怎样办理医疗器械许可证一类，二类，三类，有什么要求？
怎样办理医疗器械许可证一类，二类，三类，有什么要求？
答：经营一类医疗器械不用办证，只要有工商登记即可。
经营二类医疗器械需要市局备案，发备案凭证。
经营三类医疗器械需要市局许可，发许可证。
从2014年10月1日开始，《医疗器械经营许可证》必须网上申报，现场考核后通过。
可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案资讯系统”点选进入。
进入登陆页面后，设有专门的操作手册和教程视讯下载介面，申请企业可下载使用。
申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。
注意：1.营业执照如果不是企业，是个体工商户的话，是不允许办理医疗器械经营许可证的。
（个体）营业执照可以到工商局办理升级业务。具体步骤是：先到工商局管片的工商所登记、填表，然后拿着相关材料到政务大厅办理营业执照升级，升级为企业，然后办理组织机构程式码证，然后到网上申报。
2.《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。
电子材料上传只支援图片和 pdf 格式的材料上传。
1. *营业执照和组织机构程式码证影印件
2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明覆印件
3. *组织机构与部门设定说明
4. *经营范围、经营方式说明
5. *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明档案或者租赁协议（附房屋产权证明档案）影印件
6.*经营设施、装置目录
7. *经营质量管理制度、工作程式等档案目录
8. 计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明
9. *经办人授权证明
10. *签字并加盖公章的申请表扫描版
3.许可和备案的区别就是许可必须具有第8项：计算机资讯管理系统基本情况介绍和功能说明，并有计算机管理系统。
三类医疗器械许可证 企业是发哦要办理卫生许可证？
咨询当地的行政审批中心药监视窗、食品药品监督管理局医疗器械处。
三类医疗器械经营许可证需要的资料主要包括：
1、书面申请，签字（盖章）
2、填写《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份
3、工商营业执照正、副本影印件，或工商预先核名书
4、企业内部机构组织框图，仓库。经营场所合理布局（平面示意图）；企业经营地 址（位置示意图）。
5、企业法人代表、负责人、质量管理人员的资格证（大专）、学历证、身份证影印件。法人、负责从履历。
6、企业管理人员的任命书
7、企业从业人员花名册（姓名、性别、年龄、学历、职称、职务）
8、企业内部直接接触医疗器械的人员体检证明资料。
9、租赁协议，仓库地址认定申请书。（两年以上）
10、企业经营品种目录（品名、规格、厂家、注册证号等）
11、企业经营产品的有效证明资料（产品注册证、生产、经营企业许可证）。影印件应盖红印。
12、企业应根据自己的实际情况制定以下管理制度：
（1）业务经营质量管理制度
（2）首次经营品种的质量稽核制度
（3）退货产品管理制度
（4）不合格产品管理制度
（5）使用者访问制度
（6）卫生管理制度
（7）售后培训、维修保养、服务制度
（8）质量验收、出库复核制度
（9）效期医疗器械管理制度
（10）特殊管理医疗器械和贵重品种的管理制度
（11）经营第三类医疗器械的应制定质量跟踪及不良反应报告制度
13、经营企业所销售的产品，来源去向清楚可查的书面保证。
14、申请人对提供资料真实性的自我保证宣告
15、企业法人、负责人、经营地址、仓库及经营产品变更，应及时向申办局重新申请
医疗器械生产许可证二类办理廷期要求
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
原发证部门应当依照相关规定对延续申请进行审查，必要时开展现场核查，在《医疗器械生产许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续。不符合规定条件的，责令限期整改；整改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出决定的，视为准予延续。
新政策怎样办理医疗器械许可证，二类仅需要备案制度
第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
注册二三类医疗器械许可证多少钱
一、注册医疗器械许可证不用钱，到当地的部门申请、交缴纳10左右工本费就可以了；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
二、详细的可检视：
:tieba.baidu./p/4396825437
医疗器械许可证第三类可否经营第二类同编码产品
你的意思是你有同编码类的三类经营许可，现在想经营同类编码的二类医疗器械没错吧。这样是不可以的，三类跟二类是分开的，想要销售二类的还是要去办理二类经营备案凭证才行。
医疗器械生产许可证地址变更和产品注册需要办理多少手续？（一类，二类，三类医疗器械）
办理一个二类医疗器械生产许可证，场地方面有什么要求？
场地可分为生产区、仓储区、办公区、检验区。
场地资质有1、有房产证（工业或产房性质，非住宅性质的）。
面积与生产规模相适应。
生产周边的环境无重大污染源。
找奥咨达医疗器械服务集团吧！
上海市有三类医疗器械生产许可证还要申请二类医疗器械的吗
这个要看你的生产许可证的涵盖范围，如果分类编码是一致的话，可以申请生产许可证增加专案。这样无需药监局来核查。
~
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类
答：在医疗经营企业内必须持有医疗器械经营许可证，在经营一类医疗器械是不需要办理证件的，只需工商登记；经营二类医疗器械则需要市局备案，发放备案凭证；经营三类医疗器械则需要发放医疗器械经营许可证。（营业执照如不是企业，个体户不允许办理医疗器械经营许可证）办理医疗器械经营许可证的条件：1.需具有相适应...
创口贴备案号创口贴备案
答：怎样办理医疗器械许可证一类，二类，三类，有什么要求？第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得...
二级医疗资格许可证怎么办理
答：法律分析：一、医疗营业执照如何办理1、查名2、办理营业执照3、办理医疗器械经营许可证4、变更经营范围(添加二类，三类医疗器械经营范围)二、医疗器械经营许可证办理所需材料1、三个相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人)2、三个质量监督检测人员的身份证和...
开一个卖医疗器械(一类和二类部分)的商店要办那些证
答：一类和二类医疗器械经营许可证。申报条件 1）开办第二类医疗器械经营企业许可 ①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称；②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；③企业应具有与经营规模和经营范围相...
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求
答：2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等；4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；6、公司章程、股东会决议等；7、财务人员身份证和上岗证；8、其它相关材料。二、办理三类医疗器械许可证的要求：1...
一类医疗器械经营许可证办理条件
答：一类医疗器械经营许可证办理条件：1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存...
医疗器械许可证怎么办理
答：1、申请人提交申请资料到相关部门；2、相关部门受理申请人的申请；3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；4、准予颁发三类医疗器械许可证 法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》第八条，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：（一）...
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求?
答：（以下是医疗器械经营许可）1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，...
二类医疗器械生产许可证办理条件
答：开办第二类医疗器械生产企业，应当填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》并提交以下材料：1、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；2、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；3、生产场地证明文件；4、企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术...
一类医疗器械营业执照怎么办
答：一类医疗器械不需要办理医疗器械许可证和相关的生产许可证，只需在省级食品药品监督管理局进行登记备案就行了。一、办理医疗器械许可证一类，二类，三类的要求一类：不用办理医疗器械许可证一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效...
