烷烃的命名规则是什么？
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者.
编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因为
C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.
有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl > S > O > N > C > H.
又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH > -SO3H > --- > -NH2 > -CH=CH- > -O- > -R > -X – > NO2.
次序规则指的是优先命名取代基的次序
官能团的优先次序指的是怎样选择母体
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烷烃的命名规则
答：烷烃的命名规则如下：1、当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。3、以次序最高的官能团作为主要...
烷烃的命名规则是什么?
答：命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因为 C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然 逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl > S > O > N > C > H.又有多官能团...
烯烃与炔烃的命名规则
答：如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。（2）给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。（3）其它同烷烃的命名规则。
高一化学烷烃,如何命名
答：1，选主链：选择含有取代基最多的连续的最长碳链为主连，以此作为母体烷烃，并按主链所含碳原子数命名为某烷 2，编号：主链上若有取代基，则从靠近取代基的一端开始编号，主链上的碳原子依次用1、2、3.标出其位次；两个不同的取代基位于相同位次时，按次序规则中排列小的取代基具有较小的编号；...
环烃的命名规则
答：环烃的命名规则：单环在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号；多环除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。“环烃”又称闭链烃。分子中有环状...
烷烃的编号规则有哪些?
答：烷烃的命名方法如下：一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。二、衍生物命名法：以甲烷为...
烷烃的命名方式是什么?
答：4. 组合名称：将主链名称和取代基名称组合起来，形成最终的烷烃名称。例如：“正己烷”，就是在己烷的基础上没有取代基；而像“2-甲基庚烷”则是由甲基取代了庚烷的某一位碳原子形成的。请点击输入图片描述 三、结语 通过对烷烃的命名规则的学习，我们可以发现其中蕴含着丰富的逻辑性和规律性。这不仅...
系统命名法如何命名烯烃
答：(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）...
烷烃的命名规则有哪些?
答：根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)命名。根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子...
烷烃怎么命名的?
答：烷烃中的各个碳原子均为饱和碳原子，按照与它直接相连的其他碳原子的个数，可分为伯、仲、叔、季碳原子。伯碳原子又称一级碳原子（primarycarbon），以1°表示，是只与1个其他碳原子直接相连的碳原子。仲碳原子又称二级碳原子（secondarycarbon），以2°表示，是与2个其他碳原子直接相连的碳原子。...
