以苯为原料，设计合成本作卡因路线，并写出详细过程及细节 有人会吗？？？很急啊 苯佐卡因合成中铁酸还原反应机理是什么?急,
不能直接由苯合成，
合成的思路有很多，但是最常见的是逆推法合成设计，对氨基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸→对硝基甲苯→甲苯，所以需要的物质是甲苯，而不是苯（在工业上，甲苯和苯都是易制的原料，所以在合成设计时，不必用苯制取甲苯）
合成路线是：
（一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）
在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23.6 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸60-90 min（反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融）。冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中，抽滤。残渣用45 mL水分三次洗涤。将滤渣转移到烧杯中，加入5% 硫酸35 mL，在沸水浴上加热10 min，并不时搅拌，冷却后抽滤，滤渣溶于温热的5% 氢氧化钠溶液70 mL中，在50℃左右抽滤，滤液加入活性碳0.5 g脱色（5~10 min），趁热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。
（二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）
在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 mL水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0.5 g碳酸钠和10 mL水配成），研磨5 min，测pH值（检查反应物是否呈碱性），抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。
（三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）
A法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入35 mL水，2.5 mL冰醋酸和已经处理过的铁粉8.6 g，开动搅拌，加热至95~98℃ 反应5 min，稍冷，加入对硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL，在激烈搅拌下，回流反应90 min。稍冷，在搅拌下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3 g和水30 mL配成），搅拌片刻，立即抽滤（布氏漏斗需预热），滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤，干燥得粗品。
B法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的100 mL三颈瓶中，加入水25 mL，氯化铵0.7 g，铁粉4.3 g，直火加热至微沸，活化5 min。稍冷，慢慢加入对硝基苯甲酸乙酯5 g，充分激烈搅拌，回流反应90 min。待反应液冷至40℃左右，加入少量碳酸钠饱和溶液调至pH 7~8，加入30 mL氯仿，搅拌3~5 min，抽滤；用10 mL氯仿洗三颈瓶及滤渣，抽滤，合并滤液，倾入100 mL分液漏斗中，静置分层，弃去水层，氯仿层用5% 盐酸90 mL分三次萃取，合并萃取液（氯仿回收），用40% 氢氧化钠调至pH 8，析出结晶，抽滤，得苯佐卡因粗品，计算收率。
（四）精制
将粗品置于装有球形冷凝器的100 mL圆底瓶中，加入10~15倍（mL/g）50% 乙醇，在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流20 min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，用少量50% 乙醇洗涤两次，压干，干燥，测熔点，计算收率。
化学书上有
苯佐卡因凝胶是麻醉药吗？~
是的，它通过麻醉作用从而用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。
硝基在还原能力强的铁-稀硫酸溶液中被新生态的氢还原为还原的最高态,也就是氨基.
以苯为原料,设计合成本作卡因路线,并写出详细过程及细节 有人会吗...
答：在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 mL水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0.5 g碳...
苯佐卡因的合成方法
答：由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时,在酯化反应过程中,一般都是用浓硫酸作为催化剂,苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂,发现苯佐卡因的收率可提高到67%. 对甲基苯胺为原料合成苯佐卡因的多步反应进行了研究.解决了实验过程中出现的实验现象异常,产品纯化困难,...
苯佐卡因的实验报告
答：苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水。合成路线如下： （一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23.6 g，水50 mL，开动搅拌，...
有机化学[苯佐卡因的制备]
答：以对甲基苯胺为原料，经酰化、氧化、水解、酯化制得苯佐卡因；1.2 先用硫酸亚铁还原对硝基苯甲酸得对氨基苯甲酸 ,再与无水乙醇在酸性 条件下酯化得苯佐卡因；1.3 酯化与还原合并为一步进行；1.4 对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下先酯化得对硝基苯甲酸乙酯 ,对硝基苯 甲酸乙酯经铁粉还原得苯佐卡...
苯佐卡因的制备
答：方法原理： 供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算苯佐卡因的含量。试剂： 1. 浓氨试液2. 盐酸溶液（1→2）3. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）4. 基准对氨基苯磺酸仪器设备：试样制备： 1.亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）配制：取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠0.10g...
(10分)苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,是一种常用的局部麻醉剂...
答：（1）①④（1分） 羧基（1分）（2） （2分）（3）ac（1分）（4） 等中的任1个（1分）（5）（4分，每步1分。结构简式或反应条件错1处扣1分，扣完为止） 略
...苯甲酸乙酯.用芳香烃A为原料合成苯佐卡因E的路线如下:请回答:_百度...
答：故答案为：．（4）E中含有酯基和氨基，所以能和酸、碱反应，故选ad；（5）E是对氨基苯甲酸乙酯，E的同分异构体符合下列条件：i．为1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是氨基，ii．分子中含 结构的基团，则符合条件的还有：、、、，所以有4种，故答案为：4，...
苯佐卡因的合成氧化反应加酸加碱的作用
答：第二次加入是百分之五的浓硫酸，（滤渣+硫酸）加热 硫酸铬，络合反应，水合铬离子和硫酸根离子溶于水，过滤除去。得滤渣 第三次加入的是氢氧化钠，生成对硝基苯甲酸钠溶于水，加活性炭抽滤。得滤液。第四次加入的是硫酸（稀）再次转变为对硝基苯甲酸，得到沉淀，抽滤，得到本品。参考资料：建议在...
苯佐卡因氧化-酯化-还原的制备顺序能否改变
答：苯佐卡因的合成方法是以对硝基苯甲酸为原料，先将对硝基苯甲酸转化为对氨基苯甲酸，然后将对氨基苯甲酸转化为苯佐卡因。在这个过程中，氧化-酯化-还原的顺序是必须的，因为它们之间存在着紧密的关联和反应条件的要求。具体来说，对硝基苯甲酸需要先进行氧化反应，将硝基转化为羟基。然后，对羟基苯甲酸...
苯佐卡因是一种局部麻醉剂,其结构简式如图①。已知:苯环上的取代有如下...
答：苯佐卡因是一种局部麻醉剂,其结构简式如图①。已知:苯环上的取代有如下定位规律:当苯环上的碳原子上连有甲基时,可在其邻位或对位上引入基团;当苯环上的碳原子上连有羧基时,可在其间位上引入基团。 ④-NH 2 具有较强的还原性和弱碱性请以甲苯、乙烯为主要原料合成苯佐卡因,用反应流程图表示出最合理的合成...
