醚键，酮羰基，碳碳三键的官能团引入方法？ 怎么学好物理和化学 [理工学科]
醚键
醚键有两种引入方法：
方法1：醇ROH先与NaNH2反应生成醇钠盐RO(-)Na(+) ， 醇钠盐的阴离子RO(-)再与伯碳1°或仲碳2°卤代烃R'-X 发生SN2亲核取代反应生成醚R-O-R'。方法1叫做威廉逊合成 (英文：Williamson synthesis method)
方法1例子： 要合成 CH3OCH2CH3，可以由CH3OH先与NaNH2反应生成CH3O(-)Na(+)，CH3O(-)再与CH3CH2Br或CH3CH2Cl反应。或者由 CH3CH2OH先与NaNH2反应生成CH3CH2O(-)Na(+)，CH3CH2O(-)再与CH3Br或CH3Cl反应。
方法2： 烯烃R-CH=CH2先与醋酸汞(II) Hg(OAc)2和醇R'OH发生加成反应，加成产物再与NaBH4反应。 加成过程中醇分子的R'O- 基团加在烯烃双键中连有较多取代基的碳上， 所得的醚只有 R-CH(OR')-CH3.
方法2例子：CH3-CH=CH2可以先与Hg(OAc)2和 CH3OH加成，加成产物再与NaBH4反应，最后生成CH3-CH(OCH3)-CH3. 然而，若要由该烯烃CH3-CH=CH2合成另一种醇基团CH3O-加在双键另一个碳上的醚CH3-CH2-CH2OCH3，就不能用此方法。取而代之，CH3-CH=CH2要先与BH3和碱性H2O2反应生成CH3-CH2-CH2OH, CH3-CH2-CH2OH再发生卤代反应生成卤代烃CH3-CH2-CH2Br(或Cl)。然后利用方法1，生成的卤代烃与CH3O(-)发生SN2取代反应，就得到所要的醚CH3-CH2-CH2OCH3。
2. 酮羰基
酮羰基有以下几种引入方法：
方法1：仲碳醇(2° )R-CH(OH)-R'与酸性高锰酸钾等氧化试剂发生氧化反应。
方法2：1分子酰基卤化物与1分子格氏试剂发生亲核酰基取代反应：
方法3：烯烃与臭氧反应，双键被氧化断裂生成两种羰基化合物。若双键其中一个碳连了两个烷基(如下图R和R')， 生成的那种羰基化合物就是酮羰基化合物了。
3. 碳碳三键
1mol碳碳双键先与1molBr2(或Cl2)加成，加成产物再在碱试剂和醇溶剂下消去2molHBr（或HCl）就可生成碳碳三键。例如1mol乙烯CH2=CH2先与1molBr2(或Cl2)加成生成BrCH2-CH2Br或ClCH2-CH2Cl，这一卤代烃再在KOH和醇溶剂下消去2molHBr（或HCl），生成乙炔。
醚键一般就是两个羟基之间脱水形成。也可以用信息反应。
酮羰基一般就是仲醇（羟基所连的碳上有一个氢原子的）去氢氧化。
碳碳三键可以由卤代烃消去（两个相邻的碳上各有一个卤原子也至少各有一个氢原子。）。
1）醚键的引入:
将醇在浓硫酸催化下加热回流， 发生分子间脱水。
2）酮羰基： 将二级醇用PCC氧化；
3）碳碳三键： 将1,2-二卤代烃在KOH的乙醇溶液中加热。
醚键一般就是两个羟基之间脱水形成。是取代反应，也可以用信息反应。
酮羰基一般就是仲醇（羟基所连的碳上有一个氢原子的）在铜或银做催化剂的条件下加热。去氢氧化。碳碳三键可以由卤代烃消去（两个相邻的碳上各有一个卤原子也至少各有一个氢原子）。条件是氢氧化钠的醇溶液加热。
1）醚键：可以通过醇在酸性条件下的分子间脱水。
2）酮羰基：醇的选择性氧化。
3）碳碳三键：二卤化物在碱性条件下消除。
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(1)设原溶液中硫酸质量为X.
H2SO4+Ba(OH)2==BaSO4+2H2O
X=98*20*17.1%/171=1.96
所以，原溶液中硫酸质量分数为1.96/20*100%=9.8%
(2) ph=7时，溶质为氯化钡，设为y
2HCl+Ba(OH)2==BaCl2+H2O
y=208*40*17.1%/171=8.32
如果是高中生的话，从实际来讲，还是要把课本看透、看熟，毕竟高考题都是依据课本来出的，虽然说不能
搞题海战术，但是不做题是万万不行的，要适当的做一些有难度的题用来拓宽自己的解题思路，老师布置的
题一定要做，同时还要注意多总结，多看看自已以前做错的题
高中化学涉及到的官能团
答：高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键，碳碳三键等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl...
高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种?各有什么性质,特征?(求详细解析...
答：高中阶段化学学习中，官能团是有机化合物中决定其化学性质的基本结构单元。以下是高中常见的几种官能团及其性质和特征：1. 碳碳双键（或碳碳三键）：- 性质：易于发生加成反应，如与氢气、卤素、水等加成。- 特征：能够发生加聚反应形成高分子，以及氧化反应。2. 醇（羟基官能团 -OH）：- 性质：能与...
什么官能团能和氢气加成
答：碳碳双键，碳碳三键，苯环，醛基，羰基C=O。根据百度题库资料显示：能和H2加成的官能团：碳碳双键(-C=C-)：1：1反应，碳碳三键：1：2反应，苯环：1：3反应，醛基：1：1反应，羰基C=O：1：1反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂...
什么是碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基等?
答：碳碳三键由一个σ键和两个π键组成，其中σ键是由两个sp杂化轨道上的电子共享而成，而π键则是由两个p轨道上的电子共享而成。例如，乙炔（乙炔烃）就是一个含有一个碳碳三键的分子。3.羟基： 羟基是一个由氧原子和氢原子组成的官能团，通常表示为-OH。它是氢氧基团的一个特例，在有机化合物中...
...还有什么?什么是羧酸?什么是化学键?什么是官能团?什么是
答：-OH，醛基-CHO，羰基-CO-，羧基-COOH，醚键C-O-C，卤原子-F -Cl -Br -I 烃ting(第四声)简单的定义就是分子中全都是碳和氢的有机化合物，有烷烃，烯烃，炔烃，苯，苯的同系物等等，烃类物质中有官能团的烯烃有碳碳双键，炔烃有碳碳叁键，这两种官能团可以发生加成反应，比如用氯气可以把碳...
酮的官能团是什么?
答：酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
有机化合物命名中的四大原则之一:官能团优先原则,顺序规则
答：-SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
各种官能团的性质
答：各种官能团的性质：1、碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。加成：可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成氧化：可以使高锰酸钾溶液褪色 2、醇（官能团羟基-OH）：主要性质有六点：与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内...
高中化学大神入 这个题变式第3问,哪些官能团能和氢气发生加成反应?_百度...
答：碳碳双键：每mol碳碳双键加成1mol氢气 碳碳叁键：每mol碳碳叁键加成2mol氢 醛基：每mol醛基加成1mol氢气 酮羰基：每mol加成1mol氢气.苯环（不是官能团）：每mol加成3mol氢气
官能团具体有哪些呢?
答：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类...
