21三体综合征该如何治疗?

作者&投稿:蓬趴 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 

什么是21三体综合征?

21三体综合征,又叫做唐氏综合征、先天愚型综合征,是无法治愈的疾病。人类细胞的细胞 核有23对染色体,唐氏综合征的患者21号染色体比正常人多一条,所以21号染色体有三条。 目前的医学水平是无法去除人体所有细胞内这一条多余的染色体,因此21三体综合征无法治愈。

如何治疗21三体综合征?

预防21三体综合征婴儿的出生。预防21三体综合症的婴儿的出生,主要是在试管婴儿胚胎移植前遗传学诊断和胚胎移植前的遗传学筛查。21 三体综合征患儿出生至成年,由于睾丸发育比较小和患有隐睾所导致的性腺功能低下,主要有两个方面:第一个有重度的少精症无精子症,第二个是促性腺激素升高和睾酮下降。因为 严重中少精子症和无精子症所导致的不育,可以行辅助生殖助孕,行三代试管婴儿助孕。

如何预防新生儿患有21三体综合征?

21三体综合征的患者,出生以后有明显的智力低下、特殊面容,而且存在生长发育障碍和 心脏等重要脏器的多发畸形。因此,怀孕期间的产检显得尤为重要。孕妈妈可以在怀孕的早 期和中期阶段,分别进行一期和二期的唐氏筛查。如果筛查结果是高危的孕妈妈,还可以进 一步进行产前诊断检查,明确是否患有唐氏综合征。当确定胎宝宝为21三体综合征的患儿, 可以在孕期作出选择,决定胎宝宝的去留。



加强教育和训练,宝宝从小就要加强自理能力训练,衣、食、住、行都尽量训练宝宝能够自己完成,有助于孩子自立;促进精神活动,宝宝智力方面有问题,没有特效的药物可以提高宝宝的智力。

想要治疗的话,我建议大家可以选择相应的药物治疗,因为这个治疗可以说是非常健康的,也可以加强一些教育或者是锻炼。

遇到这样的情况,应该尽快的去医院进行治疗,一定要接受专业的治疗,不要耽误治疗的最佳时间。

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唐氏综合症的危害和预防
答:唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。患病率高唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在...

染色体易位?
答:由于1~22号常染色体发生畸变引起的疾病,可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。 ① 三体综合征 某一号同源染色体的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染色体 染色体病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体(唐氏综合征Down...

唐氏筛查在灰区怎么办
答:虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产,但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800,所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标,建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中,21号染色体是比较短的...

爱德华综合症的症状,你有哪些了解?
答:再来第二个方面,说一下该病的多发群体:爱德华综合征多发于新生婴儿群体。第三方面,介绍一下爱德华综合征的病因:前面已经说过它的名字也叫18-三体综合征,属于染色体病。其实就是由于人体的染色体中多出了1个第18号染色体因而出现的一系列的症状,这是一种因基因数量异常而导致的先天性的出生缺陷性...

唐氏综合症是什么唐氏综合症什么原因引起的
答:唐氏综合征是什么病?你知道吗?唐氏综合征是21-三体综合征,也称为先天性愚型或唐氏综合征,是一种由异常染色体引起的疾病。60%的孩子在妊娠早期流产,存活下来的有明显的智力低下、特殊面貌、生长发育障碍和多发性畸形。唐氏综合征是儿科常见病。由于先天性色体变异引起的疾病,一般儿童应尽早治疗。病情的控制比版本更...

唐氏综合征筛查结果解读
答:唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1;(600~800)-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。化验结果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。危险性高于1/270但如果危险性高于1/...

什么是"唐氏综合症"?
答:由于面容有相似的特征,唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。1959年,法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。1961年,“唐氏综合症”一词由《柳叶刀》医学期刊的编辑首先使用。1965年,WHO将这一病症正式定名为...

产检的时候总会遇到唐氏筛查,医学上如何定义唐氏综合征?
答:唐氏综合征,也就是21-三体综合征。因为染色体不正常也就是比正常情况下多了一条21号染色体,而出现的疾病。能够存活下来的几率很小,在患有唐氏综合征的婴儿里面,大约有百分之六十的婴儿都会在生出来之前就会在早期的时候流产,但是即使顺利活了下来,长大之后跟常人也不太一样,不仅仅只是智商落后,最...

先天性心脏病
答:常见的主要有21-三体综合征(Down综合征),该综合征心血管受累的频率为40%~50%,主要为心内膜垫缺损、室间隔缺损和房间隔缺损,法洛四联症和大动脉转位也有报道。18-三体综合征(Eward综合征)心血管受累的频率接近100%,最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭,房间隔缺损也很常见,其他心脏异常...