先天性心脏病 先天性心脏病能治好吗
但是，所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时，都希望生育一个健康的孩子，最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。
因为先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤以后者为重要，约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。许多人认为，先天性心脏病人手术后就和正常人一样了，生孩子没有危险，这种看法很不全面，他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。所以，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型．听一听医生的建议，进行遗传咨询。
先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。
（1）手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。
介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
治疗时医生穿刺病人血管(一般采用大腿根部血管)，通过特制的直径为2—4毫米的鞘管，在X线和超声的引导下，将大小合适的封堵器送至病变部位封堵缺损或未闭合的动脉导管，以达到治疗目的。通过临床实践证实，先心病介入封堵具有创伤小、手术时间短（约1小时）、恢复快（术后第二天即可下床）、不需特殊麻醉及体外循环、住院周期短（约1周）等优点。只有当病人年龄小、不能配合手术者才需要全身麻醉。该封堵术的适应症很广，房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损均可以采用介入方法进行治疗。介入治疗先心病也有其局限性，不适合于已有右向左分流、严重肺动脉高压、合并需要外科矫正的畸形、边缘不佳的巨大缺损等。
关于先天性心脏病的介入治疗
自从1967年Portmann采用泡沫塑料封堵先天性动脉导管未闭以来，先天性心脏病介入治疗走过了漫长的道路。随着病例的增加及经验的积累，操作技术日益成熟，在大型医疗单位已成为治疗先天性心脏病的常规方法。国内近50所医院开展了此类手术。
动脉导管未闭
目前我国采用进口Ampatzer封堵器已完成动脉导管未闭封堵术2500余例，技术成功率98.4%。严重并发症发生率为1.6%（其中溶血1.36%，封堵器脱落0.2%，心包填塞0.04%），死亡率仅0.04%。
房间隔缺损
目前我国采用进口Ampatzer封堵器治疗房间隔缺损封堵术达3500余例，技术成功率98.1%。严重并发症发生率为0.9%（包括封堵器脱落0.5%，心包堵塞0.4%），死亡率仅0.2%。
室间隔缺损
多年来室间隔缺损封堵术一直是介入治疗的难点，其原因除缺损解剖部位特殊外，还缺少理想的封堵器，致使该技术发展缓慢。2002年美国AGA公司开发研制出一种新型自膨胀非对称性双盘状膜部室间隔缺损封堵器，经过国内外近一年的临床应用，取得了满意的效果。
目前国内采用此技术已完成室间隔缺损封堵术250余例，成功率达97.3%。由于技术要求高，操作复杂，初期开展缺乏经验，其并发症发生率相对较高，达2.7%，主要有封堵器脱落、溶血、房室传导阻滞、主动脉瓣或三尖瓣关闭不全等。因此，未经过严格培训的医师及不具备相当技术条件的医院不应盲目开展此技术。
前景
随着介入器材的不断改进、介入经验的积累和操作技术的提高，先天性心脏病介入治疗的范围将会日趋扩大，如先天性心脏病复合畸形的介入治疗、外科术后残余分流或残余狭窄的介入治疗、介入技术与外科手术联合治疗复杂先天性心脏病等。
不可否认，仍然有一部分先天性心脏病是无法通过介入技术治疗的，因此在治疗之前，应该进行全面的检查，严格区分介入治疗和外科手术治疗的适应征，权衡利弊，制定合理、可行的最佳方案。
先心病介入治疗与外科手术相比有如下优点：[1]
1. 无需在胸背部切口，仅在腹股沟部留下一个针眼(3mm左右)。由于创伤小，痛苦小，术后几天就能愈合，不留疤痕；也无需打开胸腔，更不需切开心脏。
2. 治疗时无需实施全身外循环，深低温麻醉。患儿仅需不插管的基础麻醉就能配合，大龄患儿仅需局部麻醉。这样，可避免体外循环和麻醉意外的发生，也不会对儿童的大脑发育产生影响。
3. 由于介入治疗出血少，不需要输血，从而避免了输血可能引起的不良反应。
4. 相比外科手术，介入治疗手术时间较短，住院时间短，术后恢复快。一般在30分钟至1个小时左右就开始进饮，术后20小时就可下床活动，住院1-3天即可出院，局麻的患儿可在门诊完成。
5. 目前，对合适做介入治疗的患儿，各种介入治疗的成功率在98%以上，术后并发症少于外科手术。它就像外科手术一样，可起到根治效果。
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最佳治疗时间
手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。
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愈合可能
先心病一般是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。但由于孩子存在心脏杂音，对将来升学、就业、婚姻有一定影响，而现在手术又非常成熟，有些家长由于这些社会因素还是选择手术。还有一些小的缺损，比如干下部位的室缺，由于靠近主动脉瓣，就是小于0.5cm，也需要积极手术治疗。对于缺损口径大于0.5cm的患儿建议行手术治疗。
嵴内型室间隔缺损3.6mm,对刚出生的小婴儿来说病理生理的影响不会很大，况且有不到10%的患儿在2周岁以前还有自行愈合的可能。对于治疗有几个方案可以参考
1、8个月大以后，复查彩超和心脏X光片，如果心脏不大，肺血不明显增多，可以继续定期随访，等到学龄前再治疗，那时手术也比较安全，介入治疗也很方便。
2、8个月左右检查如果有心脏增大，肺血增多的情况，就需要尽早治疗了，同样是可以选择介入封堵和手术直视修补，但如果选择开胸手术，必须选一家有低体重儿（10Kg以下）体外循环经验的医院来做，因为小儿特别是20公斤以下的小孩的心脏手术，跟成人的体外循环有很大的不同，有的医院虽然能做成人心脏直视手术，但不一定小儿心脏直视术就做得好。同样，介入封堵也应该挑个好的医院，因为介入技术创伤小，患者比较容易接受，产生的经济效益也高，很多医院都争先恐后的开展，但技术水平良莠不齐，介入封堵主要的并发症虽然少，但一旦有往往比较严重，比如封堵失败导致封堵伞脱落栓塞。
至于费用，介入和体外循环手术差不多一样，大约2万5.
有研究表明，先心病有家族聚集倾向，有先心病亲代，生育有先心病的孩子的几率，比没有先心病的亲代生育患先心病的孩子的几率要高。但不能断定，你的孩子会把先心病遗传给你的孙子。从比较大量的临床个案来观察，先心病家族聚集倾向更象是巧合，几率很小，目前为止，没有证据证明先心病会简单地遗传到下一代。
从你的资料来看，心脏还没有明显增大，情况还是不错的，不过建议手术治疗，目前手术有两种，开胸和介入封堵，各地收费水平不一，开胸手术在1W5-2W5左右，封堵也在2W左右，这个不是遗传病，孩子应该不会有，这个你放心
你好：临床上大于3毫米的缺损多是要手术治疗的。因为有分流就会出现肺高压的情况，你目前的情况可以考虑是 介入微创手术治疗。希望我的回答能给你带来帮助。yodak
尽快去北京的301、阜外、安贞做手术封堵。
这类手术在这些医院做成功率是很高的。
先天性心脏病~
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
可以。
以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。遗传病的治疗主要有以下几种方法。
1、饮食治疗
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。
又如，我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏症，临庆表现为溶血性贫血，严重时可危及生命。这类病人对蚕豆尤其敏感，进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血，故又称“蚕豆病”。对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品。同时，这种病还可引起药物性溶血、感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等，故平时用药必须慎重。
2、药物治疗
药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂，以达到治疗的目的。
3、手术治疗
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。又如，狐臭也是一种遗传病，但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉，即可消除病患。
4、基因疗法
基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。人类的遗传物质，也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样，向别的生物借用。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。
值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的，毕竟只是少数，而且这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代人的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如即往，按照固有规律传递给患者的子孙后代。
因此，对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极措施，重点是预防遗传病的发生。而遗传病的预防，主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传播。应加强遗传咨询，普及有关遗传病的知识，采取预防措施，检出致病基因的携带者，从而避免或减少遗传病儿的出生。
先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
先天性心脏病的护理，先天性心脏病护理方法：
尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑（严格禁止跑跳和剧烈运动），也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身（注意保暖），勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。
保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。
居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。
定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。
心脏病饮食
心功能不全的浮肿、心悸甚时应予低盐饮食，不要过多饮水，应予以易消化食物，少食多餐。心绞痛和心肌梗塞发作后，应予流质饮食、保持安静、戒烟。平常为预防高血压也应低盐饮食，少食动物性脂肪代之以植物油，并进行减肥，有糖尿病者应参照糖尿病饮食。
小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲？
先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间（主要是前三个月）母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月；怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素（主要是四环素、土霉素、金霉素）和奎宁等也是原因之一；母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常；高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形；怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系；另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药（包括中药在内），这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。
先天性心脏病会遗传吗？
先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1—三体综合征，18—三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病，孩子不一定有心脏病；父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。
看B超应该是房间隔缺损，这个是先天性心脏病的一种。。。这个一般是手术治疗就能好的，进行房间隔修补手术。。。你可能要准备个至少2万块钱，就在川北医学院附属医院或者南充市中心医院都可以做，预后效果还是比较好的。。不过你的小孩才18天，还太小了点吧，可能要等再大一点才能做。
先天性心脏病的成因和遗传问题
答：先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。本文将深入探究先天性心脏病的成因和遗传问题,帮助读者更好地了解该疾病。擄母体病毒感染如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染,尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀...
先天性心脏病患儿的日常护理
答：先天性心脏病是一种常见的儿童心脏疾病,患儿需要特别的日常护理。本文将为家长提供一些有用的护理建议,帮助他们更好地照顾孩子。♂️控制运动量为了照顾先天性心脏病患儿,家长需要注意控制孩子的活动量。在增强体质的同时,要严格把控运动量,这需要根据孩子的病情和年龄来调整。裸预防呼吸道感染为了预防呼吸道...
先天性心脏病:遗传与环境因素交织的复杂疾病
答：先天性心脏病是一种在胎儿期或出生不久后出现的心脏结构异常,是儿童心血管疾病的重要一环。其背后的原因,遗传与环境因素交织,使得情况更加复杂。溺染色体异常某些疾病如唐氏综合征和爱德华氏综合征,与染色体异常紧密相连,增加了先天性心脏病的可能性。溺单基因突变家族性高胆固醇血症和家族性心肌病等,由单个基因的...
先天性心脏病都有那些类型
答：二、左至右分流类先心病。如房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，部分肺静脉畸形引流，三、右至左分流类先心病。如法乐氏四联症，法乐氏三联症，三尖瓣闭锁，永存动脉干，大血管借位，艾森曼格氏综合征等。具体是什么先心病，要看心脏彩超诊断结果。现在先心病治疗的技术成熟，治疗及时的话，可以...
先天性心脏病:预防与治疗
答：先天性心脏病是一种由心脏及大血管形成障碍或出生后应自动关闭的通道未能闭合引起的局部解剖结构异常。本文将深入探讨先天性心脏病的预防和治疗,帮助读者更好地了解这种疾病。需手术治疗大部分先天性心脏病需要手术治疗。临床上,心功能不全、紫绀以及发育不良是其主要表现。与遗传因素有关先天性心脏病的发病与...
如何早期发现先天性心脏病?
答：先天性心脏病是一种常见的儿童心脏疾病,如果不及时发现和治疗,可能会对孩子的健康造成严重影响。本文将介绍如何早期发现先天性心脏病,帮助父母们更好地保护孩子的健康。裸频繁感冒、易患病孩子频繁感冒,比同龄人更容易患病,甚至几乎每隔十几二十天就会发烧、咳嗽、咳痰。这可能是由于先天性心脏病导致的血液流动异常,使...
先天性心脏病:口脸发紫是一个明显信号
答：紫绀,正是先天性心脏病的一个明显症状。有些小儿先天性心脏病早期是没有明显症状的,只有病情发展到一定程度才会显露出来。因此,及时发现并认识这些信号至关重要!以下是先天性心脏病的常见症状,家长们一定要留心。紫绀宝宝出生后持续存在或在三至四个月后逐渐显现,特别是在口唇、指(趾)甲床、鼻尖处最为明显。
什么是先天性心脏病?
答：先天性心脏病是先天因素引起的一种结构性心脏病。先天性心脏病就是由于某些先天因素，或家族或环境因素有关所造成的。患儿生下后，心脏的结构发生改变，这类疾病都叫做先天性心脏病。先天性心脏病实际上就是胎带来的。出生后，甚至患儿在母亲怀孕胚胎发育过程当中，心脏结构发生变化。出生后的变化没有在...
孩子可能患有先天性心脏病,这些症状要警惕
答：先天性心脏病是一种常见的儿童心脏疾病,如果不及时发现和治疗,会对孩子的身体健康造成严重影响。本文将介绍先天性心脏病的常见症状,帮助家长及时发现孩子的身体异常,保障孩子的健康成长。裸频繁感冒孩子比同龄人更容易患感冒,并且经常发热、咳嗽、咳痰。这可能是由于血液分流导致肺部的血流量增加,为细菌和病毒提供了生长...
先天性心脏病:症状与表现
答：先天性心脏病是由于胎儿期心脏血管的发育异常所引起的疾病。本文将介绍先天性心脏病的症状和表现,以帮助读者更好地了解这种疾病。心脏杂音小儿在出生后不久或在3、4岁前被发现心脏杂音达到四级以上,这是先天性心脏病的一种表现。裸生长发育迟缓小儿生长发育迟缓,相比同龄孩子显得营养不良;稍微活动就气喘、疲劳,容...
