以试剂空白溶液为参比,这同以水作参比时相比较,在扣除试剂空白方面,做法有何不同? 在有关条件实验中均以水为参比,为什么在测绘标准曲线和测定试液...

作者&投稿:捷鲍 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这些杂质,算出来的其实是磷加上其他有吸光值的杂质的总吸光值

为什么在测绘标准曲线和测定试液时,要以试剂空白溶液为参比?~

消除溶液中其他不需要测定的物质的干扰。在各种分析方法中,为消除干扰,用与测定试样时完全一致的条件进行测定的溶液。
测得结果称为"空白值",应从试样测定结果中扣除,以此提高测定的准确性。或在比色分析中,为消除显色剂及试样中各种共存有色物质产生的干扰、抵胱比色皿和试剂对入射光的影响而用来调节仪器的百分透光率为100%的溶液。
在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线。


扩展资料:
与校正曲线不同,它是以标准溶液及介质组成的标准系列,标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配,以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下,才可以用标准曲线来代替校正曲线。
对于分析成本高的测试,单点校正是不得以的选择。应用最多的是色谱分析,很多国家标准或国际标准都采用单点校正,实际是建立在色谱分析的高选择性上面:我们的空白一般都很小,我们的线性一般都很好。
在有这么多验前概率的支撑下,色谱分析中大量的单点校正不失为一个合理的选择。但单点校正要丢失很多的信息量,这个信息量就是不确定度。
参考资料来源:百度百科——标准曲线

因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差

是否所有吸光度分析都以试剂空白做参比溶液?举个不是的例子最好_百度知...
答:答: 不是!有好多检测 的方法标准中都是用蒸馏水作为参比溶液的。例如:GB/T18204.25 靛酚蓝分光光度法测定空气中的氨,就是用蒸馏水作为参比溶液的。

硅钼蓝光度法
答:加10.0mLNa2MoO4溶液,摇匀,放置10min(此时溶液pH=1.1±0.2)。在摇动下加10mL草酸溶液,放置5min。加5mL(1+3)H2SO4,摇匀。再加2mL抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置10min后,在分光光度计上,于波长660nm处,以试剂空白溶液为参比,在60min内测量吸光度。绘制校准曲线。分析步骤 ...

比较用蒸馏水和试剂空白溶液为参比时测量精度的区别
答:空白实验都是为得到校正值。参比溶液又称空白溶液,测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液,在进行光度测量时,利用参比溶液来调节仪器的零点,可以消除由于吸收池壁及溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差,并扣除干扰的影响。已知准确浓度的溶液,在光度测量中一系列的标准溶液...

...为什么要选择参比溶液?选择参比液的原则是什么
答:参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质,一般可以用蒸馏水做参比,有的实验需要扣除空白,这时的参比是和试样一样的处理方法,除了不含被测物质之外。如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收,则可以用纯溶剂作参比溶液;如果显色剂和其他试剂有颜色,则用试剂溶液作参比液...

用分光光度法测定时,为什么要用参比溶液来调节仪器透光度为100%
答:当某波长光通过溶液时,其中的某些粒子会产生吸收,分光光度法通过检测光强度变化来确定溶液中粒子浓度,不同浓度的粒子吸收的某波长的光是不一样的。所谓参比溶液,即不含待测粒子的空白对照溶液,待测粒子浓度为0,规定此溶液完全透光;以此为基准,测定其他含待测粒子溶液的浓度。

监测分析中用试剂空白做参比和用水做参比结果有什么不同
答:一个潮了,一个没潮

半微量化学分析法
答:e. 对于钒的测定,移取10.0~20.0mL试液(B)于25mL容量瓶中,加特定指示剂和试剂,用水稀释至刻度,摇匀。放置2h或于70℃热水浴保温20~30min后,以试剂空白为参比,用2cm比色皿,于波长590nm处测量吸光度。f. 对于铬的测定,移取10.0~50.0μL试液(B)直接进样于石墨管中,按特定条件用...

为什么测定吸收曲线时可以用蒸馏水做参比溶液,而测定标准曲线要用试剂空...
答:因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白

如何测定未知多糖液的浓度
答:加入50g/L苯酚溶液1.0 mL,在旋转混匀器上混匀后,小心加入浓硫酸10.0mL后于旋转混匀器上小心混匀,置沸水浴中煮沸2min.,冷却至室温,用分光光度计在485nm波长处,以试剂空白为参比,1cm比色皿测定吸光度值。从标准曲线上查出葡萄糖含量,计算试样中水溶性粗多糖含量。同时作试样空白实验。

结晶紫光度法测定钽
答:准确加入5mL(6+94)HF和2mL结晶紫溶液,每加一种试剂应充分混匀。准确加入18mL苯,萃取2min,静置分层后,弃去水相层,将苯层放入干燥带塞的试管中,加0.5~1g无水Na2SO4混匀吸去水分,将苯层移入1cm或2cm比色皿中,以试剂空白溶液为参比,在分光光度计上,于波长550nm处测量吸光度。绘制校准...