【有机化学基础】现有一种有机物,通过元素分析得到的数据为C:85.71%,H:14.29%(质量分数),质谱数据

作者&投稿:颛史 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
(1)该有机物的相对分子质量为84,C的质量分数85.71%,H的质量分数14.29%,二者质量分数之和为100%,故该有机物属于烃,分子中C原子数目为
84×85.71%
12
=6、H原子的数目为
84?12×6
1
=12,故该有机物的分子式为C6H12,故答案为:C6H12
(2)A与氢气加成生成2-甲基戊烷,则A分子中含有1个C=C双键,2-甲基戊烷的结构简式为(CH32CHCH2CH2CH3,A的可能结构有:(CH32CHCH2CH=CH2、(CH32CHCH=CHCH3、(CH32C=CHCH2CH3、CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3,故答案为:4;
(3)B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明B不含不饱和键,应为环烷烃,且其一氯代物只有两种,分子存在2种H原子,B含有1个三元环,环上每个碳原子连接一个甲基,故B的结构简式为,故答案为:;
(4)C发生臭氧氧化生成D与E,则C中含有碳碳双键,D常温为气体,则D为HCHO,D与氢气发生加成反应生成F为CH3OH,E氧化生成G为羧酸,G与F发生酯化反应生成H,H有两种不同化学环境的氢原子,醇F中甲基存在1种H原子,则剩余9个氢原子化学化学环境相同,故H中存在3个甲基,则G为(CH33CCOOH,E为(CH33CCHO,H为(CH33CCOOCH3,C为(CH33CCH=CH2
①C为(CH33CCH=CH2,化学名称为:3,3-二甲基-1-丁烯,故答案为:3,3-二甲基-1-丁烯;
②F与G生成H的化学方程式为:(CH33CCOOH+CH3OH
浓硫酸


现有某种有机物,通过元素分析得到的数据为C:85.71%,H:14.29%(质量分数),质谱数据表明~

C元素占相对分子质量为84*85.71%=72
H元素占相对分子质量为84*14.29%=12
因此有机物的分子式为C6H12

若该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,则该有机物为烯烃,C=C键在中间才能使所有碳原子共平面,所以结构简式为
(CH3)2C=C(CH3)2
命名为2,3-二甲基-2-丁烯

(15分)(1) C 6 H 12 (2分) (2)5 (2分)(3) (2分)(4)①3,3-二甲基-1-丁烯(2分)②(CH 3 ) 3 CCOOH+CH 3 OH C(CH 3 ) 3 COOCH 3 +H 2 O (3分)③CH 3 COOCH(CH 3 )CH 2 CH 3 、CH 3 CH 2 COOCH(CH 3 ) 2 (各2分) 试题分析:(1)该有机物分子中碳、氢原子的个数分别是 =6、 =12,所以该有机物的化学式为C 6 H 12 。(2)A与氢气加成生成2-甲基戊烷,因此A是烯烃。根据2-甲基戊烷的结构简式(CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 可知,A可能的结构简式是CH 2 =C(CH 3 )CH 2 CH 2 CH 3 、(CH 3 ) 2 C=CHCH 2 CH 3 、(CH 3 ) 2 CHCH=CHCH 3 (存在顺反异构)、(CH 3 ) 2 CHCH 2 CH=CH 2 ,所以共计是5种。(3)B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,这说明B分子中不存在碳碳双键,因此是环烷烃。又因为其一氯代物只有两种,所以其结构是对称的,因此其结构简式是 。(4)根据已知信息可知,D和E分子中混有醛基或羰基。D和氢气发生加成反应生成F,则F是醇。E被氧气氧化生成G,则G是羧酸,所以E分子中混有醛基。F和G发生酯化反应生成H,则H属于酯类。又因为H有两种不同化学环境的氢原子,所以该酯只能是由甲醇和(CH 3 ) 3 CCOOH通过酯化反应生成,因此D是F是甲醇,G是(CH 3 ) 3 CCOOH,则D是甲醛,E是(CH 3 ) 3 CCHO,所以C的结构简式是(CH 3 ) 3 CCH=CH 2 。①物质C的化学名称3,3-二甲基-1-丁烯。②F与G生成H的化学方程式为(CH 3 ) 3 CCOOH+CH 3 OH C(CH 3 ) 3 COOCH 3 +H 2 O。③J与氢氧化钠溶液共热生成X和Y,X和盐酸反应生成有机物Z,所以Z是羧酸,Y是醇。Y在Cu的催化和加热下被氧化为W,其中Z和W均不能发生银镜反应,这说明Z一定不是甲酸,Y分子中至少混有3个碳原子,但最多是4个碳原子,所以符合条件的Y可以是2-丙醇或2-丁醇,因此J的可能结构简式是CH 3 COOCH(CH 3 )CH 2 CH 3 、CH 3 CH 2 COOCH(CH 3 ) 2 。

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