如何写出有机物的名称 如何根据有机化合物的名称写出结构式？

1、官能团次序规则 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
例1

如图所示，这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但是在这些官能团中，羧基是最优先的官能团，所以，该物质必须以羧酸来命名，而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名 。

备注：-CHO在作为主官能团的时候叫醛基，作为取代基时叫甲酰基。

2、最长碳链原则 
（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链 。
例2

如图所示，主链是蓝线所覆盖的碳链 。

（2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链。
例3

如图所示虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是4个碳原子，但红线覆盖的碳链只有1个支链，而蓝线覆盖的碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链 。

（3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链（取代基编号规则详见最低系列原则） 。
例4

如图所示，红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是7个碳原子，而且，都是含有3个支链，此时，要考虑取代基的位次，红线覆盖的碳链的支链位次是3 4 6，而蓝线覆盖的碳链的支链的位次是2 4 6，由于2 < 3 ,所以蓝线覆盖的碳链的取代基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链 

（4）如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据的位次也相同的最长碳链，要选择能使最不优先的取代基占据最小位次的最长碳链 

（5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，其余的原则与（1）-（3）相同


3、最低系列原则 
（1）主链选定以后，要从主链的一边向另一边给主链编号，编号时，要优先让主官能团的编号（即位次）最小，但有特例，如烯炔烃的命名 
例5

如图所示，当从左编号时，取代基占据的位次是3 6 10 11 当从右编号时取代基占据的位次是2 3 6 10 虽然2 < 3，但从左编号时主官能团羟基占据4号位，而从右编号时主官能团羟基占据9号位，命名时，必须要先让主官能团占据最低的位次之后才能考虑取代基的位次，所以，这个物质命名时必须是从左边编号，该物质的系统命名为11-甲基-10-硝基-3-氯-6-十二碳烯-4-醇 。

（2）如果发现无论从主链的哪一边编号主官能团的位次都相同时，要尽量扰让所有的取代基的位次最小 。
例6

如图所示，这个物质的主官能团是碳碳双键，无论是从主链的哪一边编号，碳碳双键都是5号位，此时，要考虑取代基的位次，要尽量让所有的取代基的位次均最小，如果从左边编号，取代基占据2 4 9号位，如果从右边编号，取代基占据2 7 9号位，由于4 < 7，所以，这个物质命名时必须是从左边编号，系统命名为4-甲基-9-硝基-2-氯-5-癸烯 。
（3）如果发现无论从主链的哪一边编号时，主官能团和所有取代基所占据的位次均相同时，应给最不优先的取代基最小的位次 。
例7

如图所示，这个物质的主官能团是碳碳双键，无论是从主链的哪一边编号，碳碳双键都是5号位，取代基是2号位和9号位，此时，要给最不优先的取代基最低的位次，由于氯原子比甲氧基优先，所以此时，要给甲氧基较低的位次，所以，这个物质命名时必须是从右边编号，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯。


4、取代基次序规则

所有的取代基，如 –COOH –Cl –OCH3等，都含有“-”部分，和“-”部分直接相连的原子称为取代基的第一个原子，取代基的次序规则如下 
（1）取代基的第一个原子的原子序数越大，该取代基越优先，孤对电子的原子序数默认是0，同位素中质量数大的同位素优先，比如 -NH2 的第一个原子是氮，原子序数是7 而 -CHO的第一个原子是碳，原子序数是6，由于7 > 6，所以氨基比甲酰基优先 。
（2）如果取代基的第一个原子相同，则看取代基的第一个原子与什么原子相连，比如异丙基和异丁基。

他们的第一个原子都是碳原子，而与异丙基的第一个原子相连的原子分别是“碳 碳 氢”，与异丁基的第一个原子相连的原子分别是“碳 氢 氢”按照顺序比较“碳碳氢”和“碳氢氢”的区别，发现碳和碳相同，最后的氢和氢也相同，但中间碳比氢的原子序数大，所以，异丙基比异丁基优先 。
（3）如果取代基的第一个和第二个原子均相同，就继续向外推至第三个，第四个原子进行比较，直到比出那个取代基优先为止 。
（4）如果取代基中含有双键或三键，就把双键和三键展开(芳香基如苯基也按照双键展开)比如 乙烯基和氰基 。

他们的第一个原子都是碳原子，而与乙烯基的第一个原子相连的原子相当于是“碳 碳 氢”，与氰基的第一个原子相连的原子相当于是“氮 氮 氮”，由于氮的原子序数大于碳和氢，所以氰基比乙烯基优先。

（5）如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基。

他们的第一个原子都是碳原子，而与氯甲基的第一个原子相连的原子是“氯 氢 氢”，与甲酰基的第一个原子相连的原子相当于是“氧 氧 氢”，按照顺序比较 “氯氢氢”和“氧氧氢”的区别，发现氯的原子序数比氧大，氧的原子序数比氢大，最后的氢和氢相同，这样，比较就产生了歧义，无法比较出氯甲基和甲酰基的优先次序，此时，应选择出和第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子进行比较，氯甲基中原子序数最大的是氯，甲酰基中原子序数最大的是氧，而氯的原子序数比氧大，所以氯甲基比甲酰基优先 。
（6）在取代基次序规则中越优先的取代基，在命名时，位置应该越靠近母体，也就是越后列出。

如图所示，这个物质中主官能团是碳碳双键，所以，以烯烃为母体命名，取代基是氯和甲氧基，由于氯比甲氧基优先，所以命名时，氯比甲氧基更靠近母体，所以，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯。

有机物命名法
一般规则

取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则

烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。

杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。

怎样书写有机物名称~

去看有机物系统命名规则，你就知道了。

α－氰基丙烯酸乙酯就是α－氰基丙烯酸和乙醇形成的酯。
丙烯酸为：CH2=CH-COOH,
α位，即与羧基相邻的C上有一个氰基，则α-氰基丙烯酸为CH2=C(CN)-COOH。
α－氰基丙烯酸乙酯：CH2=C(CN)-COO-C2H5

从特定官能基开始，主链上的C依次用α、β、γ、δ、ε……表示。如丙烯酸中的β位是最左边的CH2中的碳。

写出下列有机物的名称:(1)___(2)CH2=C(CH3)2___(3)(CH3)2CBrCH2Br...
答：其名称为：3-甲基-2-乙基丁醛，故答案为：3-甲基-2-乙基丁醛；（2）CH2=C（CH3）2，为主链上有3个碳，2号碳上有1个甲基的烯烃，名称为：2-甲基丙烯；故答案为：2-甲基丙烯；（3）（CH3）2CBrCH2Br，

如何写出有机物的名称
答：1、官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚...

化学有机物命名
答：取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列我国规定采用立体化学中次序规则：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子 称2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3＞CH3，故将CH3放在前面 单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链带侧链最多者，称为某烯（或炔醇醛酮酸酯）卤代烃硝基化合物醚则以烃为...

化学有机物命名
答：(3)写名称---先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置---取代基名称---母体名称 3.数字意义:阿拉伯数字---取代基位置 汉字数字---相同取代基的个数 小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则 3,最小原则 4,最简原则 ...

写出下表中各有机物的名称或结构简式名 称结构简式名 称结构简式2-甲 ...
答：（1）2-甲基丁烷，主链为丁烷，在2C上含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH3，故答案为：CH3CH（CH3）CH2CH3；（2）C（CH3）4，主链中最长碳链含有2个C，主链为丙烷烷，在2号C含有2个甲基，该有机物命名为：2，2-二甲基丙烷，也可用习惯命名法为新戊烷；故答案为：2，2...

常见有机物的名称、分子式、结构式~
答：醋酸（乙酸）：CH3COOH，酒精（乙醇）：C2H5OH，食用油、蛋白质、维生素等可以有很多种，无法写出化学式 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较...

有机物命名?
答：有机物命名分为习惯命名法和系统命名法，这里将重点介绍烷烃、烯烃、炔烃、苯系列、乙醇的系统命名。一、常见的烃基 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。二、烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、卤代烃的命名 1、习惯命名法：(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；即C原子数目为1～...

什么叫有机物?
答：有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切相关的物质，如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等，均与...

有机物的命名有哪些?
答：1、碳原子数在十个以下，用天干来命名。即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。2、碳原子数在十个以上，就用数字来命名。如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十...

有机物命名
答：这个化合物的名称是：苯-1，4-二胺.或者：对苯二胺；1,4-二氨基苯；对二氨基苯；1,4-苯二胺；见图：