2,4-戊二酮与溴反应生成3-溴-2,4-戊二酮

作者&投稿:孙询 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

因为2,4-戊二酮有相当高含量的烯醇式异构体。


烯醇式异构体的碳碳双键上有个强给电子的羟基,所以能被溴单质产生的溴正离子进攻发生取代反应,最后得到3-溴-2,4-戊二酮。

2-戊酮也有一定平衡浓度的烯醇式异构体,不过含量很低,所以与溴的反应很慢。反应需要酸催化,主要产物为3-溴-2-戊酮。用碱催化也可以,不过碱催化会造成多次溴代,最后发生卤仿反应。



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用化学方法区别丙酮酸、丙酮、2,4一戊二酮
答:取少量样品溶于水,加入稀碳酸氢钠溶液,有气体放出的为丙酮酸,剩余两种中加入溴水,褪色的为2,4-戊二酮,另一种为丙酮。

...方程式是?? 它与丙烯为原料合成4-甲基-2-戊酮 怎么做??、_百度...
答:乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷,醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应,最后水解、加热脱羧得产物,乙酸乙酯 + CH3MgBr==> CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2,4-戊二酮。乙酰乙酸乙酯是无色或微黄色透明液体,有醚样和苹果似的香气,并有新鲜的朗姆酒酒香,香甜而带...

以乙醇为原料,用乙酰乙酸乙酯法 制备 乙酰丙酮 (2,4-戊二酮)?
答:上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!,6,乙醇两步氧化得到乙酸 乙酸+乙醇=乙酸乙酯 乙酸乙酯二聚得到乙酰乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯直接酮式水解得到丙酮。丙酮+溴,酸性条件下得到一溴丙酮 一溴丙酮+乙酰乙酸乙酯,在酸式水解,得到产物 乙酰丙酮,4,

高中化学中有哪些知识是过时或者错误的?
答:其他的比如非最高最低价态的物质怎么解释它的最外层电子?比如亚硫酸,硫的价态不是+6,最外层电子肯定排不了八个电子。而大学是用价键理论解释的,一些不符合八电子的原子会通过π键与其他周围原子(不只是相邻原子)共用电子,从而也可以达到稳定的结构。化学上有反应平衡这一章,给人的感觉就是...

3,3-双(4-氯苄基)-2,4-戊二酮的的上游原料和下游产品有哪些?
答:基本信息:中文名称 3,3-双(4-氯苄基)-2,4-戊二酮 英文名称 3,3-bis[(4-chlorophenyl)methyl]pentane-2,4-dione 英文别名 2,4-Pentanedione,3,3-bis[(4-chlorophenyl)methyl];chlorobenzylpentanedione;3,3-bis(4-chlorobenzyl)pentane-2,4-dione;CAS号 130745-77-6 上游原料 CAS号 中文名称...

...三乙如何合成三甲基二戊酮3、乙醇如何合成三...
答:1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸。2、题目不对。3、题目不对。4、题目不对。请写规范,否则令人费解。

1,1,1-三氟-4-甲基-3-戊烯-2-酮的的上游原料和下游产品有哪些?
答:CAS号 400-31-7 上游原料 CAS号 中文名称 38614-36-7 2-甲基-1-丙基溴化镁 104863-67-4 N-甲氧基-N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺 360-95-2 N-三氟乙酰基吗啉 367-57-7 1,1,1-三氟-2,4-戊二酮 75-16-1 甲基溴化镁 下游产品 CAS号 名称 400-31-7 1,1,1-三氟-4-甲基-3-戊烯-...

2,4-戊二酮与溴的加成反应需要酸催化吗
答:因为2,4-戊二酮有相当高含量的烯醇式异构体。烯醇式异构体的碳碳双键上有个强给电子的羟基,所以能被溴单质产生的溴正离子进攻发生取代反应,最后得到3-溴-2,4-戊二酮。2-戊酮也有一定平衡浓度的烯醇式异构体,不过含量很低,所以与溴的反应很慢。反应需要酸催化,主要产物为3-溴-2-戊酮。用...

为什么在2,4-戊二酮中溴的取代反应会很慢呢
答:因为2,4-戊二酮有相当高含量的烯醇式异构体。烯醇式异构体的碳碳双键上有个强给电子的羟基,所以能被溴单质产生的溴正离子进攻发生取代反应,最后得到3-溴-2,4-戊二酮。2-戊酮也有一定平衡浓度的烯醇式异构体,不过含量很低,所以与溴的反应很慢。反应需要酸催化,主要产物为3-溴-2-戊酮。用...

2.4-戊二酮为什么加溴单质会褪色了?2-戊酮为什么不会褪色呢
答:因为2,4-戊二酮有相当高含量的烯醇式异构体。烯醇式异构体的碳碳双键上有个强给电子的羟基,所以能被溴单质产生的溴正离子进攻发生取代反应,最后得到3-溴-2,4-戊二酮。2-戊酮也有一定平衡浓度的烯醇式异构体,不过含量很低,所以与溴的反应很慢。反应需要酸催化,主要产物为3-溴-2-戊酮。用...