丁酮的溴代反应溶剂有哪些
1、溴化钠饱和溶液。
2、浓硫酸。
3、双氧水溴化丁酮。
4、采用溴化钠饱和溶液-浓硫酸-双氧水溴化丁酮原位合成溴代丁酮，考察了反应温度，双氧水浓度，双氧水滴加时间，双氧水用量和溴化钠用量等因素对反应的影响。
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酮和溴的氢氧化钠溶液反应
答：生成卤代酮。在碱性条件下，酮和溴反应会发生卤化反应，溴会取代酮分子中的氧原子，生成卤代酮。这个反应的机理涉及溴离子的亲核加成到酮的羰基碳上，形成一个暂时的中间体，经过负离子的迁移和质子转移，最终生成卤代酮。这种反应在有机合成中常用于引入卤素原子到分子中，从而改变化合物的性质和功能。
丁酮的溴代反应可以用甲醇作溶剂吗
答：丁酮的溴代反应不可以用甲醇作溶剂。同的酮类化合物，主要是看是否为甲基酮（CH3CO-R），甲基酮可发生碘仿反应，而在甲基酮中，脂肪族的甲基酮还可以与饱和NaHSO3溶液反应生成无色结晶，芳香族的甲基酮不行。
溴和苯乙酮 反应时 用什么溶剂好些 另外 反应时 是回流好 还是低温反 ...
答：应该是亲电取代反应。而不是亲核反应，所以反应不需要很高的温度。低温好，溶剂可以选CCl4或乙醚。
2,4-戊二酮与溴反应生成3-溴-2,4-戊二酮
答：所以能被溴单质产生的溴正离子进攻发生取代反应，最后得到3-溴-2,4-戊二酮。2-戊酮也有一定平衡浓度的烯醇式异构体，不过含量很低，所以与溴的反应很慢。反应需要酸催化，主要产物为3-溴-2-戊酮。用碱催化也可以，不过碱催化会造成多次溴代，最后发生卤仿反应。
环己酮的取代反应
答：1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。2、然后用溴水取代氢原子。3、而后再用甲醇取代溴原子。4、然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间...
卤代烃在丙酮中发生取代反应,能否看到白色沉淀?
答：试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯代烃或溴代烃不断地转化为碘代烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I，溴代烃比氯代烃容易发生取代反应。芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难...
溴水能氧化酮吗
答：②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀 ③与醛类等有醛基的物质反应 ④与具有阿尔法氢的酮的取代反应,与环丙烷及其衍生物的开环加成 ⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应 ⑥ 环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验...
酮能不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色?
答：不要被人误导 酮通常不能与高锰酸钾反应，但是与酸性高锰酸钾长时间共热也可以被氧化 酮只要具有H-C-C=O结构就可以与溴水发生取代反应
苯乙酮与溴在溴化铁反应方程式?
答：苯乙酮和溴在溴化铁存在下可以发生加成反应，生成α-溴代苯乙酮产物。反应方程式如下：PhCOCH3 + Br2 → PhCOCH2Br + HBr 其中Ph代表苯基，Br代表溴原子。反应中溴化铁起催化作用，促使反应进行。
请问二四戊二酮与溴水反应吗
答：二四戊二酮能与溴发生加成反应而使溴水褪色。溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸。但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。...
