国食准字和OTC,RS,GMP都是什么意思 怎么在药上看GMP,标志是什么

作者&投稿:皮刚 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
国食准字是保健食品的批准文号,有了这个文号的保健食品才可以在市场上出售

OTC是over the count,也就是非处方药,是不需要医生处方就可以购买的药品
GMP是生产质量管理规范( GOOD MANUFACTURING PRACTICE),是指导生产和质量的法规
RS……不知道
是不是QS啊?QS是食品Quality Standard,代表经过强制性的检验并且合格。

国食准字是中国的食品药品批准文号,是经过国家食品药品监督管理局审批的。
OTC是Over The Counter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医生处方就可以购买的药品。
GMP是Good Manufacturing Practice的缩写,即生产质量管理规范,是指导生产和质量的法规。
RS不太清楚,可能是某个特定标准或认证的缩写,需要更多上下文信息才能确定。

药物方面的具体常识?包括卫妆准字,国药准字,国食准字和OTC、RS、GMP都是什么意思啊?谢谢~

  国药准字中“准”字代表国家批准正式生产的药品“试”字代表国家批准试生产的药品

  卫妆准字”是由省级卫生部门批准的化妆品的卫生许可证。

  OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的:OTC是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。非处方药的主要类别:饮食补充剂(包括维生素、矿物质)、皮肤用药(包括皮肤保健品)、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。

  什么是GSP?
  --GSP是英文Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。因此,许多国家制定了一系列法规来保证药品质量,在实验室阶段实行GLP,新药临床阶段实行GCP,在医药商品使用过程中实施GUP,GSP是这一系列控制中十分重要的一环。
  是GMP?
  --GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

  --GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。1999年6月18日,国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》,并从1999年8月1日起开始正式实施。这个规范是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料生产中影响成品质量的关键工序。

  --2001年2月28日修订发布的《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产必须按照GMP组织生产,并对监督实施办法和实施步骤提出具体规定和要求。监督实施GMP可以从整体上提高我国制药工业的水平,保证人民群众的用药安全,缩小与发达国家制药工业的差距,同时也将使不符合GMP要求的企业停产、关闭,有效制止药品生产领域的低水平重复建设。

GMP全名是《药品生产质量管理规范》,属于我国药品生产的准入认证,没有GMP证书,不能生产药品。

不带OTC字样的就都是处方药吗
答:不是的,非处方药是带OTC字样的,还有保健品是带蓝帽的,必须是国药准字的不带OTC字样的才是处方药,一般药店的RX都是处方药

只看准字号是怎么区分处方药和OTC呢?
答:OTC非处方药品都是要在包装盒上标明OTC标志的,OTC分为两类,甲类非处方药(红底白字)和乙类非处方药(绿底白字)若没有OTC标志就是处方药 国药准字的批准文号是看不出是否OTC药品,但是你可以通过国家食品药品监督管理局网站查询该文号的药品,然后查询是否OTC药 ...

保健品的VC和OTC标志的VC是一样的吗?保健品维c差不多100块,OTC的几块...
答:OTC的vc受国药准字的标准管理,要求vc含量精确,含量误差一般在±5%以内。且除了必要的辅料以外不能加其他东西(比如糖),而保健品vc是受国食准字的标准管理,仅要求含有vc,且不能有毒害性,含量随意。另外由于保健品vc无明确用量限制,甚至为了赚更多钱,保健品公司通常还会煽动人多吃,所以保健品vc...

既然是国药准字为什么又是otc药品是不是有点矛盾?收音机里卖的都是...
答:国药准字的药品根据安全性分两种:OTC药品和处方药。前者是相对安全,消费者去药店自行购买使用就行,而处方药是要在医生的指导下使用。处方药不允许在大众媒体上做广告,所有广播电视里的药品广告都是非处方药(即OTC药品)

OTC是否属于保健品?
答:OTC不属于保健品,OTC为非处方药品。OTC为不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。保健品则是保健食品的简称,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。

同仁堂otc阿胶和食用阿胶有什么区别
答:OTC是国药准字,没有OTC但是有蓝草帽是保健品,QS是食字号,什么也没有就是非正规厂家产出了。 一般OTC跟保健品的阿胶质量还是都不错的,--- ~希望我的回答对你有帮助,如果有疑问,请继续“追问”!~答题不易,互相理解,您的采纳是我前进的动力,感谢您!!

什么标准的说明是药品 什么样的是保健品
答:第二,生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品,必须在制药厂生产,空气的清洁度,无菌的标准,原料的质量等必须符合国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求,目前,要求所有的制药都要达到GMP标准(药品生产质量规范);而作为食品的维生素类产品(食字号),则可以在食品厂生产,其生产过程的...

健字号和准字号有什么区别?
答:作用:对于药品,现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号,即平常所说的“药字号”。根据国家药监局规定。保健品的批准文号则是“卫食健字”或“国食健字()第××号”。其中2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”,2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。

东阿阿胶国药准字与食准字的东阿阿胶有什么不同?
答:其实都是一样的,没有什么不同,不过就是国药准字的生产过程可能要更严格些,因为要算作药物治病,然后价钱稍微高点,食准字的生产过程稍微宽松点,价钱便宜点,但只要是东阿阿胶的生产出来的正品,那肯定没错,差异不大!

如何区分药品和保健食品?
答:药品的批准文号是“国药准字……”,而保健品文号则有“国食健字……”“卫食健字……”“卫进食健字……”等。(2)应用目的不同,药品是用来防病治病,甚至救命,而保健品则主要用于身体功能的保健,没有治疗疾病的作用。(3)执行生产工艺标准不同。国家规定药品应在GMP(良好的生产质量管理规范)...