蛋白质吸收光在280nm左右为什么实验要用650nm

作者&投稿:严解 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
是蛋白定量么,因为加入东西与蛋白反应显色了,产物的吸收光是650nm。

哪一种蛋白质组分在280nm处具有最大的光吸收?~

蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系
吲哚集不含共轭双键,而苯酚基含有共轭双键(苯环中含有),所以选择B

蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系

蛋白质吸收光在280nm左右为什么实验要用650nm
答:是蛋白定量么,因为加入东西与蛋白反应显色了,产物的吸收光是650nm。

生物化学 问题 请教大侠
答:因为含有色氨酸的共轭结构 所以最大吸收波长在280nm处 在蛋白质分子中, 能发射荧光的氨基酸残基只有色氨酸 (Trp),酪氨酸(Tyr)以及苯丙氨酸(Phe), 其荧光谱对环境 极为敏感, 成为研究蛋白质的结构,折叠动力学以及蛋 白质分子间的相互作用的一种理想选择. 在这三种氨基 酸中, Trp的荧光强度最大, ...

蛋白质等电点的测定结果分析
答:1.紫外分光光度法。蛋白质分子中存在含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,使蛋白质对280nm的光波具有最大吸收值,在一定的范围内,蛋白质溶液的吸光值与其浓度成正比,可作定量测定。该法操作简单、快捷,并且测定的样品可以回收,低浓度盐类不干扰测定结果,故在蛋白质和酶的生化制备中广泛被采用。但此方法...

为什么光的吸收值与蛋白质的浓度成正比
答:用显色剂显色,显色剂是过量的,蛋白质浓度越高,反应生成的相应带颜色的分子越多,在一定范围内,其吸光值也越高,所以成正比。如果是利用紫外吸收,吸光值与苯环的含量成正比,也就是间接的与蛋白质含量成正比。当然,不同蛋白质之间还是有些差别的。

...核苷酸和核酸在240—290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰,
答:因为它们的R基含有苯环共轭双键系统。酪氨酸的最大光吸收波长为275nm(苯酚基)、苯丙氨酸为257nm(苯基)、色氨酸为280nm(吲哚基)。 蛋白质由于含有这些氨基酸,所以也有紫外吸收能力,一般最大光吸收在280nm波长处,可利用蛋白质的这个特点方便地测定蛋白质的含量。

植物染色体DNA的抽取及浓度测定
答:11、 DNA的吸收光谱峰在260nm处,据计算,测定此波长下DNA溶液的A值,当A260=1时,双链DNA含量约为50微克/ml,据此可用紫外分光光度计测定溶液中DNA含量。由于蛋白质的吸收峰在280nm处。如果A260/A280在1.8-2.0时,认为以达到较高的纯度,如低于此值其中蛋白质较多,如高于此值说明其中含RNA或DNA片段过多。 12...

蛋白质含量测定的标准方法
答:应该是问蛋白质含量测定的方法吧。方法有以下几种:1、直接测定UV法。2、凯氏定氮法。3、双缩脲法。4、酚试剂法。5、紫外吸收法。6、BCA法。7、Lowry法。8、考马斯亮蓝法。9、Bradford法测定试剂盒。蛋白质含量增高,常见于多发性骨髓瘤患者,主要是异常球蛋白增加;血浆浓缩也可使蛋白质含量...

为什么共轭双键会有独特的紫外线光谱,我需要的是详细的讲解
答:当被检测物质含有共轭双键时,在以波长为横坐标,吸收度A为纵坐标的紫外光谱上就会看到在200nm左右会出现吸收峰,这就表明了紫外光谱的原理。紫外光的波长范围是10~380 nm,它分为两个区段。波长在10~200 nm称为远紫外区,这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收,因此只能在真空中进行...

如何确定特征吸收峰?
答:特征峰( characteristic peak)或特征频率( characteristic frequency)是指用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。化合物的红外光谱是其分子结构的客观反映,谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式,同一基团的振动频率总是出现在一定区域。特征峰的应用:根据峰的位置、强度、和精细结构可以研究...

新生儿在什么情况下会被要求照蓝光,为什么?
答:新生儿在出生黄疸过高的情况下就会被要求照蓝光,黄疸过高是非常危险的事情,只有照蓝光才能把它降下来。