判断有无芳香性，详细点 如何判断是否有芳香性
你可以很容易找出1-6号化合物都含有苯环结构。
4号不太明显，但“C6H5- ”就是苯基。
5 6具有芳香性
要满足以下两点
（1）平面闭合共轭体系；注：共轭体系是指单双键交替出现的体系苯也是共轭体系，要求分子在同一平面，例如14轮烯和十轮烯有氢离子不在同一平面所以是非芳香性
（2）拍电子满足4n+2。注：双键含有一个拍电子，阳离子C含有零个拍电子，阴离子C含有两个拍点子，单键杂原子含有两个拍点子，双键杂原子C含有一个拍电子
其中：答案（1）（2）不符合平面闭合共轭体系
答案（3）不确定
答案（4）不符合4n+2
答案（5）（6）合格
是不是这样，求解🤔🤔🤔
习题解答，判断有无芳香性~
芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)。芳香烃的π 电子数为4n+2 (n为非负整数)。
苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。
从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。
苯难于氧化和加成，而易于发生亲电取代反应，与普通烯烃的性质有明显的区别。
苯还具有特殊的光谱特征。苯环上的氢处于核磁共振的低场。
上述特点说明了苯具有典型的芳香特征。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。
芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。一些常见芳香烃的物理性质列于下表中。
苯的加成反应
苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成环己烷的取代物。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。
只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。
萘、蒽和菲的加成反应
萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，一个萘分子和一个氯气分子加成得二氯化萘分子，后者可继续加氯气分子得四氯化萘分子，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。二氯化萘和四氯化萘加热可以失去氯化氢，而分别得氯萘和二氯萘。
由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。
蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。
苯在催化氢化( catalytic hydrogenation)反应中一步生成环己烷。萘在发生催化加氢反应时，使用不同的催化剂和不同的反应条件，可分别得到不同的加氢产物。蒽和菲的9、10位化学活性较高，与氢气加成反应优先在9、10位发生。
烯、炔在室温下可迅速地被高锰酸钾氧化( oxidation)，但苯即使在高温下与高锰酸钾、铬酸等强氧化剂共热，也不会被氧化。只有在五氧化二钒的催化作用下，苯才能在高温被氧化成顺丁烯二酸的酸酐。
烷基取代的苯易被氧化，但一般情况下，氧化时苯环仍保持不变，只是和苯环相连的烷基被氧化成羧基。
而且，不管侧链多长，只要和苯环相连的碳上有氢，氧化的最终结果都是侧链变成只有一个碳的羧基，如果苯环上有两个不等长的侧链，通常是长的侧链先被氧化。
只有苯环和一个三级碳原子相连或与一个极稳定的侧链相连时，在强烈的氧化条件下，侧链才得以保持，苯环被氧化成羧基。
希望我能帮助你解疑释惑。
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。
怎么判断环烯有芳香性?
答：π 电子数为 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]轮烯,π 电子数符合 4n+2(n=2),但由于环内两个氢原子的空间位阻,使环上碳原子不能在一个平面内,故无芳香性.非苯芳烃及芳香性判据 三,芳香离子 某些烃无芳香性,但转变成离子后,则有可能显示芳香性.如环戊二烯无芳香性,但形成负离子后,...
怎么判断芳香性,不要复制粘贴的,具体分析一下
答：整数），就有芳香性(当 n>7 时，有例外）。其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数.苯有六个π电子，符合4n+2规则，六个碳原子在同一平面内，故苯有芳香性。而环丁二烯，环辛四烯的π电子数不符合4n+2规则，故无芳香性。凡符合休克尔规则，具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物...
习题解答,判断有无芳香性
答：芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。一些常见芳香烃的物理性质列于下表中。苯的加成反应 苯具有特殊的稳定性，一般不易...
芳香性强弱怎么判断?麻烦您解答一下
答：芳香性的强弱可以通过以下几个方法进行判断：1. 休克尔规则：具有芳香性的分子中，必须具有若干数目π键的环状体系，且其π电子总数必须等于4n+2，其中n为自然整数。例如，苯分子中每个碳原子与相邻两个碳原子形成两个单键，形成了一个六元环，且其π电子数为6，符合休克尔规则，因此具有芳香性。2. ...
如何判断杂环化合物是否具有芳香性
答：芳香性:环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香性. 一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的 π 电子数为 4n+2(n=0,1,2,3,…整数),就有芳香性(当 n>7 时,有例外...
如何判断物质是否具有芳香性,并举例说明
答：含有苯环、萘环、蒽环的物质都具有芳香性
含氮化合物芳香性(11-2中的三如何判断)
答：对于杂环化合物，要注意杂原子是否有参与共轭的孤对电子。吡咯的N上有1对孤对电子参与共轭，故其虽然只有2个双键却有6个π电子。吡啶有3个双键，杂原子N上有孤对电子但不参与共轭，所以只有6个π电子。环丙烯，π电子数 = 2，无芳香性。环庚三烯酮，写出偶极离子形式（图），环上π电子数= 2*...
呋喃有没有芳香性?如何判断一个有机物有无芳香性?
答：呋喃有芳香性。判断芳香性有3点：一、休克而规则（即4n+2原理），二、是否生成一个封闭的共轭体系，三、原子是否共平面。以上3条必须全部满足才能判断具有芳香性。
怎么判断化学物质是否具有芳香性
答：用休克尔4n+2规则，不过必须是平面环，n大于等于0,pai电子等于这个数目就是芳香性。
如图 根据休克尔规则判断下列化合物是否具有芳香性 答案写了 可是为什 ...
答：休克尔规则，用来判断某一化合物是否具有芳香性①分子必须是环状化合物且成环原子共平面；②构成环的原子必须都是sp2杂化，它们能形成一个离域的兀电子体系；③兀电子总数满足4n+2(n表示兀键数目)；④含有苯环的一定是有芳香性的。
