现行《药品不良反应报告和监测管理办法》是哪一年出台
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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,应由卫生行政部门给于行政处...
答：【答案】：ABC 答案解析：根据《药品不良反应报告和检测管理办法》60条规定：医疗机构有下列情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正;逾期不改的，处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：(1)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应...
药品不良反应监测管理办法制定的依据是
答：【法律分析】《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规。《药品不良反应报告和监测管理办法》是为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规而制定。国家...
我国的药品不良反应报告和监测管理办法于哪一年颁布
答：我国的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2011年颁布。《药品不良反应报告和监测管理办法》是我国卫生部制定的一项法规，旨在规范药品不良反应的报告和监测工作。该办法于2010年12月13日经过卫生部部务会议审议通过，并于2011年7月1日起正式施行。该办法的颁布旨在加强对药品不良反应的监测和管理，保障公...
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施的部门是_百度...
答：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：（一）与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；（二）与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，...
药品不良反应报告和监测管理办法
答：报告内容应当真实、完整、准确。第十六条 各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。第十七条 药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料。第十八条...
国家实行药品不良反应什么制度
答：药品不良反应报告和监测管理制度。在《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条规定中，国家实行药品不良反应报告制度。制度要求药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业和医疗机构按照规定报告所发现的药品不良反应。目的是确保药品的安全性和有效性，及时掌握和评估药品的不良反应情况，采取...
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业...
答：【答案】：C 考查药品不良反应报告和处置。其一，不同类型药品不良反应报告时限不同，选项A说法片面。其二，不良反应报告和监测机构是各级药品不良反应监测中心，选项B与此不符。其三，药品不良反应是“报告”，不是“反映”，选项C符合题干，选项D不符合题干。故答案为C。
现行《药品不良反应报告和监测管理办法》是哪一年出台
答：2011年。根据查询国家药品监督管理局官网得知，现行《药品不良反应报告和监测管理办法》是2011年5月4日卫生部令第81号公布的，自2011年7月1日起施行。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方 ...
答：国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品...
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良...
答：【答案】：A、B、D 医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。医疗机构不允许销毁发生不良反应的药品，在发生不良反应以后应积极救治患者，而不是直接通知患者和供货单位，因此C的说法不准确。
