国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 想知道: 北京市 国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督...
电话：0531－82682910，82682920
地址：济南市高新区新泺大街西首检验中心
能告诉你的只有这么多了,下车后你可以打车去的!
网址是http://www.sdjczx.com/
山东省医疗器械产品质量检验中心
为了进一步加强与客户的联系和沟通，为客户提供优质服务，我中心决定业务办公室周一至周五全天、各检验室每天上午 8 ： 30 － 9:30 有专人负责接听客户的咨询电话，各室咨询电话如下：
业务办公室： 0531 － 82682910 ， 82682920
检测一室（生物）： 0531 － 82682901
检测二室（化学）： 0531 － 82682912
检测三室（物理）： 0531 － 82682913
检测四室（机电）： 0531 － 82682905
检测四室（药包材）： 0531 － 82682915
欢迎致电我们，本中心各位员工将热忱为您服务！
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1．国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
北京市天坛西里2号
100050
2．国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心
北京市北三环中路2号
100011
3．国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心
北京市海淀区中关村南大街22号
100081
4．国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
山东省济南市解放路11号
250013
5．国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心
上海市民和路154号
200070
6．国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心
辽宁沈阳市铁西区重工北街22号
110026
7．国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
天津市南开区红旗南路237号
300191
8．国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心
湖北省武汉市武昌中北路岳家咀430077
9．国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心
浙江杭州市环城东路23号310009
10．国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心
广州市寺右新马路寺右中街9号
510600
国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心的地址和联系方式？这个部分有医疗器械分类咨询么？~
有的，也可以联系广州工商行政管理局广告处询问。
国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心
地址：北京市海淀区中关村南大街22号
电话：010—62179977—2267、2266
传真：010－62179977－2264 邮编：100081
医疗器械注册管理办法(2014)
答：第五条 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，...
省、市、县食品药品监督局分别什么性质的单位?其下属单位有哪些,又是什...
答：2.省级食品药品监督管理局（以山东省食品药品监督管理局为例）的下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心(不良反应监测...
医疗器械网络销售监督管理办法
答：第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务及其监督管理，应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责指导全国医疗器械网络销售、医疗器械网络交易服务的监督管理，并组织开展全国医疗...
食品药品监督管理局投诉电话
答：（六）生产经营添加药品的食品。明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处十万元以上二十万元以下罚款；使消费者的合法...
医疗器械许可证怎么办理
答：医疗器械许可证向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请办理。医疗器械经营许可证的办理流程：1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的...
医疗器械注册管理办法(2004)
答：第七条 申请注册的医疗器械，应当有适用的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是注册产品标准不得低于国家标准或者行业标准。注册产品标准应当依据国家食品药品监督管理局规定的医疗器械标准管理要求编制。
生产医疗器械需要什么资质
答：获取由市级食品药品监督管理局监制的第一类医疗器械产品备案凭证及第一类医疗器械生产备案凭证后才可生产销售。二、开办第二、三类医疗器械生产企业需要办理的证件、1.开办第二、三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证及...
个体工商户营业执照可在食品药品管理局进行二类医疗器械备案吗_百度知 ...
答：个体工商户是不可以办理二类医疗器械备案的。食品药品监督管理总局规定：办理医疗器械备案或者许可的申请主体必须是企业，个体工商户不受理。如果你要经营二类医疗器械，你的（个体）营业执照可以到工商局办理升级业务。直接到工商...
医疗器械许可证怎么办理
答：3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；4、准予颁发三类医疗器械许可证 法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》第八条，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下...
经营医疗器械需要哪方面的资质?
答：二、医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗...
