如何用苯制取甲苯？ 如何用苯制取甲苯？
Friedel-Crafts 付氏烷基化
C6H6 + CH3Cl ==(AlCl3)== C6H5CH3 + HCl
（由于在环上引入推电子集团，易导致多烷基化，即产物为甲苯、对（间）二甲苯、均三甲苯的混合物）
Friedel-Crafts 付氏酰基化
C6H6 + HCOCl ==(AlCl3)== C6H5CHO + HCl
再通过克莱门森或黄鸣龙还原即得目标产物
氯甲基化
C6H6 + HCHO + HCl ==(ZnCl2,333K)== C6H5CH2Cl (79%) + H2O
再将产物在醇中脱氯化氢，再加氢即得。
首先酰基化。用甲酰氯在三氯化铝的催化下取代苯。生成苯甲醛。然后用克莱们森还原法（Zn-Hg 浓HCl催化 ）将羰基还原为亚甲基。
楼上的制法有问题！因为付克烷基化不能较好控制产物引入的烷基数！而且通常产物都引入了几个烷基。所以制甲笨通常用的是酰基化反应的！
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应
即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低
实验室如何制取甲苯？（请带上方程式）谢谢。~
实验室制备甲苯：
1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
相关化学方程式：
C₆H₆ + CH₃Cl→ C₆H₅CH₃ + HCl (催化剂AlCl₃)
2、苯的氯甲基化，并还原生成物，制取甲苯。
相关化学方程式：
C₆H₆+ HCl + HCHO → C₆H₅CH₂Cl + H₂O
C₆H₅CH₂Cl + LiAlH₄ → C₆H₅CH₃
扩展资料：
甲苯使用注意事项：
1、危险性概述
健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。
2、消防措施
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
参考资料来源：百度百科-甲苯
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂alcl3的存在下用苯和ch3cl反应
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(cro3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理
实验室怎么制作甲苯能详细点吗?
答：实验室制备甲苯，用傅克反应比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。
甲苯是怎么合成的?
答：利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种...
能否用苯来制取甲苯和二甲苯?请告诉我方法,感谢!
答：用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）甲苯+一氯甲烷=邻二甲苯+对二甲苯（三氯化铝催化）。这是大学有机化学的内容。
如何用苯制取甲苯?
答：路线很多 Friedel-Crafts 付氏烷基化 C6H6 + CH3Cl ==(AlCl3)== C6H5CH3 + HCl （由于在环上引入推电子集团，易导致多烷基化，即产物为甲苯、对（间）二甲苯、均三甲苯的混合物）Friedel-Crafts 付氏酰基化 C6H6 + HCOCl ==(AlCl3)== C6H5CHO + HCl 再...
苯如何变成甲苯?
答：由苯和氯甲烷直接发生取代反应生成甲苯和盐酸 555555555...我都不记得啦！！！这个答案是找回来的！！！对不起甘慧娟老师啊！！！
苯和什么物质能生成甲笨?
答：也可以硝化、还原为苯胺，然后再FC烷基化（要比苯胺物质的量多一些的催化剂……） 之后亚硝化、次磷酸还原为均三甲苯（1,3,5）据说均三甲苯在FC催化剂存在下加热会重排成偏三甲苯。如果要连三甲苯（1,2,3）…… 推荐直接用没食子酸脱羧……… 一般不会要合成连三甲苯吧 参考资料：rat102312 ...
如何由苯制得甲苯及苯酚
答：制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应。
由苯怎么样制得苯酚和甲苯 最好写明方程式
答：制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应。 3 如下由苯制取苯酚
如何通过苯制甲苯
答：1，苯的卤代：光照条件下氯气和苯反应制得氯苯 2，氯代甲烷和氯苯在无水三氯化铝作用下发生付克烷基化反应得到产物。3，水洗，分液。
为什么甲苯不能由苯一步生成
答：①苯和浓硝酸、浓硫酸在60℃时发生取代反应生成硝基苯，所以可以通过一步反应直接制取，故正确；②在一定条件下，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，所以可以通过一步反应直接制取，故正确；③苯能发生取代反应、加成反应，但苯不能发生一步反应生成甲苯，故错误；④苯和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成...
