考马斯亮蓝法测蛋白质浓度范围为多少 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量
和考蓝反应后才会在595nm处有吸收，这个吸收值和浓度肯定是线性的关系
感觉你这个蛋白浓度算的很奇怪，既然知道蛋白总量50微克，为什么还要加考蓝呢，直接除以溶液体积就可以了啊。
考蓝一般是和已知浓度的标准蛋白（比如BSA)用来测未知浓度蛋白的。
需要通过标准蛋白做一条标准曲线，再把未知浓度蛋白的吸收值代入标准曲线算出浓度。
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度~
是液体就好测了呀
把样品取出1ml，按照做标准曲线时一样的处理，再测OD值就行了
考马斯亮蓝法测蛋白质含量是多少?
答：考马斯亮蓝法测蛋白质含量是0～1 000μg/mL。考马斯亮蓝一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。测定含量：该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0．2%影响测定结果，如TritonX-100、SDS、NP-40等...
用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量是什么?
答：蛋白质与考马斯亮蓝g-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg／ml，是一种常用的微量蛋白质快速...
(Bradford法)如何测定蛋白浓度?
答：考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤.最终试剂中含0.01%（W/V）考马斯亮蓝G—250,4.7%（W/V）乙醇,8.5%（W/V）H3PO4.（2）标准蛋白质溶液：纯的牛血清血蛋白,根据其纯度同0.15mol/L NaCl配制成100 ug/ml蛋白溶液.2.器...
考马斯亮蓝法测蛋白质浓度范围为多少
答：蛋白质本身的吸光度应该是在280nm 和考蓝反应后才会在595nm处有吸收，这个吸收值和浓度肯定是线性的关系 感觉你这个蛋白浓度算的很奇怪，既然知道蛋白总量50微克，为什么还要加考蓝呢，直接除以溶液体积就可以了啊。考蓝一般是和已知浓度的标准蛋白（比如BSA)用来测未知浓度蛋白的。需要通过标准蛋白做一条...
考马斯亮蓝反应
答：蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1000μg/mL，是一种常用的微量蛋白质快速...
考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定
答：用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。比如用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。
考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定
答：用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。比如用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。
双氧水使蛋白质变性后,加考马斯亮蓝测样品中蛋白含量会不会有影响_百度...
答：考马斯亮蓝测定蛋白质的原理：考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在465nm，后者在595nm。在一定蛋白质浓度范围内（0～100μg/ml），蛋白质－色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质...
考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
答：1、 凯氏定氮法 2、 双缩脲法 3、 Folin-酚试剂法 4、 紫外吸收法 5、 考马斯亮蓝法 三、 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作 （一）、试剂：1、 考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线
答：1、考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇，8.5%(W/V)H3PO4。2、标准蛋白质溶液：纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据...
