S是拉丁文“Sinister”，是左的意思）。如下图：对于乳酸，则有以下构型：D型的乳酸为R构型，而天然的...

rs构型的判断方法
答：乙基和氢按照逆时针方向排列，因此这个手性中心的构型为S。总结起来，判断一个分子的RS构型涉及到确定手性中心的构型。使用CahnIngoldPrelog规则，可以给每个连接到手性中心的基团分配优先级，并从而确定手性中心的构型是R还是S。通过理解RS构型的判断方法，可以更好地理解和描述手性分子的立体化学性质。

大学有机化学求解!!
答：前三个都是（S）-2-羟基丙酸，后一个是（R）-2-羟基丙酸。当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。

如何判断手性碳的构型是S还是R 看图
答：把这个分子的四个基团依照基团顺序大小排好以最小的基团为轴，放在距眼的最远端其余三个基团会在靠近眼端成三角形排列（由于C的sp3杂化，三个基团就会呈现这样的形状）三个基团由大到小，在眼前呈现顺时针，为R构型，逆时针为S构型顺序规则可以简单的记为，按照基团与碳原子所连的第一个原子原子量由...

甘油醛分子中的C2是一个C*,其中C2指什么? 2R,3S,4R,5R-2,3,4,5,6...
答：甘油醛分子中的C2是指2-位的碳， C*表示这个碳有手性。2R,3S,4R,5R表示2-位碳是R构型， 3-位碳是S构型， 依次类推。确定是R还是S， 请按立体化学对碳上4个基团的顺序定义来判断。

如何判断戊环上手性碳的RS构型?
答：如相同再比较直至分出大小，比如C＞H 最后以由大到小的顺序来旋转基团，顺时针为R型，选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型，若是顺时针则是R型。 次序规则原子序数大者优先，同位素质量大者优先 。 如： I > Br > ...

有机化学のR-S构型标记法
答：以化合物1为例，(2R,3R)-2,3-二羟基丁酸的命名过程，2号碳由于甲基与氢的连接呈现R构型，而4号碳上氯原子与邻近的两个甲基基团顺时针排列，定义为R构型，同样5号碳的逆时针排列决定了其R构型。化合物2的命名是(1R,2R,4R,5R)-2,5-二甲基-4-氯环己甲酸，这就是R-S构型在实际应用中的...