植物细胞培养植株大概的过程和时间
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程:
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植物组织培养
1
MS培养基
配制包括
步骤
培养基母液
配制
保存
MS培养基含
近30种营养
避免每
配制培养基都要
几十种
进行称量
培养基
各种
按原量
20倍或200倍
别称量
配
浓缩液
种浓缩液叫做培养基母液
每
使用
取其总量
1/20（50
mL）或1/200（5
mL）
加水稀释
制
培养液
现
制备培养基母液所需
各类物质
量列
供配制
使用
量元素(母液Ⅰ)
mg／L
NH4NO3
33
000
KNO3
38
000
CaCl2·2H2O
8
800
MgSO4·7H2O
7
400
KH2PO4
3
400
微量元素(母液Ⅱ)
KI
166
H3BO3
1
240
MnSO4·4H2O
4
460
ZnSO4·7H2O
1
720
Na2MoO4·2H2O
50
CuSO4·5H2O
5
CoCl2·6H2O
5
铁盐(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O
5
560
Na2-EDTA·2H2O
7
460
机
(母液Ⅳ)
ⅣA
肌醇
20
000
ⅣB
烟酸
100
盐酸吡哆醇(维
素B6)
100
盐酸硫胺素(维
素B1)
100
甘氨酸
400
各种营养
用量
除
母液Ⅰ
20倍浓缩液外
其余
均
200倍浓缩液
述几种母液都要单独配
1
L
贮备液
其
母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ
配制
：每种母液
几种
称量完毕
别用少量
蒸馏水彻底溶解
再
混溶
定容
1
L
母液Ⅲ
配制
：
称
FeSO4·7H2O
Na2-EDTA·2H2O
别放
450
mL蒸馏水
边加热边
断搅拌使
溶解
两种溶液混合
并
pH调至5.5
定容
1
L
保存
棕色玻璃瓶
各种母液配完
别用玻璃瓶贮存
并且贴
标签
注明母液号、配制倍数、
期等
保存
冰箱
冷藏室
MS培养基
需要加入2
4-二氯苯氧乙酸（2
4-D）、萘乙酸（NAA）、6-苄基嘌呤（6BA）等植物
调节物质
并且
别配
母液（0.1
mg/mL）
其配制
：
别称取
3种物质各10
mg
2
4-D
NAA用少量（1
mL）
水乙醇预溶
6BA用少量（1
mL）
物质
量浓度
0.1
mol/L
NaOH溶液溶解
溶解
程需要水浴加热
别定容至100
mL
即
质量浓度
0.1
mg/mL
母液
配制培养液
用量筒或移液管
各种母液
别取
所需
用量：母液Ⅰ
50
mL
母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA
ⅣB各5
mL
再取2
4-D
5
mL、NAA
1
mL
与各种母液
起放入烧杯
配制培养液
应注意：①
使用提前配制
母液
应
量取各种母液
前
轻轻摇
盛放母液
瓶
发现瓶
沉淀、悬浮物或
微
物污染
应立即淘汰
种母液
重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液
前
必须用所量取
母液
量筒或移液管润洗2
；③量取母液
各种母液按
要量取
顺序写
纸
量取1种
划掉1种
免
错
溶化琼脂
用粗
平
别称取琼脂9
g、蒸糖30
g
放入1
000
mL
搪瓷量杯
再加入蒸馏水750
mL
用电炉加热
边加热边用玻璃棒搅拌
直
液体呈半透明状
再
配
混合培养液加入
煮沸
琼脂
加蒸馏水定容至1
000
mL
搅拌均匀
调pH
用滴管吸取物质
量浓度
1
mol/L
NaOH溶液
逐滴滴入溶化
培养基
边滴边搅拌
并随
用精密
pH试纸（5.4～7.0）测培养基
pH
直
培养基
pH
5.8
止（培养基
pH必须严格控制
5.8）
2
BA
细胞
裂素
NAA
萘乙酸
素
种
3
适于百合根
激素暂
没找
叶片
胚
激素：
麝香百合
(LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养
,
功获
菌苗
试验结
表明
:培养基MS
+BA
0
1mg/L
+NAA
1
0mg/L适于初代培养
,
助于根
芽
化
;MS
+BA
0
5mg/L
+NAA1
5mg/L适于增殖培养
,利于愈伤组织
产
,并促进芽
化
;
根培养基
1/
2MS
+NAA
1
0mg/L
+
效唑
10
0mg/L
;
试管苗根
1cm
移栽易
含
1
mg/
L
IAA,1
m
g/
L
GA3,6
0
0
m
g/
L
CH
MS培养基
培养
,蔗糖含量
6
%～
8%
,百合幼胚胚性
,培养
30
d
胚
.
含
0
.1
m
g/
L
NAA,1
m
g/
L
BA
MS培养基
形
淡绿色
愈伤组织
,
些愈伤组织转移
1
/
2
MS
激素
培养基
培养
形
量
定芽
,
定芽
根移栽
,其
率
达90
%
~
植物组织培养的过程是什么?
答：（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。（4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。
请分别简述,植物组织培养、植物细胞培养、植物原生质体培养的过程。
答：植物组织培养： 1 植物进行切割形成外植体（芽 茎 根尖等）2 外植体离体培养脱分化形成愈伤组织（这里需要高浓度的生长素和细胞分裂素强烈促进形成愈伤组织，同时要暗培养，防止分化成其他组织）3 愈伤组织在分化形成植株（要一定光照，细胞分裂素/生长素 比值高时，形成芽 ，低时，形成根）条件：整个过...
植物组织培养的过程
答：过程如下：进行植物组织培养时，把多余部分去除，植株表面洗净，分成小株，切口处用多菌灵消毒，之后用纱布包好。容器进行消毒处理，植株消毒时要在接种箱里进行，浸泡在酒精中10-30s，表面湿润后捞出接种到培养基中，在培养室培养保证器官形成。当形成球茎和芽时要进行切割，进行继代培养，并添加生长素来...
植物组织培养的过程,植物组织培养的过程是什么
答：高级农艺师培养植物组织时，需要将植株上的茎尖和花药进行适当的修剪。将茎尖和花药分别剪成大小相同的小株，分别用容器装起来，在容器中加入浓度为70%的酒精溶液。让小株在溶液中浸泡10～30秒，可以放置在初代培养基中进行接种培养。观察细胞分化的速度和愈伤组织的形成。等到可以继代培养时，增加生长素...
植物组织培养的过程
答：植物组织培养的过程如下：1、准备阶段和分离阶段：选择健康的植物材料，如根、茎、叶等，进行表面消毒后，放入无菌培养皿中。将植物材料进行分离，得到所需的植物细胞、组织或器官。这一步骤需要使用精细的解剖器械和无菌操作技术，以确保植物材料不受到污染。2、培养阶段和移植阶段：将分离得到的植物细胞、...
进行植物组织培养一般要经历哪几个阶段?
答：离体的植物器官、组织或细胞,在培养了一段时间后,会通过细胞分裂,形成愈伤组织。由高度分化的植物器官、组织或细胞产生愈伤组织的过程,称为植物细胞的脱分化,或者叫做去分化。脱分化产生的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成根或芽等器官,这个过程叫做再分化。再分化形成的试管苗,移栽到地里,可以发育成完整的植物体...
植物细胞与组织培养的基本过程包括哪些步
答：离体的植物组织或细胞，在培养了 一段时间以后，会通过细胞分裂，形成愈 伤组织。愈伤组织的细胞排列疏松而无 规则，是一种高度液泡化的呈无定形状 态的薄壁细胞。由高度分化的植物组织 或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物 细胞的脱分化，又叫做去分化。2.植物细胞的再分化。脱分化产生的愈伤组织继续...
植物组培的四个过程是什么?
答：移栽与生长：当再分化形成的器官和组 织发 育到一定程度后，可以将它们移栽到含有适宜营养成分的固体培养基上或直接移植到土壤中。在适当的生长条件下，这些器官和组 织会继续发 育，最终长成一棵完整的植株。以上就是植物组培的四个主要过程。需要注意的是，植物组培过程中需要严格的无菌操作，以避免...
动物细胞培养的基本过程
答：当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质。培养条件：1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常...
植物组织培养的过程有哪些?
答：4.组织切割和接种： 将预处理好的组织样本切割成适当大小的片段或小块，并在无菌条件下接种到含有培养基的培养容器中。确保每个组织样本都能够获得足够的养分和生长空间。5.培养过程的监测和管理： 定期检查培养样本的生长状态，包括细胞分裂、新组织的形成和不良反应的出现等。根据需要，可以对培养条件进行...
