2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点汇总【六】

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2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点汇总【六】

　　药学领域的道德要求

　　一、药品生产中的道德要求

　　1.用户至上，以患者为中心

　　2.质量第一，自觉遵守规范

　　3.保护环境，保护药品生产者的健康

　　4.规范包装，如实宣传

　　二、药品经营中的道德要求

　　1.诚实守信，确保药品质量

　　2.依法促销，诚信推广

　　3.指导用药，做好药学服务

　　三、医院药学工作中的道德要求

　　1.精心调剂，耐心解释

　　2.精益求精，确保质量

　　3.合法采购，规范进药

　　4.维护患者利益，提高生命质量

　　进口药材的申请与审批

　　进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请。首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请医学|教育网搜——集整理。

　　国家食品药品监督管理部门对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。

　　中国食品药品检定研究院完成首次进口药材质量标准复核和样品检验，并将检验报告和复核意见报送国家食品药品监督管理部门。

　　国家食品药品监督管理部门收到中国食品药品检定研究院检验报告和复核意见后，进行技术审核和行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材批件》;对不符合要求的，发给《审查意见通知件》，并说明理由。

　　非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核，由国家食品药品监督管理部门直接审批。

　　2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点【二】

　　药物邮寄的要求管理

　　药物邮寄的要求：

　　邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。

　　省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品。邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验。

　　邮寄麻醉药品和精神药品的具体管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院邮政主管部门制定。

　　处方管理的一般规定处方标准

　　处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

　　1.处方内容

　　①前记 包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。

　　麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

　　②正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

　　③后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

　　2.处方颜色

　　①普通处方的印刷用纸为白色。

　　②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

　　③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

　　④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

　　⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

　　2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点【三】

　　国家药品监督管理部门职能

　　根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》 (国办发【2008】100号)的规定，国家食品药品监督管理局(副部级)为卫生部管理的国家局。

　　1.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。

　　2.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。

　　3.制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。

　　4.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。

　　5.负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

　　6.负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。

　　7.负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片地制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。

　　8.监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、精神性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。

　　9.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。

　　10.指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。

　　11.拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

　　12.开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。

　　13.承办国务院及卫生部交办的其他事项。

　　2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点【四】

　　药品作为特殊商品的特征

　　①生命关连性：药品是与人民的生命相关连的物质。这是药品的基本商品特征。

　　②高质量性：药品只有合格品与不合格品的区分。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。

　　③公共福利性：药品是防治疾病、维护人们健康的商品，具有社会福利性质。药品的社会福利性还体现在国家对基本医疗保险药品目录中的药品实行政府定价，保证人们买到质量高、价格适宜的药品。

　　④高度的专业性：药品和其他商品不同的又一特征是高度专业性。

　　⑤品种多样性：品种多是药品与其他商品又一不同之处。

　　药品质量监督检验的性质、类型

　　药品监督检验与生产检验、验收检验的性质不同，具有①第三方检验的公正性，代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验②更高的权威性;是根据国家的法律规定进行的检验，在法律上具有③更强的仲裁性。

　　类型：抽查性检验、注册检验、国家检验、委托检验、进口检验、复验。

　　1.抽查性检验是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验。

　　2.注册检验是指审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验。

　　3.国家检验是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售。上市前的检验，强制性检验，批检。

　　4.委托检验指行政、司法等部门涉案样品的送检，药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品均属委托检验【涉案送检、企业送检】。

　　5.进口检验是对进口药品实施的检验。国家设立口岸药品检验所，由口岸药检所对进口药品检验。

　　6.复验是指药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议，应在规定的时限内，可以向①原药品检验机构或者②上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复验。也可以直接向③国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。复验是为了保证药品检验结果的真实准确，保护当事人的合法权益。

　　2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点【五】

　　药品的统计调查管理

　　第十四条 国家食品药品监督管理总局统计机构制定全国食品药品监督管理相关统计调查的指标涵义、计算方法、分类目录、统计编码以及其他方面的统计标准。

　　第十五条 各级食品药品监督管理部门应当依法有计划地组织开展食品药品监督管理统计调查。

　　国家食品药品监督管理总局负责统一制定全国食品药品监督管理统计调查项目，报国家统计局备案或者审批。

　　地方各级食品药品监督管理部门负责统一制定本行政区域食品药品监督管理统计调查项目，报同级人民政府统计机构审批或者备案。

　　第十六条 各级食品药品监督管理部门的内设机构及直属单位根据工作需要申请立项的统计调查项目，应当有充分的理由、明确的目的和资料使用范围，与本部门的职能相一致，且与本部门统计机构的统计调查分工明确，相互协调，不得交叉重复。

　　各级食品药品监督管理部门的内设机构及其直属单位开展统计调查(包括一次性调查、经常性调查、普查等)，应当自行制定统计调查方案，报本部门统计机构审核同意后，由该内设机构或者直属单位组织实施。调查完成后，相关统计数据和报告应当及时向本部门统计机构备案。

　　药品不良反应报告主体及报告范围

　　法定报告主体：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。

　　我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。

　　2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点【六】

　　国家药物政策与基本药物

　　(1)国家药物政策的目标、内容国家药物政策的目标：

　　①合理用药。

　　②保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品。

　　③基本药物的可获得性。

　　国家药物政策的内容：

　　基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药。

　　(2)制定基本药物目录的遴选原则、目的

　　遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中、西药并重。

　　国家基本药物：是指能满足人们卫生保健优先需求的药物，是按照一定的遴选原则，经过认真筛选确定的、数量有限的药物。

　　制定基本药物目录的目的：制定国家基本药物政策的目的，是为了加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源，保证满足社会公众的健康要求。使基本药物政策充分发挥其以下应有的作用：①保障全体人民的身体健康;②规范合理用药;②促进医疗保险体制的改革;④正确引导药物的研究与开发。

　　特殊医学用途配方食品

　　营养类别分为三大类：

　　全营养配方食品：可作为单一营养来源满足目标人群营养需求的特殊医学用途配方食品;

　　特定全营养配方食品：可作为单一营养来源能够满足目标人群在特定疾病或医学状况下营养需求的特殊医学用途配方食品;

　　非全营养配方食品：可满足目标人群部分营养需求的特殊医学用途配方食品，不适用于作为单一营养来源。

　　给药途径分类：

　　肠内营养是经胃肠道提供代谢需要的营养物质及其他各种营养素的营养支持方式。其决定于时间长短、精神状态与胃肠道功能。 肠内营养的途径有口服和经导管输入两种。

　　肠外营养：静脉饮食(包括中心及周围静脉营养)。

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2019年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案
答：1：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是 A.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重 B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应 C.新药监测...

《法规》每日一练-2019天津医考执业药师(2019.10.9)
答：2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 (一)某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。1. 该中药降糖...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.9.17)
答：解析：本题主要考查药品标签管理规定。药品有效期标注：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。故生产日期为2011年10月31日的产品标注到前一日为有效期至2013年...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.9.10)
答：10. 对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为 【参考答案及解析】[1-2]【答案】DA。解析：本题主要考查行政处罚决定与程序。记忆口诀“简易罚款，公民五十，法人一千;...

执业药师《法规》每日一练-2019天津医考(2019.8.29)
答：2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺 多项选择题 1. 执业药师应当 A.按规定进行注册，参加继续教育 B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药 C.坚持效益原则，维护公众健康 D.拒绝调配、销售超剂量的处方 2. 关于...

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集(二)
答：解析：本题考查执业药师职业资格考试。相关专业工作年限相比药学类、中药学类专业工作年限增加1年，B选项应该是药学或中药学岗位工作5年，才可以报考，说法错误。故答案为B。6、《中华人民共和国药品管理法》规定的行政处罚，...

《药事管理与法规》知识点梳理——第九期
答：法规第三章 中华人民共和国刑法（节选）（重点总结）由于《药事管理与法规》是执业药师考试中记忆内容较多的科目。有很多学员对其重点把握不是很到位，很容易造成“记住的都没考，考到的都没记”，进而与执业药师失之交臂。

药事管理法规怎么学
答：建议平时学习以听课、看讲义为主，教材做字典查阅。二、学习计划 对于药事管理与法规这个科目，建议分为以下三轮，考生根据自己的时间安排进行调整：2-3个月，学基础；1-2个多月，强化做题；考前1个月，强点归纳总结。

执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(6)
答：E、本企业首次出口的药品 标准答案： d 15、 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为 A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年 标准答案： c 16、 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以...

《药事管理与法规》中关于“有效期”的重点总结
答：《药事管理与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目，而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散，在这里做一个总结，方便大家整体记忆。1.证书相关的有效期（1）《药品生产许可证》有效期为5年；（2）《药品GMP证书》...