根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
用于运输、储藏的包装标签标示的内容至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
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《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的,属 ...
答：【答案】：C 国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于行政法规。《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的部门规章。最高人民法院和最高人民检察院颁布司法解释。《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的法律。
药品说明书和标签中的生产日期、产品批号不清晰、醒目,可不可以按没...
答：根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第一章第六条规定：药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。显然生产日期、批号不清晰的，可以按照法律规定，不得进行销售。百度一下“药智数据”药...
药品的内包装标签需注明哪些内容?
答：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）的规定...
4.说明书和标签必须印有专有标识的药品包括哪些?
答：麻醉药品、精神药品、外用药品、毒性药品、放射性药品、非处方药品。《药品说明书和标签管理规定》第二十八条：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。说明书是以应用文体的方式对某事或物来进行相对的详细描述，...
药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)
答：第二条 药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。第三条 药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像制品及其他资料。第四条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主...
药品说明书具有法律意义吗
答：贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。法律依据：《药品说明书和标签管理规定》 第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
哪些药品包装上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答：三、《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格...
哪些药品包装上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答：三、《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格...
药品说明书有法律意义吗
答：法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十四条 药品必须附有说明书。《药品说明书和标签管理规定》第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良...
国家规定的药品的包装上需要标有哪些信息?
答：药品名，商品名，批次，有效期，适用症，过敏患者情况
