医疗质量管理办法共计多少章多少条

8章48条。在高度凝练总结我国改革开放以来医疗质量管理工作经验的基础上，充分借鉴国际先进做法，重点进行了以下制度设计:（一）建立国家医疗质量管理相关制度。一是建立国家医疗质量管理与控制制度。确定各级卫生计生行政部门依托专业组织开展医疗质量管控的工作机制，充分发挥信息化手段在医疗质量管理领域的重要作用。二是建立医疗机构医疗质量管理评估制度。完善评估机制和方法，将医疗质量管理情况纳入医疗机构考核指标体系。三是建立医疗机构医疗安全与风险管理制度。鼓励医疗机构和医务人员主动上报医疗质量（安全）不良事件，促进信息共享和持续改进。四是建立医疗质量安全核心制度体系。总结提炼了18项医疗质量安全核心制度，要求医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中严格执行。（二）明确医疗质量管理的责任主体、组织形式、工作机制和重点环节。明确医疗机构是医疗质量的责任主体，医疗机构主要负责人是医疗质量管理第一责任人。要求医疗机构医疗质量管理实行院、科两级责任制，理顺工作机制。对门诊、急诊、药学、医技等重点部门和医疗技术、医院感染等重点环节的医疗质量管理提出明确要求。（三）强化监督管理和法律责任。进一步明确各级卫生计生行政部门的医疗质量监管责任，提出医疗质量信息化监管的机制与方法。同时，在鼓励地方建立医疗质量管理激励机制的前提下，明确了医疗机构及其医务人员涉及医疗质量问题的法律责任。
一、医学道德的基本原则
1、忠于社会主义医疗事业，热爱本职工作，处处关心病人的疾苦，把维护人民的生命，增进人民的健康，同疾病作斗争，作为自己崇高的职责；
2、认真钻研医务技术，对技术精益求精，勇于攻克疑难病症，积极进行革新创造，不断开拓医学新领域；
3、对工作极端负责任，一视同仁，时刻想到病人的痛苦和安危，养成严谨细致的医疗作风，平等待人，不收礼，不“走后门”；
4、服务细致，谨慎周到，一丝不苟，诊断准确无误，勇敢果断，敢于负责；
5、保守病人病情“秘密”，举止文雅，端庄可亲，不利用工作之便，侵害病人权利。广大医务工作者应加强医德修养，更好地为人民的健康服务。
二、医德的四大基本原则是什么？
1、尊重(自主)原则是指医患双方应尊重对方的人格尊严，强调医务人员在诊疗、护理实践中，尊重患者的人格尊严及其自主性的尊重，主要表现为医师尊重患者的自主性，保证患者自主、理性的选择诊疗方案；
2、不伤害原则是指医务人员在诊治、护理过程中避免患者受到不应有伤害的伦理原则，是医学原则的基本原则，由于医疗伤害是职业性伤害，带有一定的必然性，所以不伤害原则并不是绝对的；
3、有利(行善)原则是指把有利于患者健康放在第一位并切实为病人谋利益的伦理原则，医疗实践中，通常所说的有利原则是指医务人员的诊疗、护理行为对患者有利，既能减轻痛苦，又能促进健康，是狭义的有利原则，广义的有利原则是指医务人员的诊疗、护理行为不仅对患者有利，而且有利于医学事业和医学科学的发展，有利于促进人群、人类的健康和福利；
4、公正原则是指在医学服务中公平、正直地对待每一位病人的原则，包括形式公平和内容公平。
法律依据：《中华人民共和国医疗质量管理办法》 第八条　国家级各专业质控组织在国家卫生计生委指导下，负责制订全国统一的质控指标、标准和质量管理要求，收集、分析医疗质量数据，定期发布质控信息。省级和有条件的地市级卫生计生行政部门组建相应级别、专业的质控组织，开展医疗质量管理与控制工作。

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医疗质量管理办法
答：第一章　总 则第一条　为加强医疗质量管理，规范医疗服务行为，保障医疗安全，根据有关法律法规，制定本办法。第二条　本办法适用于各级卫生计生行政部门以及各级各类医疗机构医疗质量管理工作。第三条　国家卫生计生委负责全国医疗机构医疗质量管理工作。县级以上地方卫生计生行政部门负责本行政区域内医疗...

十八项医疗质量安全核心制度包括哪些制度
答：十七、临床用血审核制度；十八、信息安全管理制度。

药物临床试验质量管理规范共有多少章多少条
答：共十四章六十二条。临床试验（ClinicalTrial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。

药物临床试验质量管理规范共多少章
答：十五章。根据查询百度健康信息显示，药物临床试验质量管理规范共十五章，六十三章条，是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。

药物临床试验质量管理规范共多少章多少条
答：共十三章七十条。根据知乎查询，《药物临床试验质量管理规范》共十三章七十条。《药物临床试验质量管理规范》是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告等方面。该规范旨在确保药物临床试验的科学性、规范性和安全性，保护受试者的权益和安全，促进药物研发...

药物临床试验质量管理规范共多少章
答：《药物临床试验质量管理规范》总共包含了9个章节。《药物临床试验质量管理规范》包括试验的设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告等多个环节，总共包含了9个章节，每个章节都有其特定的关注点和要求，旨在确保药物临床试验过程的规范性，数据和结果的科学性、真实性和可靠性，以及受试者的权益...

医疗质量管理办法的征求意见稿
答：第五条 医疗机构开展医疗服务活动应当遵守有关法律、法规、规章要求,不断提高医疗质量,保障医疗安全。第六条 国家卫生和计划生育委员会(以下简称国家卫生计生委)负责全国医疗机构医疗质量的监督管理。县级以上地方卫生计生行政部门负责本行政区域内医疗机构医疗质量的监督管理。第七条 本办法适用于各级各类医疗机构医疗...

药品临床试验质量管理规范共多少章?多少条?
答：共计十三章七十条。根据查询中国法律服务网得知，《药品临床试验质量管理规范》，是国家药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》制定的规范药品临床试验全过程的质量标准，共计十三章七十条，自2020年7月1日起施行。

医疗质量管理办法
答：六、建立完善质量与安全指标基础数据库，及时收集和报送相关信息，运用质量管理工具进行分析评价，持续改进医疗工作。七、建立完善不良事件报告管理系统，将信息运用于医疗质量持续改进，并按照国家有关规定上报药品、耗材、设备以及医疗安全事件。八、建立医疗安全与风险管理体系，完善医疗安全管理工作制度、应急...

医疗机构管理条例共计多少条
答：一共七章五十三条。依据《医疗机构基本标准(试行)》的规定，“本标准(即医疗机构基本标准)为医疗机构执业必须达到的最低标准，是卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的依据。少数地区执行本标准确有困难的，可由省、自治区、直辖市卫生行政部门根据实际情况调整某些指标，作为地方标准，报卫生部核准备案...