高一有机化学有关卤代物的问题 高中有机化学-卤代物的问题！②

卤代物有几种到底怎么判断呢？

最简单有效的方法就是判断“等位碳”、“等位氢”，等位碳上连接的氢原子也是等位的。 

比如苯，在苯环上的氢原子都是直接连接环上的碳原子的，而苯环上的碳原子又是等位的，所以它的氢原子都是“等位氢”，所以一卤代物有且只有一种。

 

那么CH3-CH2-CH-(CH3)2它的结构到底是什么样的啊？如下图的结构是非常正确的。如果把链上的碳原子都编上号码，就更容易判断了。真实的编码方法是从右侧往左开始编号，依次把红色、蓝色、黑色、橙色的氢原子连接的碳原子编上1、2、3、4，则可知甲基其实是连在2号碳原子上，所以该物质命名为“2-甲基-丁烷”（其实就是“异戊烷”）。

-(CH3)2它的位置在哪里？这是连接在2号碳原子上的两个（等位）甲基而已，可见并不是C-C-C-C-C这样的直链结构，而是有支链的，理由已经在上面有说了。至于它的一卤代物，则有4种。

二苯环的一卤代物有几种呢？ 二苯环如果是合并起来的结构，应该是萘了，萘有2种“等位氢”，就是说有两种一卤代物。

至于说到卤代物代的是否仅仅是氢，要看在什么反应条件下进行了，有些情况可以写出所谓的“分子式”或者“结构式”，但是在实际试验或者生产中却无法得到该结构的物质，所以无论从应付考试还是实际生产中这样的问题意义都不是很大。理论上，羧基作为官能团，也可以被其他基团取代，只是那样需要在很高的反应条件下进行，远远没有利用卤代物生产羧酸来得轻松容易喔，所以我们就把它当做是不可被“取代”的基团来处理了。

一卤代物根据取代不同位置的氢，可以判断其产物的种类。例如苯，所有氢在苯环中是相同的，所以一卤代物只有一种。你写的那个CH3-CH2-CH-(CH3)2，把C从左到右依次编号1.2.3。4 其中最后的两个甲基的氢在该有机物中是相同的。所以他一共有4种一卤代物。其实简单的烷烃就是甲烷中的氢被其他的甲基或者乙基取代。你说的二苯环中所有的氢也是相同的，所以也只有一种一卤代物。卤代物取代的就是有机物中的氢，别的官能团，例如羟基，其实也就是羟基取代了有机物中的氢而生成醇的。判断一卤代物产物的种类基本方法就是编号，判断出该有机物中有多少种不同的氢。二卤代物就是用乘法了，原理类似。高中不会考太难的，所以知道方法就OK

结构如图所示了。

一共有四种不同的氢原子（相同颜色的属于一种），所以有4种不同的一卤代物。

二苯环没有听说过啊！是二甲苯还是萘？？

卤代物的话，应该只是说烃类的氢原子被取代了把！

画出该烃结构式,分别代每个氢,通过旋转可以重合的算一种 苯是有一种 CH3CH2CH(CH3)2是在第三个的碳的另外三根键分别接两个甲基和一个氢,即把丙烷第三个碳的两个氢换成两个甲基 部分官能团可以被取代 羧基不行

苯的一卤代物是一种
-(CH3)2 是在第三个碳上连2个甲基
二苯环没听说过
卤代物代的仅仅是氢 不过其他官能团里的氢也是可以的

高中有机化学-卤代物的问题！ ①~

丙烷一共8个H,2Cl取代物数量,等同于6Cl取代物数量

也就是8个原子,2个是x,6个是y
x可以是cl,y是h
也可以是相反

这里由于只和原子排序有关,所以xy互换丝毫不受影响

化学环境一样的自然H一样，链末端的两个碳一样，中间的C不同
所以双取代，也就是2个取代末端C，两个取代中间C，一个取代中间一个取代末端，两个分别取代不同末端这几种可能性

这个实在是应该自己想清楚，没啥技巧的

1 2 3 1 3 4为等效H原子,记住每个碳都位于四面体中心.
c-c-c
\
c
4

高一有机化学有关卤代物的问题
答：最简单有效的方法就是判断“等位碳”、“等位氢”，等位碳上连接的氢原子也是等位的。比如苯，在苯环上的氢原子都是直接连接环上的碳原子的，而苯环上的碳原子又是等位的，所以它的氢原子都是“等位氢”，所以一卤代物有且只有一种。那么CH3-CH2-CH-(CH3)2它的结构到底是什么样的啊？如下图的...

高中有机化学-卤代物的问题! ①
答：丙烷一共8个H,2Cl取代物数量,等同于6Cl取代物数量 也就是8个原子,2个是x,6个是y x可以是cl,y是h 也可以是相反 这里由于只和原子排序有关,所以xy互换丝毫不受影响 化学环境一样的自然H一样，链末端的两个碳一样，中间的C不同 所以双取代，也就是2个取代末端C，两个取代中间C，一个取代...

求解决有机化学卤代反应问题
答：反应式看图，以氯代为例 其中，在Fe3+催化下，甲苯的卤代主要生成邻、对位的产物。在光照的条件下，取代发生在甲基上，产物为混合物，一氯代物、二氯代物、三氯代物都含有。反应式中以一氯代为例。现象主要是生成油状的液滴，附着的瓶壁上。希望能够帮助到你~如有疑惑，欢迎追问 ...

一个化学问题~
答：一卤代：用一个卤原子替换结构中的一个氢原子，找出彼此不同的结构！同样，二卤代：在一卤代的结果上，再用一个卤原子替换结构中一个氢原子，找出彼此不同的结构！就行了！虽然这个比较初级！但是做多了这类题目！就能熟能生巧的！加油！

氯代物的种类计算问题
答：法则:首先找出有机物分子结构中等效碳原子的种类(用等标出),然后两两组合统计.例4:已知苯的一氯化物只有一种.萘( )是具有对称性结构的稠环芳烃.试推算萘的一卤代物的同分异构体有___种,二卤代物的同分异构体有___种.[解析]:(1)一元取代物根据氢原子种类(对称性),确定为2种.(2)萘分子...

<高分请老师:关于有机化学:卤代物.等问题-->期末考试逼近!
答：因为大小不一样。3.虽然氯原子代替了氢原子，但是极性之和还是0，所以还是非极性分子。键角略有不同吧。判断极性非极性可以用物理上的力的分析来考虑，把化学键看成是力的方向，可以从炭原子指向其他原子，根据力的分析来看合力是否是0。等于0那么力就抵消了，是非极性的。

怎么看有机物的卤代物有几种?
答：一、等效氢法 此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体。一般步骤：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子(①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的)。然后分别对不等效的氢原子取代，有几...

有机化学——卤代烃的问题
答：不矛盾。一方面是p-pi共轭，这使π轨道越相近越稳定，即F>Cl>Br>I。sp3碳的反应没有共轭，活化能就低了，所以sp2反应活性低于sp3.另一方面是离去基团的稳定性，由于I-半径大，电荷密度低，是一个易离去基团，所以在sp3碳的Sn2反应能明显看出I>Br>Cl>F（这是极性溶剂下，非极性溶剂相反）。

高中有机化学问题
答：总共是13种吧，能使FeCl3呈紫色，必须含有苯酚，存在三种结构，邻甲基苯酚，对甲基苯酚，间甲基苯酚

高一有机化学疑问,请高手指疑!
答：关于苯的同系物，你所说的问题应该是苯环上的氢原子发生卤代是的卤代物有几种，这样对甲乙苯的卤代物有两种，否则还应考虑取代基上的氢原子被卤代的情况。这种题的解法关键是要考虑苯的同系物分子机构对称性。你可以把苯环上的每一个空余氢原子分别取代，写出各自的分子结构式，后分别观察是否能通过...