多发性肌炎是怎么回事, 多发性肌炎反复怎么办

作者&投稿:丹旺 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
  多发性肌炎是横纹肌的弥漫性炎性疾病。女性患者多于男性。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或肌肉萎缩,常伴有肌肉压痛、血清酶增高特征。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主,并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力,甚至不能梳头。如病变侵犯皮肤,则为“皮肌炎”。本病中医属“痿证”、“痹症”范畴。该病西医治疗多选用激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法等,中医治疗根据临床症状可分为湿热浸淫、痰瘀痹阻、肝肾亏虚等型,可采用多种中医综合疗法对症治疗。
  治疗原则:①尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂;②对症和支持治疗,防治各种感染; ③血浆交换疗法;④大剂量丙种球蛋白治疗;⑤顽固、重症者全身放疗。
  西医治疗多发性肌炎常规免疫疗法,包括肾上腺皮质激素和常用的免疫抑制剂在多发性肌炎的治疗中被广泛应用,在很大程度上改进了本病的预后。然而,目前的免疫疗法仍有其弊端,主要表现在长期效果不特异,几乎所有的病人比西长期用药,可以出现很多的毒副反应。
  中医药治疗多发性肌炎已有20多年,积累了一些经验,对病情发展缓慢,合并症不多的患者,以及本病的稳定期和慢性期,或激素及免疫抑制剂无效的病例均可单独使用中药治疗。同时中药在辅助西医减少激素、免疫抑制剂的用量和停药出现的反跳作用方面,以及减少它们的副反应和防止多发性肌炎复发等方面都具有显著的优势。
  河南省现代医学研究院肌病研究中心采用中医“三联一体”舒筋强肌振痿疗法新技术,用于多发性肌炎和皮肌炎的治疗取得良好疗效。

多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌肉萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称皮肌炎。此病在成人发病隐匿,儿童发病较急。急性感染可为其前驱表现或发病的病因。早期症状为近端肌无力或皮疹,全身不适、发热、乏力、体重下降等。本病累及横纹肌,以肌体近端肌群无力为其临床特点,常呈对称性损害,早期可有肌肉肿胀、压痛,晚期出现肌萎缩。多数患者无远端肌受累。

多发性肌炎属于风湿免疫科疾病,很多患者单纯激素治疗对于症状缓解效果不太理想,副作用较大且很容易反复的,建议可同时配合中医中药针对免疫系统整体治疗,根据临床症状配合中药熏蒸、针灸、药浴、按摩等理疗,对于顽固的还可以考虑血浆置换或间充质干细胞移植等。具体可在我空间详细了解。

建议:多发性肌炎肌肉炎症性疾病原因明多考虑和免疫有关系主要临床表现对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力肌肉压痛般使用激素或者免疫抑制剂治疗而且服用激素能自己随便停药或者减药激素规律撤减副作用大同时配合吃钙片、护胃护肝药物病需要长期治疗所要坚持治疗

您好,我建议您首先要有信心和毅力多发性肌炎患者应明确自己得的并非\"不治之症\",切莫悲观消沉,即使经过某些中西药治疗病情仍在发展,也不必恐惧,但是,也应清楚地认识到多发性肌炎的确是个难治病,必须有坚定的信心和顽强的毅力,才能最终战胜多发性肌炎获得康复。希望能帮到您。

多发性肌炎怎么办~

多发性肌炎如何治疗,首先的误区就是没有对症下药,因为多发性肌炎的症状在我们的日常生活中并不常见,所以有的医生对这种疾病不是根深蒂固的了解,从而以类似的疾病诊断,这样就会造成误诊,从而使病情恶化,其次的误区就是目前在医学界西医的效果显著,疗效快是大家都供认的,所以认为治疗多发性肌炎非西医莫属。但是西医在治疗疾病只治标,不治本,虽然表面上的症状已经完全康复了。但是没有把病源彻底根除,还会复发,这样循环服药,不仅仅对药物产生依赖性,没有把病治好,同时也把身体带来伤害,给患者们带来了困恼,所以多发性肌炎如何治疗这一个问题也是我们所探究的。
以下就是多发性肌炎如何治疗的两种方法
1、湿热阻滞证:
主症:肌肉关节酸楚,皮肤痒,皮疹,发热,咽痛,大便干燥,小便短赤,舌苔腻,舌红,脉数或浮数。
治法:清热化湿,活血通络。
2、阴虚内热证:
主症:肌肉关节疼痛、乏力,皮肤红疹红斑、低热,五心烦热,咽痛咽干,便燥,苔薄苔红,脉细数。
治法:养阴清热。

及时就诊,你可以尽快去乐山人民医院风湿科找徐良医生看看。 厦门大学附属第一医院-风湿免疫科-石桂秀主任医师 查看原帖>>

多发性肌炎是什么原因引起的?
答:多发性肌炎的原因:一、遗传因素:由于在兄妹中有发生PMIDM,单合子双生儿和PM/DM患者的亲属中亦有,提示本病有基因遗传倾向。在儿童DM和成人PM曾报道有HLA一BS频率增高。也有作者发现在成人DM和伴同胶原血管病变的病例中有HI。A一B14频率的增高。其他报告在白人PM中有HLA一B8和DR3增高,而在黑人中...

多发性肌炎,病因有哪些?
答:多发性肌炎是一种常见的自身免疫性疾病,其核心是肌肉和肌肉细胞,属于风湿性免疫学分离,通常分为简单的多纤维蛋白和复合多纤维蛋白,其特征是相对慢性的启动过程,尽管是一种慢性疾病,治疗必须及时,否则会出现呼吸衰竭导致死亡,在国外,脊髓灰质炎的发病率不到10万分之一。虽然脊髓灰质炎的病因目前尚...

多发性肌炎是怎么回事,
答:多发性肌炎是横纹肌的弥漫性炎性疾病。女性患者多于男性。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或肌肉萎缩,常伴有肌肉压痛、血清酶增高特征。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主,并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力,甚至不...

多发性肌炎疾病简介
答:多发性肌炎是一种病因不明的弥漫性肌肉炎症疾病,主要特征表现为四肢近端、颈肌和咽部肌肉的对称性无力,以及肌肉压痛和血清酶水平上升。大部分专家认为此病与自身免疫系统的异常有关,部分学者则推测可能与病毒感染或遗传因素有关。发病多为亚急性,各个年龄段都可能发病,但中年以上人群较为常见,女性...

多发性肌炎?
答:雷诺现象等。实验室检查会出现肌酸激酶的升高,肌电图提示有肌源性损害;肌活检会出现肌纤维的灶性或广泛的退行性病变,肌纤维部分或全部的坏死,血管周围有炎性细胞的浸润,以淋巴细胞为主;自身抗体可有抗核抗体、抗U1RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体,抗Jo-1抗体被视为是多发性肌炎的标记抗体。

多发性肌炎是什么病?
答:多发性肌炎,是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有...

我妈妈在医院确诊为多发性肌炎:为什么会得这个病?怎样治疗?能治好么...
答:这个病的具体原因现在医学界也没有很清楚的解释,只知道是因为人体免疫系统的混乱造成的。好好配合有经验的医生是可以治好的。具体治疗每个人情况不同。大体上先用大剂量激素冲击,对病情进行控制,然后视患者的反应和激酶下降情况改用小剂量或口服激素。放心,是可以治好的,而且会恢复得很好。只是时间...

多发性肌炎的临床症状有哪些?
答:多发性肌炎是主要累及肌肉的自身免疫性疾病,表现为四肢肌肉无力、萎缩、肌痛等症状。主要是自身免疫细胞引起肌肉炎症,从而导致四肢近端肌肉无力、萎缩等症状,严重时可累及颈部肌肉,比如呼吸肌和咽喉肌,进而出现呼吸困难,甚至生命危险。部分患者可因颈部肌肉无力而表现为抬头无力症状。通常需要通过相关血液...

多发性肌炎症状
答:多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,因为多发性肌炎会累及皮肤,所以也叫皮肌炎。多发性肌炎的症状表现也是比较明显的,在20岁到40岁左右的妇女群体中比较常见。患者主要会有肌无力等症状。 1.肌肉 本病累及横纹肌,以四肢近端肌对称性无力、疼痛为其临床特点。早期可有肌肉肿胀、压痛,晚期出现肌萎缩。...

什么是皮肌炎?什么是多发性肌炎?
答:皮肌炎的症状、多发性肌炎的症状还不了解?皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是一种侵犯肌肉为主的自身免疫疾病,临床常检测到肌酸肌酶等血清肌酶升高。(必要辅助检查)皮肌炎的症状和多发性肌炎的症状多发性肌炎的症状:主要表现是急性或慢性两侧对称性近端肌肉无力或(和)疼痛,尤其是上臂、大腿无力。典型症状...