这个可是下了功夫才找到的，也用了我的积分哦，希望得到你的支持，也欢迎你来加入我们的团队有机化合物的命名—IUPAC 一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n�6�1alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1�6�110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1�0�8C表示（或称伯碳，primary carbon），1�0�8C上的氢称为一级氢，用1�0�8H表示。② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2�0�8C表示（或称仲碳，secondary carbon），2�0�8C上的氢称为二级氢，用2�0�8H表示。③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3�0�8C表示（或称叔碳，tertiary carbon），3�0�8C上的氢称为三级氢，用3�0�8H表示。④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4�0�8C表示（或称季碳，quaternary carbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾�6�1ane改为�6�1yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。 烷基的系统命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为1�6�1甲基�6�11�6�1乙基丁基。（iii）顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则，其主要内容如下：① 将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H在同位素中质量高的顺序在前。② 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如�6�1CH2Cl与�6�1CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在�6�1CH2Cl中为�6�1C(Cl, H, H)，在�6�1CHF2中为�6�1C(F, F, H)，Cl比F在前，故�6�1CH2Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。③ 含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子，例如下列基团排列顺序为：此外如苯基 ，醛基 ，氰基 等等。④ 若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH2�6�1＞CH3�6�1＞H�6�1＞假想原子。（iv）名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系统名称：（v）命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。下面是几个实例：实例一：选六碳链为主链。主链有两种编号方向，第一行编号，取代基的位号为2，4，5，第二行编号，取代基的位号为2，3，5（位号用阿拉伯数字1，2，3……表示）。根据最低系列原则，用第二行编号。该化合物的中文名称为2，3，5�6�1三甲基己烷。在名称中，2，3，5分别为三个甲基的位号。“三”是甲基的数目。（在中文名称中，取代基个数用中文数字一、二、三……来表示。在英文名称中，一、二、三、四、五、六数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）实例二：本化合物有两根8碳的最长链，因此通过比较侧链数来确定主链。横向长链有四个侧链，弯曲的长链只有二个侧链，多的优先，所以选横向长链为主链。主链有两种编号方向，第一行取代基的位号是4，5，6，7，第二行取代基的位号是2，3，4，5，根据最低系列原则，选第二行编号。该化合物的中文名称是2，3，5�6�1三甲基�6�14�6�1丙基辛烷。。注意本化合物中有两种取代基。当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时，中文按顺序规则确定次序，顺序规则中小的基团放在前面。所以甲基放在丙基的前面。英文命名按英文字母的顺序排列。methyl中的m在英文字母顺序中比propyl中的p靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与比较，而i�6�1（异）、n�6�1（正）、sec（二级）、tert（三级）、cis（顺）、trans（反）、di（二个）、tri（三个），tetra（四个）等不参与比较。实例三：本化合物有两根七碳的最长链，侧链数均为三个，所以根据侧链的位次来决定主链。横向长链的侧链位次为2，4，5，弯曲长链的侧链位次为2，4，6，小的优先，所以横向长链为主链。根据最低系列原则，取主链的第二行编号。本化合物的中文名称为2，5�6�1二甲基�6�14�6�1异丁基庚烷或2,5�6�1二甲基�6�14�6�1（2�6�1甲丙基）庚烷。括号中的“2”是取代烷基上的编号。实例四：本化合物有两个等长的最长链，侧链数均为5，侧链位次均为3, 5，7，9，11。而侧链的碳原子数由小到大排列时，一个主链为1，1，1，2，8，另一个主链为1，1，1，1，9。逐项比较，根据多的优先的原则确定主链。本化合物的中文名称为3，5，9�6�1三甲基�6�111�6�1乙基�6�17�6�1（2,4�6�1二甲基己基）十三烷。实例五：本化合物有两根等长的最长链，两根长链均有两个侧链，侧链位次均为4,5，侧链的碳原子数均为3,7。最后根据侧分支少的优先的原则来确定主链。化合物的中文名称是4�6�1丙基�6�15�6�1(1�6�1异丙基丁基)十一烷。 2. 普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有(CH3)2CH-结构，用新表示端基有(CH3)3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：普通命名法中，工业上常用的异辛烷是一个特例，不符合上述规定。用正、异、新可以区别烷烃中具有五个碳原子以下的同分异构体，但命名多于五个碳原子的烷烃时就有困难了。如六个碳原子的化合物有五个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故此命名法只适用于简单的化合物。3. 衍生物命名法烷烃的衍生物命名法以甲烷为母体，其它部分则作为甲烷的取代基来命名。例如：在衍生物命名法中，为了方便，一般总是选连有烷基最多的碳原子作为甲烷的碳原子。4. 俗名通常是根据来源来命名。例如甲烷产生于池沼里腐烂的植物，所以称为沼气（marsh gas）。二、环烷烃的命名1. R，S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性（chirality）。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子（chral carbon atom）。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。例如：
图2�6�11 R，S构型的确定2. 环状化合物顺反构型的确定由于成环碳原子的单键不能自由旋转，因此当环上带有两个或多个基团时，就会产生两个或多个立体异构体。一个异构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型（cis configuration）。另一个异构体的两个取代基在环的异侧，称为反式构型（trans configuration）。例如：3. 单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃。环上没有取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前加环。例如：环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。例如：而当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。例如：当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。例如：但由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符号最低系列原则的情况。例如：上面列出了同一个化合物的三种编号方式，它们都符合最低系列原则。也即应用最低系列原则无法确定那一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。所以应取（i）的编号，化合物的名称是1,3�6�1二甲基�6�15�6�1乙基环己烷。、
哪些化合物啊，你倒是说清楚 啊
求助用系统命名法命名下列化合物~
3-二甲基戊烷
3-甲基-4-乙基己烷；3,5-二甲基庚烷；3,5-二甲基-3-乙基庚烷；3,3-二甲基-7-乙基-5-异丙基癸烷
如何给有机化合物命名?
答：3、数词 位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。常见有机物的命名方法 1、习惯命名法：（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、...
用系统命名法命名下列化合物,谢谢!
答：2,3-二甲基己烷；2,4-庚二烯；甲苯；2-丁醇；丁二酸；2-溴丁烷；4-硝基苯酚；乙酰氯；乙酸乙酯；苯乙醚；丙烯醛；丁酮。
怎么用系统命名法命名物质
答：本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》，介绍了烷烃的命名法，也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：① 选取含官能团的最长碳链为主链；② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号，得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”，即从不同方向...
用系统命名法命名下列化合物 CH2=CH-CH=C(CH3)2
答：4-甲基-1，3-戊二烯
有机物如何命名?系统命名法如何操作?
答：IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统...
用系统命名法给下列化合物命名或根据名称写出结构式
答：（1）6-甲基-2-乙基-1-庚烯（2）2-甲基-2-苯基丙烷（3）2-磺酸基萘（4）1，4-二氧环己烷（5）1，2-二氯乙烷
化学高一有机物系统命名法,越详细越好。
答：若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键...
用系统命名法命名以下化合物
答：(1) 2,3-二甲基戊烷 （2）2,3-二甲基-3乙基-戊烷 （3）3-乙基-戊烷 这个过程其实就是命名 建议楼主看下书吧
按要求填空:(1)用系统命名法命名下列物质①___②CH2=CH-CH=CH2___(2...
答：（1）①的名称为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷；②选取含双键在内的最长碳链为主链，含4个碳原子，从离双键近的一端开始编号，名称为：1，3-丁二烯，故答案为：1，3-丁二烯；（2）①2-甲基丙醛的结构简式：CH3CH（CH3）CHO，故答案为：CH3CH（CH3）CHO；②2-甲基-1-...
用系统命名法命名化合物
答：2，2，3，3，4–五甲基己烷（最长的链为主链，注意要从最左边一个碳为一开始数，不能从右边，因为2 2 3 3 4之和要比3 4 4 5 5之和要小，要求前面的数字和最小）
