有机化学合成问题 万恶的有机化学合成题
2、用乙酰乙酸乙酯为原料，乙醇钠+1-溴-2-丙烯，然后在H+/H2O中水解，脱羧
3、丙二酸二乙酯为原料，乙醇钠最为碱，另一原料为1-溴-2-环戊烯，然后同”1“
4、乙酰乙酸乙酯为原料，乙醇钠为碱，溴代苯甲烷（取代甲基上的氢），然后酮式水解（先NaOH/H2O，在H+）
5、乙酰乙酸乙酯为原料，乙醇钠/环氧乙烷，然后在H+条件下水解、脱羧
6、丙二酸二乙酯为原料，乙醇钠/1，2-二溴乙烷，然后在水解，脱羧
供参考
给我采纳我
有机化学合成问题~
如图所示
既然可以用五个碳的有机原料，为什么还要第一步。。直接用环戊酮不就行了。。
氰化钠那步有问题，三级卤代烷不能正常sn2，以NaCN的碱性，更容易消除得烯烃。
这是我自己写的：
。。话说楼上直接用环戊烷甲醛和甲醛直接OH-羟醛缩合是有问题的，因为环戊烷甲醛会自身发生aldol缩合，应该先通过烯胺这一步才能避免这个问题；或者用强碱LDA拔质子制成锂盐，总之是不能直接用OH-的。
一道有机化学合成题
答：这个合成步骤很简单。1、让乙烯与次氯酸钠反应，生成2-氯乙醇（环正离子中间体机理，亲电加成反应）2、2-氯乙醇与丙二酸尔乙酯反应。可以直接得到产物。（一端是丙二酸二乙酯的α-C与氯处发生亲核取代，SN2机理；另一端是酯的醇解，加成消除历程）...
高三有机化学,注意题干。
答：考查有机合成实质是根据有机物的性质，进行必要的官能团反应，从而达到考查官能团性质的目的。因此，要想熟练解答此类问题，须掌握如下知识：一、官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。此外，由于卤代烃...
有机化学合成题!求助
答：如图：1）甲苯与丁二酸酐发生傅氏酰基化 2）然后克来门森还原 3）与SOCl2生成酰氯，再一次傅氏酰基化 4）与格氏试剂，生成醇，然后消除 5）与Se反应生成产物 或先发生自由取代，然后消除反应
杂环类化合物的合成存在的问题
答：杂环化合物广泛地存在于各式各样的药物化合物中，其中包括大部分的维生素，一部分的生物分子，以及很多的天然化合物和具有生物活性的有机化合物，这里面又包括了许多具有抗肿瘤的药物以及抗生素等合成物，还有很多具有抗细菌类的化合物等。最重要的一点是，杂环化合物经常被人们认为是药品合成和化学农药品的...
有机合成中的危险有哪些?
答：有机化学实验的安全主要隐患如下：1、爆炸。一些试剂或气体的闪点很低，爆炸极限范围很大，有时就连开关电源触电上产生的一个很小的电火花都能引起整个实验室的爆炸。旋转蒸发或加压蒸馏带有过氧化物的溶液的时候，整个蒸馏系统都有爆炸的危险。高压反应的管道堵塞，安全垫失灵等，都会引起物理性爆炸，释放...
如图,问一题有机化学合成题?
答：我想这题应该不难。首先苯和液溴发生取代反应，得到溴苯。溴苯形成格氏试剂，PhMgBr。然后使环氧乙烷开环得到PhCH2CH2OMgBr，水解得到对应的醇，加酸溴化得到对应PhEtBr。这时再得到格式试剂与2-丁酮加成反应，水解得到产物。这些题还是要采取产物分解，逐步倒推。机理熟都好办。
6道大学有机化学合成题 急急急有加分
答：先磺化占对位，再硝化，再氯化，水解去磺基，最后氧化 乙酰乙酸碘仿反应（氢氧化钠，碘单质），酸化得丙二酸，然后乙酰氯酯化 卤代烃，镁单质，在无水醚中反应 苯先硝化，铁和盐酸还原（苯胺），苯胺溴化，亚硝酸重氮化，乙醇还原 丙酰氯，三氯化铁，fc酰化，再氯化，最后锌汞齐稀盐酸还原 磷，溴单质...
有机化学题,合成问题
答：这个是3-氯-4-甲基苯酚，可用3-氯-4-甲基苯胺合成
有机化学合成题目
答：苯和溴丙烷，加三氯化铝，付克烷基化反应。也可以酰基化再硼氢化锂甲磺酸还原。或者做溴苯然后格氏反应，正丁基锂拔溴等方法很多。
有机化学 合成题
答：如图
